Патенты автора Голубкина Светлана Александровна (RU)

Настоящее изобретение относится к области медицины, в частности хирургии, а именно к способу подготовки биологической ткани для трансплантации. Для осуществления способа подготавливают консервирующий раствор путём смешения 100 мл эмульсии перфторана и 2 г Цефтриаксона. Затем консервирующий раствор помещают в аппарат Боброва, через который со скоростью 2-4 л/мин подается чистый кислород в течение 15-30 минут. Одновременно подготавливают иссеченный аутодермальный трансплантат, деэпителизируя и перфорируя его в шахматном порядке, с диаметром перфорации 0,3-0,4 см, с последующим помещением трансплантата в приготовленный консервирующий раствор на 40-60 минут. Настоящее изобретение позволяет сохранить физические свойства кожного трансплантата, повышая его антибактериальную активность в ранние сроки после имплантации, и обеспечивает приживление трансплантата в процессе регенерации. 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения лактоферрина верблюда, включающий центрифугирование молока верблюда и удаление образовавшейся жировой фракции. Далее проводят термическую обработку безжировой фракции молока верблюда, полученную фракцию подвергают центрифугированию, а надосадочную жидкость подвергают аффинной хроматографии на иммобилизованном лектине бодяги речной, для чего через колонку лектин-сефарозы, уравновешенную трис-НCl (рН=8,0) буфером, пропускают весь объем фракции, полученной на предшествующей стадии. Далее колонку промывают 1 М раствором хлорида натрия, забуференного трис-НCl буфером (рН=8,0), а затем элюируют связанный на колонке лактоферрин верблюда 0,1 М раствором лактозы в боратном буфере рН=9,0. Полученный элюат диализуют и концентрируют. Способ позволяет получить электрофоретически и хроматографически гомогенный препарат лактоферрина верблюда. 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и хирургии, и может быть использовано для диагностики воспалительной деструкции височной кости при остром мастоидите. Способ включает исследование концентрации остеокальцина в крови и дезоксипиридинолина в моче. Затем определяют ранговый балл для каждого показателя, при этом показатели остеокальцина в крови в пределах от 11,0 нг/мл до 43,0 нг/мл принимают за 1 балл, показатели от 43,1 нг/мл до 80,0 нг/мл – за 2 балла, показатели выше 80,0 нг/мл – за 3 балла. Оценивают концентрацию дезоксипиридинолина в моче, принимая показатели в пределах от 2,3 до 7,4 нмоль/ммоль за 1 балл, показатели в интервале от 7,5 до 14,0 нмоль/ммоль – за 2 балла, показатели выше 14,0 нмоль/ммоль – за 3 балла. Баллы остеокальцина в крови и дезоксипиридинолина в моче суммируют и при сумме баллов 4 и более диагностируют воспалительную деструкцию височной кости, а при сумме баллов 3 и менее, диагностируют недеструктивный воспалительный процесс в височной кости. Использование изобретения позволяет провести раннюю диагностику деструктивного процесса височной кости у больных острым мастоидитом, провести оперативное лечение деструктивных форм острого мастоидита в максимально короткие сроки за счет использования при обследовании биохимических маркеров. 2 пр.

Изобретение относится к способу выделения карбоксилэстеразы из семенной плазмы человека, заключающемуся в том, что выделение проводят, используя сочетание нескольких видов хроматографии, причем семенную плазму человека смешивают с анионообменным тойоперлом, уравновешенным трис-НС1 буфером, далее полученную смесь центрифугируют и собирают надосадочную жидкость, затем через колонку иммобилизованного лектина бобов солодки гладкой пропускают весь объем полученной на предшествующей стадии надосадочной жидкости, далее колонку промывают 1М раствором хлорида натрия, забуференного трис-НCl буфером, а затем элюируют связанную на колонке карбоксилэстеразу семенной плазмы человека 0,1 М раствором лактозы в боратном буфере рН=9,0. 2 пр., 1 табл., 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Производят формирование фрезированием кости вентиляционного пути между эпитимпанумом и антромастоидальной полостью латеральнее тела наковальни. Выполняют широкую заднюю тимпанотомию до гипотимпанума. После этого устанавливают шунт в передние отделы барабанной перепонки и силиконовую дренажную трубку в антромастоидальную полость. Способ позволяет создать новый путь вентиляции мастоидального сегмента среднего уха в обход блокированного адитуса у больных рецидивирующим острым средним отитом при отсутствии эффекта от традиционных методов терапии, избежать развития интра- и экстратимпанальных осложнений. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии. Производят отслойку тимпанального лоскута от нижней трети рукоятки молоточка и области umbo. Медиально остаткам барабанной перепонки укладывают и заводят на 1,5 - 2 мм за край дефекта фасциальный транслантат, полностью закрывая перфорацию. После этого хрящевой трансплантат с удаленным треугольным участком укладывают на нижнюю треть рукоятки молоточка. Отслоенный меатотимпанальный лоскут вместе с фиксированным к тимпанальной части барабанной перепонки фасциальным лоскутом возвращают на место, прикрывая хрящевой трансплантат. Способ позволяет получить высокий анатомический и функциональный результат при закрытии перфораций в нижних квадрантах барабанной перепонки и минимизирует послеоперационный реабилитационный период. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гепатохирургии. После выделения желчного пузыря «от дна» производят резекцию желчного пузыря до его шейки диаметром 2,0 см, с сохранением целостности пузырного протока и пузырной артерии. Затем пузырный проток бужируют пуговчатым зондом, выделяют до места впадения в гепатикохоледох. После мобилизации двенадцатиперстной кишки по Кохеру выполняют дуоденотомию, образовавшаяся рана не превышает диаметр шейки желчного пузыря. Формируют соустье путем наложения однорядных узловых швов, проходящих через серозно-мышечный слой шейки желчного пузыря и серозно-мышечно-подслизистый слой двенадцатиперстной кишки. Способ позволяет снизить риск развития ранних и поздних послеоперационных осложнений, в том числе стенозирование созданного соустья. 6 ил., 1 пр.

Изобретение относится к способу выделения лектина бобов солодки гладкой, в котором высушенные и измельченные бобы солодки смешивают с буфером Трис-HCl и инкубируют полученную смесь при постоянном перемешивании, затем центрифугируют указанную смесь с получением осадка и надосадочной жидкости, отбрасывают полученный осадок и используют надосадочную жидкость для преципитации лектина бобов солодки гладкой 75-80% насыщения сульфата аммония с получением осадка, который подвергают гидрофобной хроматографии и высокоэффективной хроматографии на обращено-фазном носителе силисорб С-8 в градиенте ацетонитрила, и при концентрации ацетонитрила от 35 до 39% получают чистый препарат лектина бобов солодки гладкой. 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к фармацевтической и пищевой промышленности и касается выделения биологически активных веществ из растительного сырья, а также имеет отношение к биологической химии и молекулярной биологии. Предлагаемое изобретение направлено на выделение полифенольных соединений из корневищ имбиря Zingiber officinale с последующим концентрированием этих соединений на микрокристаллической целлюлозе в качестве адсорбента. Указанный технический результат достигается тем, что к измельчённым корневищам имбиря добавляют 40 %-ный водный раствор этанола в пропорции 1:7 по массе, тщательно перемешивают, кипятят на водяной бане в течение 15 минут, затем 10 дней настаивают при комнатной температуре, центрифугируют при 10000 оборотов в течение 30 минут и получают в супернатанте экстракт полифенолов; затем центрифугат пропускают через порошок микрокристаллической целлюлозы такой же массы, как измельчённые корневища имбиря, и обогащённую полифенолами пасту сушат на воздухе трое суток; полученный концентрат содержит 2,50±0,098 мг полифенольных соединений на 1 г высушенной массы. 4 пр., 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования бесплодия у женщин с гипоталамическим синдромом, заключающемуся в том, что в периферической крови женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом одновременно определяют уровни провоспалительных цитокинов: интерлейкина - 1 бета - IL-1β, интерлейкина - 6 - IL-6, интерлейкина - 8 - IL-8, фактора некроза опухолей - альфа - TNF-α, интерферона - гамма - IFN-g и уровни противовоспалительных цитокинов: интерлейкина - 4 - IL-4, интерлейкина - 10 - IL-10 в зависимости от дня менструального цикла, а именно на 5 и 21 день и в зависимости от индекса массы тела - ИМТ больше или равно 30, и при уровнях цитокинов на 5-й день менструального цикла: IL-1β от 2,7 до 3,9 пг/мл, IL-6 от 5,5 до 6,8 пг/мл, IL-8 от 2,9 до 3,7 пг/мл, TNF-α от 3,9 до 4,8 пг/мл, IFN-g от 3,1 до 4,5 пг/мл, IL-4 от 2,8 до 3,3 пг/мл, IL-10 от 5,1 до 6,9 пг/мл, и на 21 день менструального цикла при уровнях IL-1β от 2,9 до 4,3 пг/мл, IL-6 от 6,2 до 7,6 пг/мл, IL-8 от 3,2 до 4,1 пг/мл, TNF-α от 4,9 до 5,7 пг/мл, IFN-g от 3,3 до 4,9 пг/мл, IL-4 от 2,9 до 3,6 пг/мл, IL-10 от 5,3 от 7,4 пг/мл прогнозируют бесплодие у женщин с гипоталамическим синдромом. Технический результат заключается в прогнозировании бесплодия у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом до планирования беременности. 2 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для моделирования острой динамической кишечной непроходимости в эксперименте. Лабораторным крысам линии Wistar перорально вводят препарат Лоперамид в дозе 0,09 мг/сут на килограмм массы тела с интервалом между введениями 12 часов два раза в сутки в течение 3 суток. Способ обеспечивает улучшение воспроизводимости при моделировании острой динамической кишечной непроходимости за счет перорального введения крысам препарата Лоперамида, что является неинвазивным способом моделирования острой динамической кишечной непроходимости. 1 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии. Во время операции после срединной лапаротомии отпрепаровывают от передней брюшной стенки участок брюшины с внутрибрюшной фасцией размером 4×4 см. После этого производят сшивание свободных краев сформированного лоскута брюшинной поверхностью снаружи, тем самым формируя замкнутую полость. Способ позволяет приблизить модель кисты к ее клиническому течению, воспроизвести кисту за меньшее время, выполнить операцию за один этап. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у пациентов ишемической болезнью сердца в сочетании с ишемической митральной недостаточностью после коронарного шунтирования с пластикой митрального клапана. Способ прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с ишемической митральной недостаточностью включает определение в сыворотке крови концентрации аминотерминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида до операции коронарного шунтирования с пластикой митрального клапана, и при значениях аминотерминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида более 985 пг/мл прогнозирование сердечно-сосудистых осложнений в послеоперационном периоде. Изобретение обеспечивает возможность прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с ишемической митральной недостаточностью. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиологии, и может быть использовано для дооперационного прогнозирования развития сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца в сочетании с постинфарктной аневризмой левого желудочка после коронарного шунтирования. У пациентов с ишемической болезнью сердца в сочетании с постинфарктной аневризмой левого желудочка до операции коронарного шунтирования с реконструкцией левого желудочка в сыворотке крови определяют концентрацию аминотерминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида и при значениях аминотерминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида более 1592 пг/мл прогнозируют сердечно-сосудистые осложнения в послеоперационном периоде. Изобретение направлено на улучшение прогнозирования сердечно-сосудистых осложнений у больных ишемической болезнью сердца в сочетании с постинфарктной аневризмой левого желудочка. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования бесплодия у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом. Для этого в периферической крови и аспирате из полости матки у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом и индексом массы тела больше или равным 30 определяют показатели субпопуляций лимфоцитов CD3+CD19-, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD3-CD19+, CD3-CD(16+56+) и иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+ в зависимости от дня менструального цикла, а именно на 5 и 21 день. При показателях субпопуляций лимфоцитов на 5-й день менструального цикла в периферической крови CD3+CD19- от 1,08 до 1,19×109/л, CD3+CD4+ от 0,51 до 0,55×109/л, CD3+CD8+ от 0,35 до 0,40×109/л, CD3-CD19+ от 0,38 до 0,47×109/л, CD3-CD(16+56+) от 0,37 до 0,43×109/л иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+ 1,45-1,37, на 21 день менструального цикла в периферической крови CD3+CD19- от 1,20 до 1,51×109/л, CD3+CD4+ от 0,56 до 0,65×109/л, CD3+CD8+ от 0,41 до 0,45×109/л, CD3-CD19+ от 0,38 до 0,46×109/л, CD3-CD(16+56+) от 0,38 до 0,44×109/л иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+ 1,36-1,22, в аспирате эндометрия на 5 день менструального цикла CD3+CD19- от 1,1 до 1,22×109/л, CD3+CD4+ от 0,54 до 0,58×109/л, CD3+CD8+ от 0,36 до 0,42×109/л, CD3-CD19+ от 0,40 до 0,49×109/л, CD3-CD(16-56+) от 0,45 до 0,54×109/л, иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+ 1,59-1,21, на 21 день менструального цикла в аспирате эндометрия CD3+CD19- от 1,22 до 1,53×109/л, CD3+CD4+ от 0,54 до 0,57×109/л, CD3+CD8+ от 0,43 до 0,47×109/л, CD3-CD19+ от 0,49 до 0,55×109/л, CD3-CD(16-56+) от 0,39 до 0,46×109/л иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+ 1,34-1,42 прогнозируют бесплодие у женщин с гипоталамическим синдромом. Использование данного способа позволяет прогнозировать бесплодие у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом и индексом массы тела больше или равным 30 при помощи оценки иммунных реакций на системном и местном уровне организма женщины. 3 табл., 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования невынашивания беременности у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом и индексом массы тела меньше 30. Способ заключается в том, что в периферической крови и аспирате из полости матки у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом и индексом массы тела меньше 30 определяют показатели субпопуляций лимфоцитов CD3+CD19-, CD3+CD4+, CD3+CD8+, CD3-CD19+, CD3-CD(16+56+) и иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+ в зависимости от дня менструального цикла, а именно на 5 и 21 день. При показателях субпопуляций лимфоцитов на 5-й день менструального цикла в периферической крови CD3+CD19- от 1,03 до 1,17×109/л, CD3+CD4+ от 0,46 до 0,48×109/л, CD3+CD8+ от 0,29 до 0,37×109/л, CD3-CD19+ от 0,35 до 0,42×109/л, CD3-CD(16+56+) от 0,35 до 0,37×109/л иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+ - 1,58-1,29, на 21 день менструального цикла в периферической крови CD3+CD19- от 1,18 до 1,27×109/л, CD3+CD4+ от 0,49 до 0,50×109/л, CD3+CD8+ от 0,43 до 0,45×109/л, CD3-CD19+ от 0,45 до 0,48×109/л, CD3-CD(16+56+) от 0,38 до 0,42×109/л иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+ -1,36-1,22, а в аспирате эндометрия на 5 день менструального цикла CD3+CD19- от 1,04 до 1,18×109/л, CD3+CD4+ от 0,47 до 0,49×109/л, CD3+CD8+ от 0,31 до 0,34×109/л, CD3-CD19+ от 0,33 до 0,41×109/л, CD3- CD(16-56+) от 0,36 до 0,40×109/л, иммунорегуляторный индекс CD4+/CD8+- 1,38-1,44, на 21 день менструального цикла в аспирате эндометрия CD3+CD19- от 1,20 до 1,29×109/л, CD3+CD4+ от 0,51 до 0,54×109/л, CD3+CD8+ от 0,45 до 0,47×109/л, CD3-CD19+ от 0,46 до 0,52×109/л, CD3-CD(16-56+) от 0,37 до 0,42×109/л иммунорегуляторный индекс - CD4+/CD8+- 1,13-1,14 прогнозируют невынашивание беременности у женщин с гипоталамическим синдромом. Использование данного способа позволяет прогнозировать невынашивание беременности у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом при помощи оценки иммунных реакций на системном и местном уровне организма женщины. 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к клинической медицине, в частности к акушерству и гинекологии, а именно к прогнозирования невынашивания беременности у женщин с гипоталамическим синдромом. Для этого в периферической крови женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом одновременно определяют уровни провоспалительных цитокинов: интерлейкина - 1 бета -IL-1β интерлейкина - 6 - IL-6, интерлейкина - 8 - IL-8, фактора некроза опухолей - альфа - TNF-α, интерферона - гамма - IFN-g, а также уровни противовоспалительных цитокинов интерлейкина - 4 - IL-4, интерлейкина - 10 - IL-10 в зависимости от дня менструального цикла, а именно на 5 и 21 день и в зависимости от индекса массы тела - ИМТ менее 30, и при уровнях цитокинов на 5-й день менструального цикла: IL-1β от 2,2 до 3,1 пг/мл, IL-6 от 3,5 до 5,2 пг/мл, IL-8 от 2,9 до 3,7 пг/мл, TNF-α от 2,9 до 3,8 пг/мл, IFN-g от 2,1 до 3,5 пг/мл, IL-4 от 2,2 до 3,4 пг/мл, IL-10 от 3,1 до 4,6 пг/мл, и на 21 день менструального цикла при уровнях цитокинов IL-1β от 2,7 до 3,3 пг/мл, IL-6 от 4,1 до 5,6 пг/мл, IL-8 от 3,1 до 4,5 пг/мл, TNF-α от 3,1 до 4,4 пг/мл, IFN-g от 2,3 до 3,7 пг/мл, IL-4 от 2,4 до 3,5 пг/мл, IL-10 от 3,3 до 5,7 пг/мл прогнозируют невынашивание беременности у женщин с гипоталамическим синдромом. Изобретение обеспечивает возможность раннего прогнозирования невынашивания беременности у женщин репродуктивного возраста с гипоталамическим синдромом. 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для коррекции объема кончика носа при закрытой ринопластике. После отслойки кожи от цефалического края латеральной ножки нижнего латерального хряща на расстоянии 2-3 мм с двух сторон преддверия носа в области резецированного из чресхрящевого разреза цефалического края латеральной ножки первым шагом иглой захватывают цефалический край латеральной ножки на границе со средней ножкой левой стороны. Далее вторым шагом иглу проводят через чресперегородочный разрез в правую половину носа и третьим шагом иглой захватывают цефалический край правой латеральной ножки на том же уровне, что и слева, для обеспечения симметрии. После чего узел завязывают, корригируя уменьшение объема кончика носа натяжением завязанного узла. При этом узел остается в мягких тканях между сближенными латеральными ножками. Способ позволяет щадяще и малотравматично уменьшить полноту кончика носа и надкончиковой зоны. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для диагностики стафилококковой абдоминальной хирургической инфекции. Проводят исследование биологических жидкостей. У хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации иммуноглобулина G и продуктов деградации фибриногена. Вычисляют диагностический коэффициент ДК по формуле: где: ДК - диагностический коэффициент наличия стафилококковой абдоминальной хирургической инфекции; IGGСК - концентрация иммуноглобулина G в сыворотке крови (г/л); IGGПЖ - концентрация иммуноглобулина G в перитонеальной жидкости (г/л); ПДФПЖ - концентрация продуктов деградации фибриногена в перитонеальной жидкости (мг/л); ПДФСК - концентрация продуктов деградации фибриногена в сыворотке крови (мг/л). При значениях коэффициента ДК равных или выше 2,4 диагностируют наличие стафилококковой абдоминальной инфекции. Способ обеспечивает повышение эффективности диагностики стафилококковой абдоминальной хирургической инфекции за счет одновременного количественного определения в сыворотке крови и перитонеальной жидкости двух белков – иммуноглобулина G и продуктов деградации фибриногена. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции. Для этого проводят исследование биологических жидкостей у хирургических больных с перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации продуктов деградации фибриногена, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по разработанной формуле. При значениях коэффициента ДК равных или выше 3,8 диагностируют наличие стрептококковой абдоминальной инфекции. Изобретение направлено на повышение эффективности диагностики стрептококковой абдоминальной хирургической инфекции с целью своевременного начала этиотропной антибактериальной терапии. 1 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции. Для этого проводят исследование биологических жидкостей, у хирургических больных с послеоперационным перитонитом одновременно в сыворотке крови и перитонеальной жидкости определяют концентрации лизоцима, лактоферрина и общего белка и вычисляют диагностический коэффициент ДК по разработанной формуле. При значениях коэффициента ДК, равных или выше 2,8, диагностируют наличие грамотрицательной абдоминальной инфекции. Изобретение обеспечивает повышение эффективности диагностики грамотрицательной абдоминальной хирургической инфекции и своевременное начало этиотропной антибактериальной терапии. 2 табл., 4 пр., 1 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к детской хирургии и неонатологии, и может быть использовано для ранней диагностики язвенно-некротического энтероколита у новорожденных. Способ включает определение у новорожденных уровня фекального кальпротектина в кале. При значении уровня фекального кальпротектина выше 1,1 мг/г диагностируют язвенно-некротический энтероколит. Использование изобретения позволяет снизить летальность при язвенно-некротическом энтероколите за счет оптимизации его ранней диагностики, своевременного начала консервативного лечения и проведения операции. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и комбустиологии, и может быть использовано для комплексного лечения энтеральной недостаточности у детей с тяжелой термической травмой. Для этого со дня поступления в стационар на фоне стандартного лечения в острый период ожоговой болезни проводят интубацию проксимальных отделов желудочно-кишечного тракта. Затем вводят энтеросорбент «Полисорб МП» из расчета 0,1 грамма на килограмм массы тела пациента 4 раза в сутки. Перед введением рассчитанную дозу препарата разводят в питьевой воде. В периоде ожогового шока препарат вводят через назогастральный зонд с последующим переходом на пероральное введение препарата. Энтеросорбцию сопровождают ежедневными сеансами внутривенного лазерного облучения крови аппаратом АЛТ «Матрикс-ВЛОК» длиной волны 635 нм, мощностью 4,0 мВт в течение 20 минут. Курс лечения составляет 10 дней со дня поступления в стационар. Способ обеспечивает восстановление функции органов желудочно-кишечного тракта, предупреждение развития синдрома кишечной недостаточности и его осложнений, снижение уровня эндогенной интоксикации, разгрузку органов детоксикации у детей с тяжелой термической травмой. 1 табл., 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии, и может быть использовано для прогноза идиопатического бесплодия мужчин. Для этого методом латексагглютинации определяют концентрации термостабильной карбоксилэстеразы в семенной плазме в начале исследования и через 4-6 недель и по сумме концентраций двух определений выше 16,0 нг/мл прогнозируют идиопатическое бесплодие мужчин. Изобретение направлено на повышение точности прогноза идиопатического бесплодия мужчин. 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для ликвидации диастаза прямых мышц живота. Производят иссечение кожно-подкожного лоскута шириной не более 5 см и рассечение растянутого апоневроза белой линии живота строго по середине диастаза. Производят отделение предбрюшинной клетчатки и брюшины от задней стенки влагалищ прямых мышц живота на 4 см от медиальных краев прямых мышц живота. Фиксируют аутодермальный деэпителизированный трансплантат к задней стенке влагалищ прямых мышц живота с одной стороны, с последующим отведением листков иммобилизованного апоневроза белой линии живота и фиксацией узловыми швами на переднюю стенку влагалищ прямых мышц живота, с дальнейшим сшиванием непрерывным швом аутодермального деэпителизированного трансплантата к задней стенке влагалища прямой мышцы живота с противоположной стороны и наложением узловых швов на апоневротические структуры медиальных краев прямых мышц живота, формируя новую белую линию живота. Способ позволяет уменьшить травматичность, улучшить качество жизни пациентов в раннем послеоперационном периоде, уменьшить риск рецидива. 2 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к области экспериментальной медицины. Способ оценки характера экзогенных воздействий на сперматогенез у экспериментальных животных включает добавление к 0,2 г пробы гомогенизированной ткани семенника с придатком 2 мл физиологического раствора, перемешивание, приливание 1 мл 40%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, затем центрифугирование 10 мин при 3000 об/мин, отбор центрифугата и измерение оптических плотностей при 220, 254 и 280 нм в кювете толщиной 1 см. Индекс характера воздействия ИХВ вычисляют по формуле: где ИХВ - индекс характера воздействия; ΣE(пробы) - сумма экстинкций пробы Е220, Е254, Е280; ΣЕ(конт.) - сумма экстинкций контроля Е220, Е254, Е280 при длинах волн 220, 254 и 280 нм соответственно каждому набору (в у.е.). При значении ИХВ больше 1 судят об отрицательном характере воздействия, при ИХВ меньше 1 судят о положительном характере воздействия, при ИХВ равном 1 - о нейтральном характере воздействия. Изобретение позволяет с высокой точностью оценить характер экзогенных воздействий на сперматогенез у экспериментальных животных. 4 ил., 2 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к дифференциальной диагностике острого аппендицита с клинической симптоматикой, имитирующей правостороннюю почечную колику. Описан способ диагностики острого аппендицита с клинической симптоматикой, имитирующей правостороннюю почечную колику, заключающийся в том, что у пациента с подозрением на острый аппендицит с клинической симптоматикой, имитирующей правостороннюю почечную колику, или с подозрением на правостороннюю почечную колику с клинической симптоматикой, имитирующей острый аппендицит, одновременно определяют концентрацию лактоферрина в образцах кала и мочи, и при концентрации фекального лактоферрина выше 7500 нг/г, а концентрации лактоферрина мочи от 0 до 60 нг/мл диагностируют острый аппендицит. Технический результат - упрощение и повышение точности дифференциальной диагностики острого аппендицита и острой патологии почек. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, педиатрии, аллергологии и иммунологии, и касается способа прогнозирования течения атопического дерматита у детей. Сущность способа: у ребенка с атопическим дерматитом при поступлении в стационар определяют концентрацию фракталкина в сыворотке крови и при концентрации фракталкина от 81 пг/мл до 150 пг/мл прогнозируют легкую степень тяжести атопического дерматита, при концентрации от 151 пг/мл до 250 пг/мл прогнозируют среднюю степень, а при концентрации 251 пг/мл и выше прогнозируют тяжелую степень тяжести атопического дерматита. Заявленное изобретение направлено на повышение точности прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии, и касается прогнозирования риска развития бронхиальной астмы у детей раннего возраста. Для этого у ребенка в возрасте от 1 года до 6 лет с рецидивирующим синдромом бронхиальной обструкции и отрицательным индексом предрасположенности к астме API определяют в сыворотке периферической крови концентрацию интерлейкина-4 и концентрацию интерлейкина-8. При концентрации интерлейкина-4 более 8,4 пг/мл в сочетании с концентрацией интерлейкина-8 более 8,5 пг/мл прогнозируют развитие бронхиальной астмы. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования за счет оценки патогенетических факторов развития бронхиальной астмы. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития вторичной кардиомиопатии при эпилепсии у детей. Для этого определяют уровни спектральных параметров вариабельности сердечного ритма в горизонтальном положении: общей мощности спектра, низкочастотного компонента сердечного ритма, а в крови активность миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы, при этом прогнозируют высокий риск развития вторичной кардиомиопатии при уровнях общей мощности спектра от 1870 до 1990 мс2 и низкочастотного компонента сердечного ритма от 921 до 1015 мс2 и при повышении активности миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы от 0,39 до 0,44 мккат/л; прогнозируют низкий риск развития вторичной кардиомиопатии при уровнях общей мощности спектра от 2462 до 2556 мс2 и низкочастотного компонента сердечного ритма от 1052 до 1280 мс2 и при повышении активности миокардиальной изоформы креатинфосфокиназы от 0,31 до 0,36 мккат/л. Способ позволяет повысить точность прогнозирования степени риска возникновения вторичной кардиомиопатии у детей с эпилепсией. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для индивидуального прогнозирования перинатальных осложнений у беременных и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение. Сущность способа: у беременных женщин и рожениц, имеющих избыточную массу тела или ожирение, ассоциированных с Т/А полиморфизмом rs9939609 гена FTO в буккальном эпителии, проводят аллель-специфичную амплификацию с детекцией участков ДНК и выделяют в указанных генотипах аллель (А) на любом сроке беременности или в родах. Затем выявляют наличие факторов, оказывающих влияние на течение, исход беременности и родов, и определяют в баллах их прогностические коэффициенты, обозначаемые знаком "+" в случае агрессивного характера фактора и знаком "-" в случае протективного их характера, а именно угроза преждевременных родов, прием гестагенов во время беременности +4,3, прибавка веса за беременность ниже 12,5 кг +1,2, хроническая артериальная гипертензия +8,8, диффузная струма +0,6, гастрит +4,4, варикозная болезнь +8,4, анемия -1,03, миопия -1,6, вирус простого герпеса -1,6, цитомегаловирус +1,4, миома матки +3,2, кольпит +0,6, артериальная гипертензия, вызванная беременностью, +1,4, гестационный сахарный диабет +7,4, отеки, вызванные беременностью, -1,6, ангиопатия сетчатки +8,4, многоводие -4,6, плацентарная недостаточность +8,8, хроническая внутриутробная гипоксия плода +9,8, гипоксия плода +4,4, крупный плод +0,14, обвитие пуповиной +4,4, роды через естественные родовые пути -1,03, родоразрешение путем операции кесарева сечения +0,15, эндотрахеальный наркоз +2,4, спинномозговая анестезия +0,8, и при сумме прогностических коэффициентов, равной "+13 или больше" баллов, прогнозируют развитие перинатальных осложнений, а при сумме прогностических коэффициентов, равной "-13 или меньше" баллов, прогнозируют отсутствие развития перинатальных осложнений, связанных с дисфункцией эндотелия сосудов. Предлагаемое изобретение направлено на повышение точности и объективности прогнозирования перинатальных осложнений во время беременности и в родах. 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и касается прогнозирования потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при коронарном шунтировании. Для этого выявляют факторы, влияющие на потребность в гемотрансфузии и присваивают им соответствующие прогностические коэффициенты. При сумме прогностических коэффициентов 1-4 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют. При сумме прогностических коэффициентов 5-8 баллов прогнозируют умеренную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на данного пациента резервируют в количестве одной дозы. При сумме прогностических коэффициентов 9 баллов и более прогнозируют высокую потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови резервируют на данного пациента в количестве двух доз. Способ обеспечивает резервирование требуемого количества аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови с учетом индивидуальных характеристик кардиохирургичских пациентов. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и предназначается для использования в лечебных учреждениях при прогнозировании потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при хирургической коррекции клапанной патологии у взрослых пациентов. Сущность способа: накануне операционного дня на основании плана операций при выявлении у пациента факторов, влияющих на переливание аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, им присваивают прогностические коэффициенты, а именно: протезированию клапана, за исключением аортального, - 2 балла, протезированию аортального клапана - 3 балла, пластике клапана - 1 балл, сочетанию различных видов оперативного вмешательства - наивысший балл, увеличенный на 1 единицу, операции с искусственным кровообращением - 1 балл, возрасту пациента старше 70 лет - 1 балл, повторной операции на сердце и аорте - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 131-140 г/л - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 121-130 г/л - 2 балла, предоперационному уровню гемоглобина 110-120 г/л - 3 балла, предоперационному уровню гемоглобина менее 110 г/л - 4 балла, весу пациента менее 70 кг - 1 балл и при сумме прогностических коэффициентов 1-3 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют; при сумме прогностических коэффициентов 4-5 баллов прогнозируют потребность в одной дозе аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови; при сумме прогностических коэффициентов 6-8 баллов прогнозируют потребность в двух дозах аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови; при сумме прогностических коэффициентов 9 баллов и более прогнозируют потребность более чем двумя дозами аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови. Предлагаемое изобретение направлено на оптимизацию работы трансфузиологического отделения (отделения переливания крови) по формированию запаса аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови путем прогнозирования потребности в них в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при хирургической коррекции клапанной патологии у взрослых пациентов. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к трансфузиологии, и предназначается для использования в лечебных учреждениях при прогнозировании потребности в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах при плановых кардиохирургических вмешательствах у взрослых пациентов. Сущность способа: накануне операционного дня на основании плана операций при выявлении у пациента факторов, влияющих на переливание аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, им присваивают прогностические коэффициенты, а именно: протезированию клапана, за исключением аортального, - 2 балла, протезированию аортального клапана - 3 балла, пластике клапана - 1 балл, операции по поводу аневризмы аорты - 5 баллов, операции по поводу врожденных пороков сердца, за исключением операции на клапанах сердца, - 1 балл, причем при сочетании различных видов оперативного вмешательства для расчета берется наивысший бал, увеличенный на 1 единицу, операции с искусственным кровообращением - 1 балл, возрасту пациента старше 70 лет - 1 балл, повторной операции на сердце и аорте - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 131-140 г/л - 1 балл, предоперационному уровню гемоглобина 121-130 г/л - 2 балла, предоперационному уровню гемоглобина 110-120 г/л - 3 балла, предоперационному уровню гемоглобина менее 110 г/л - 4 балла, весу пациента менее 70 кг - 1 балл и при сумме прогностических коэффициентов 0-2 балла прогнозируют минимальную потребность и аллогенные эритроцитсодержащие компоненты крови на этого пациента не резервируют; при сумме прогностических коэффициентов 3-4 балла прогнозируют потребность в одной дозе аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови; при сумме прогностических коэффициентов 5-7 баллов прогнозируют потребность в 1,5 дозах аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови; при сумме прогностических коэффициентов 8-10 баллов прогнозируют потребность в двух дозах аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови; при сумме прогностических коэффициентов 11 баллов и более прогнозируют потребность в аллогенных эритроцитсодержащих компонентах крови более чем двумя дозами. Предлагаемое изобретение направлено на оптимизацию работы трансфузиологического отделения (отделения переливания крови) по формированию запаса аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови путем прогнозирования потребности в них в интраоперационном и раннем послеоперационном периодах у взрослых пациентов. 5 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии, и касается оценки эффективности лекарственной терапии у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации. Для этого после операции ежедневно определяют в сыворотке крови концентрацию высокочувствительного тропонина Т. При значениях этого показателя в диапазоне от 635 до 4330 нг/л оценивают инотропную терапию как эффективную, а при значениях 4331 нг/л и выше – как неэффективную. Способ обеспечивает адекватную оценку эффективности проводимой терапии и соответственно возможность своевременной ее коррекции. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для оценки течения раннего послеоперационного периода у больных, оперированных по поводу хронической ревматической болезни сердца. Для этого в сыворотке крови на 6-е сутки после операции определяют концентрацию интерлейкина-6, С-реактивного белка и ферритина. И при значениях интерлейкина-6, равном и ниже 23,70 пг/мл, высокочувствительного С-реактивного белка, равном и ниже 41,10 мг/л, ферритина, равном и ниже 198,70 нг/мл, оценивают течение раннего послеоперационного периода как благоприятный. Способ обеспечивает возможность объективной оценки течения послеоперационного периода и назначения адекватной терапии в случае неблагоприятного течения у данной группы больных. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения деминерализации эмали и гиперчувствительности зубов. После профессиональной гигиенической чистки зубов наносят зубную пасту «РемарсГель» в количестве 1-2 мл на все поверхности эмали зубов с помощью циркулярной щетки и споласкивают рот. После этого наносят лекарственный препарат, содержащий человеческий рекомбинантный интерферон-альфа-2 в концентрации 10000-36000 МЕ/г, в количестве 1-1,5 мл на пришеечную зону зубов, изолированную от слюны. Затем через 1-2 минуты одноразовым аппликационным шприцем наносят «Гиалудент гель» №0 в количестве 1-1,5 мл на слизистую оболочку десен зубов. После этого воздействуют лазерной терапией с помощью лазерного полупроводникового стоматологического терапевтического аппарата «Оптодан» с пародонтальной насадкой, частотным режимом II, посегментарно по 1-2 минуты на сегмент, не более 12 минут на 1 посещение, курс лечения проводят в течение 6-10 дней ежедневно. Способ позволяет повысить эффективность этиопатогенетического действия, снизить или предотвратить рецидивы стоматита, а также уменьшить срок восстановления эмали. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для оценки прогноза течения послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации. Сущность способа: у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации, ежедневно в сыворотке крови определяют количество общего белка и альбумина, концентрацию высокочувствительного тропонина Т и прокальцитонина, затем вычисляют интегральный индекс по формуле: ИИ=(К1+К2)/(К3+К4)×100, где ИИ - интегральный индекс; К1 - отношение количества общего белка у пациента к значению общего белка, которое является показанием для коррекции белкового обмена, - 50 г/л; К2 - отношение количества альбумина у пациента к значению альбумина, которое является показанием для коррекции белкового обмена, - 30 г/л; К3 - отношение высокочувствительного тропонина Т у пациента к максимальному значению высокочувствительного тропонина Т у выживших пациентов, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации, - 4330 нг/л; К4 - отношение прокальцитонина у пациента к значению прокальцитонина, которое указывает на развитие инфекционно-воспалительного процесса, - 2 нг/л. При значении интегрального индекса ниже 97,56 прогнозируют неблагоприятное течение послеоперационного периода у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце, получающих лечение методом экстракорпоральной мембранной оксигенации. Изобретение направлено на улучшение оценки прогноза течения послеоперационного периода; позволяет в любой момент времени производить оценку течения послеоперационного периода; дает оценку эффективности проводимой терапии и при необходимости провести ее коррекцию, исход хирургического лечения. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения гиперестезии зубов у пациентов на фоне соматических заболеваний. Для этого после профессиональной гигиенической чистки зубов на все поверхности эмали зубов с помощью циркулярной щетки наносят 1,0-2,0 мл геля «R.O.C.S.® Medical Minerals». После этого на слизистую оболочку десен зубов, изолированную от слюны, одноразовым аппликационным шприцом наносят 1,0-1,5 мл геля «Гиалудент гель» №3. Проводят лазерную терапию с помощью лазерного полупроводникового стоматологического терапевтического аппарата «Оптодан» с пародонтальной насадкой, частотным режимом II, экспозицией по 1 минуте на 4 поля левой и правой половины обеих челюстей, не более 4 минут на 1 процедуру. Курс лечения составляет 7-10 дней ежедневных процедур. Дополнительно вводят витаминно-минеральный комплекс жевательных таблеток «R.O.C.S. Medical» по 1 таблетке 3 раза в день в течение 30 дней. Способ обеспечивает уменьшение распространенности, интенсивности гиперестезии зубов и интенсивности кариеса, а также усиление резистентности эмали при долговременном и стойком эффекте реминерализации и стабилизировании процесса зон деминерализации эмали. 3 табл., 6 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии и кардиореаниматологии, и может быть использовано для лабораторной оценки эффективности экстракорпоральной мембранной оксигенации у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце. Способ лабораторной оценки эффективности экстракорпоральной мембранной оксигенации у взрослых пациентов с острой сердечной недостаточностью после операций на открытом сердце заключается в том, что у взрослых пациентов, находящихся на экстракорпоральной мембранной оксигенации по поводу острой сердечной недостаточности после операций на открытом сердце, ежедневно в сыворотке крови определяют высокочувствительный тропонин Т и при значениях высокочувствительного тропонина Т от 635 нг/л до 4330 нг/л оценивают экстракорпоральную мембранную оксигенацию эффективной, при значениях высокочувствительного тропонина Т от 4331 нг/л и выше оценивают экстракорпоральную мембранную оксигенацию неэффективной, необходима коррекция терапии. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующего течения ацетонемической рвоты у детей
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики сахарного диабета и ацетонемической рвоты у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования пневмоний у глубоконедоношенных новорожденных с респираторным дистресс-синдромом (РДС)

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и может быть использовано для прогнозирования длительности обострения бронхиальной астмы

Изобретение относится к области медицины и описывает способ прогнозирования пыльцевой бронхиальной астмы путем иммуногенетического исследования, при этом в венозной крови методом полимеразной цепной реакции определяют гены локусов DRB1 и DQB1 системы HLA и при наличии специфичностей HLA-DRB1*01 и/или DQB1*05 прогнозируют высокий риск развития пыльцевой бронхиальной астмы у больных сезонным аллергическим ринитом; при наличии специфичности HLA-DQB1*06 прогнозируют резистентность к развитию пыльцевой бронхиальной астмы у больных сезонным аллергическим ринитом

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх