Патенты автора ЛИ Вэй (US)
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2762111
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим противораковым действием, и их применению для лечения рака и лекарственно-устойчивых опухолей, таких как меланома, метастатическая меланома, лекарственно-устойчивая меланома, рак простаты и лекарственно-устойчивый рак простаты. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 25 пр., 24 табл., 38 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака у человека. Для этого пациенту вводят терапевтически эффективное количество соединения 2-ацетил-4H,9H-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, или гидрата, или содержащей его фармацевтической композиции. Введение обеспечивает концентрацию соединения в крови у субъекта по меньшей мере 0,5 мкм и выше в течение по меньшей мере 2 часов, но менее чем 24 часов. Группа изобретений приводит к значительно улучшенной противоопухолевой активности частиц нафтофуранового соединения в фармацевтической композиции за счет размера частиц, высокой биодоступности и избирательной противоопухолевой активности. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 25 ил., 15 табл., 16 пр.
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2609018
Изобретение относится к соединению, представленному структурой формулы XI, где X является NH; Q является NH или S; и А является замещенным или незамещенным фуранилом, индолилом, фенилом, бифенилом, трифенилом, дифенилметаном, тиофенилом, адамантанилом или флуоренилом; где указанное кольцо А необязательно замещено 1-5 заместителями, которые независимо являются О-алкилом, О-галоалкилом, F, Cl, Br, I, галоалкилом, CF3, CN, -CH2CN, NH2, гидроксилом, -(CH2)iNHCH3, -(CH2)iNH2, -(CH2)iN(CH3)2, -OC(O)CF3, C1-C5 линейным или разветвленным алкилом, галоалкилом, алкиламино, аминоалкилом, -OCH2Ph, -NHCO-алкилом, СООН, -C(O)Ph, С(O)O-алкилом, С(O)Н, -C(O)NH2 или NO2; и i является целым числом от 0 до 5. Соединение формулы XI может быть в форме изомера, фармацевтически приемлемой соли, таутомера или гидрата. Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения раковых заболеваний, содержащей указанное соединение и фармацевтически приемлемый носитель. Соединение формулы XI предназначено для лечения, подавления, снижения степени, уменьшения риска, ингибирования рака, лечения лекарственно-устойчивой опухоли или опухолей или для разрушения раковых клеток. Указанный рак выбран из группы, состоящей из рака простаты, рака молочной железы, рака яичников, рака кожи, меланомы, метастатической меланомы, рака легких, рака ободочной кишки, лейкоза, рака почек, рака ЦНС и их комбинаций. Указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из раковой опухоли меланомы, опухоли метастатической меланомы, опухоли рака простаты и опухоли рака яичников. Технический результат – соединения, обладающие противораковым действием. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 38 ил., 33 табл., 30 пр.
КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2600798
Группа изобретений раскрывает вакцину, содержащую заряженный высоко разветвленный полимерный дендример, представляющий собой РАМАМ-дендример, конъюгированный по меньшей мере с одним Т-хелперным пептидом и с нуклеиновой кислотой, кодирующей по меньшей мере один антиген, где Т-хелперный пептид и нуклеиновая кислота конъюгированы с внешней поверхностью РАМАМ-дендримера таким образом, что Т-хелперный пептид специфично связывается с профессиональными антиген-представляющими клетками, и комбинация по меньшей мере одного Т-хелперного пептида, РАМАМ-дендримера и нуклеиновой кислоты способна индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере одного антигена, а также способ доставки антигена в организм млекопитающего и индукции в организме млекопитающего продукции моноклональных антител к антигену. Вакцины и способы, описанные в данном изобретении, имеют как профилактическое, так и лечебное применение. Описанную в данном документе вакцину можно использовать для индукции иммунного ответа против любого инфекционного патогена или ракового заболевания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 18 ил., 7 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака у человека. Для этого вводят соединение формулы в интервале суточных доз от 20 мг до 1500 мг. Такой режим дозирования обеспечивает повышение выживаемости больных с раком различной локализации. 29 з.п. ф-лы, 25 ил., 15 табл., 16 пр.
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2581367
Изобретение относится к соединению, представленному структурой формулы (II), где В представляет собой имидазол, замещенный (R10)l и R11; R1 представляет собой О-алкил, ОН, F, Cl, Br, I или С1-С5 линейный или разветвленный алкил; R2 и R3 каждый независимо представляет собой атом водорода, О-алкил, ОН, F, С1, Br, I, С1-С5 линейный или разветвленный алкил или -OCH2Ph; R5 представляет собой F, Cl, I, -СН3, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R4 и R6 каждый независимо представляет собой атом водорода, F, Cl, I, галоалкил, CF3, -(CH2)iN(CH3)2 или -OCH2Ph; R10 представляет собой атом водорода; R11 представляет собой атом водорода, С1-С5 линейный или разветвленный алкил, SO2Ph, SO2PhOCH3 или CH2Ph; X представляет собой связь; Y представляет собой -С=O; i равно 0; l равно 1; n представляет собой целое число от 1 до 3; и m представляет собой целое число от 1 до 3; или его оптическому изомеру, фармацевтически приемлемой соли или таутомеру. Изобретение также относится к соединению, представленному структурой формулы (XVI), где R4 представляет собой Н, О-алкил, I, Cl, F, алкил, галогеналкил, -(CH2)iN(CH3)2, OCH2Ph или ОН; R5 представляет собой I, Cl, F, алкил, галогеналкил, -(CH2)iN(CH3)2 или OCH2Ph; R3 представляет собой I, Br, С1 или F; i равно 0; и n равно 1-4. Изобретение относится к конкретным соединениям. Соединения предназначены для изготовления противораковой фармацевтической композиции и для лечения рака, лекарственно-устойчивой опухоли или опухолей, разрушения раковой клетки, где указанные рак, опухоль или раковая клетка представляют собой рак, опухоль или раковую клетку меланомы, метастатической меланомы или предстательной железы. Технический результат - соединения, обладающие противораковой активностью, для применения в противораковой терапии. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 21 табл., 52 ил., 28 пр.
, (имидазол),
Изобретение относится к полиморфам, а именно полиморфу 2-ацетил-4Н,9Н-нафто [2,3-b]фуран-4,9-диона,характеризующемуся дифракционной рентгенограммой, по существу сходной с приведенной на фиг.2, и полиморфу 2-ацетил-4Н,9Н-нафто[2,3-b]фуран-4,9-диона, характеризующемуся дифракционной рентгенограммой, по существу сходной с приведенной на фиг.3, нафтофурановым соединениям в форме частиц, фармацевтическим композициям для лечения рака, содержащим одно или несколько нафтофурановых соединений, очищенным композициям для лечения рака, содержащим одно или несколько указанных нафтофурановых полиморфов в форме частиц, способам получения этих нафтофурановых полиморфов, способу лечения рака нуждающихся в этом субъектов и способу продления выживаемости без прогрессирования (PFS) у пациента с раком с использованием указанных нафтофурановых соединений. 10 н. и 26 з.п. ф-лы, 25 ил., 12 табл., 16 пр.
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА // 2514427
Изобретение относится к соединению формулы (II)
где Q представляет собой S; прерывистая линия представляет собой двойную связь; R1 представляет собой фенил, пиримидинил, тиенил, индолил; R2 представляет собой фенил; и каждый R3, R4 и R5 независимо представляют собой водород, метил, этил, нитро, циано, F, Вr, СF3, амино, ОСН3; или к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, обладающим противораковой активностью, содержащим такие соединения. Технический результат: получены новые соединения, которые могут найти применение в медицине для лечения рака, где рак выбирают из группы, состоящей из рака простаты, рака молочной железы, рака яичников, рака кожи, рака легких, рака толстой кишки, лейкемии, рака почек, рака ЦНС и их комбинаций. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 9 пр.
Изобретение относится к двигателям внутреннего сгорания (ДВС) с разделенным циклом, в которых используется цилиндр сжатия и цилиндр расширения, соединенные друг с другом перепускными каналами
