Патенты автора Скупневский Сергей Валерьевич (RU)
Изобретение относится к экспериментальной биологии, медицине и фармакологии и может быть использовано при изучении механизмов развития патологии соединительной ткани и разработке способов лечения и профилактики заболеваний. Способ включает формирование контрольной и опытной групп животных, введение препарата, регистрацию локомоторной активности и измерение единиц поведения у животных контрольной и опытной групп в модели «открытое поле», причем введение препарата осуществляют опытной группе лабораторных животных, а видео регистрацию горизонтальной двигательной активности животных осуществляют в течение 3-5 минут в модели «открытое поле», которую предварительно очерчивают на равные по площади центральный круг и два концентрических ряда с секторами, а по периметру размещают стенку. Затем животных сажают у стенки модели и определяют количество пересеченных секторов животными, количество стоек, количество актов груминга и количество актов дефекации и болюсов, и по ним судят о развитии патологии опорно-двигательного аппарата у лабораторных животных. В качестве препарата лабораторным животным опытной группы вводят, например, полный адъювант Фрейнда, подкожно, в правую заднюю конечность в объеме 0,1 мл на 200 г массы тела. Способ обеспечивает повышение информативности, достоверности и точности способа тестирования, снижении материальных затрат за счет сокращения количества экспериментальных животных и трудозатрат высококвалифицированных специалистов, а также в доступность инструментального обеспечения способа, его неинвазивности, экспрессности и в возможности изучения процесса в динамике. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для профилактики аутоиммунного ревматоидного артрита у крыс в эксперименте. Способ включает защиту соединительной ткани с использованием минеральной воды. Для профилактики аутоиммунного ревматоидного артрита, моделируемого подкожным введением в заднюю конечность адъюванта Фрейнда, используют газированную природную минеральную гидрокарбонатную натриево-кальциевую воду "Тиб-1", разбавленную дистиллированной водой в соотношении 1:2, которую употребляют экспериментальные животные как питьевую воду ежедневно в течение двух недель из расчета не менее 87,3 мл/кг массы тела животного. Использование изобретения позволяет снизить риски развития нарушений опорно-двигательного аппарата и продлить период активной жизнедеятельности животных за счет модификации дистрофических изменений, характерных для аутоиммунного ревматоидного артрита, под действием лечебно-столовой минеральной воды "Тиб-1". 2 ил., 1 табл.
Изобретение относится к экспериментальной медицине, гигиене и общей токсикологии и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия продуктов химической трансформации тяжелых металлов с флотационными реагентами, а именно координационных соединений кадмия с цианид-ионами. Способ моделирования токсического поражения селезенки у экспериментальных животных включает формирование модели путем введения крысам водного раствора комплексной соли цианида кадмия (II). Раствор вводят внутрижелудочно животным из расчета 1,0 мг/кг веса животного в пересчете на металл однократно в день в течение одного месяца для формирования хронической интоксикации. Изобретение обеспечивает высокую избирательность поражения селезенки у экспериментальных животных под воздействием раствора комплексной соли цианида кадмия (II). 1 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой твердую лекарственную форму, обладающую холинопозитивным и липидрегулирующим действием, содержащая в качестве активного вещества 9-бутиламино-3,3-диметил-1,2,4-тригидроакридин-1(3H)-он гидрохлорид моногидрат 11,5 масс.%. Согласно изобретению в качестве вспомогательных веществ, формирующих таблетку, твердая лекарственная форма дополнительно содержит дикальция фосфат дигидрат 17,0 масс.%, натрия додецилсульфат 0,2 масс.%, сахар молочный 69,9 масс.%, коллидон 30 (поливинилпирролидон) 0,4 масс.%, кальций стеариновокислый 0,5 масс.%, тальк 0,5 масс.%. Изобретение позволяет упростить изготовление лекарственной формы при сохранении требуемых потребительских качеств - дозировке активного вещества, прессуемости, прочности и распадаемости. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики. Описана твердая лекарственная форма, включающая 9-бутиламино-3,3-диметил-1,2,4-тригидроакридин, кальций стеариновокислый, дикальция фосфат дигидрат, поливинилпирролидон, натрия додецилсульфат, тальк, сахар молочный в определенном массовом соотношении. Описан способ получения указанной твердой лекарственной формы. Изобретение обеспечивает высокую прочность таблеток, требуемую распадаемость и высокую биодоступность активного компонента, простоту изготовления предложенных таблеток. 1 табл.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме. Средство для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме, представляющее собой 0,7% отвар листьев и корней амброзии полыннолистной или спиртовую настойку цветочных кистей амброзии полыннолистной, полученную настаиванием свежих цветочных кистей, в стадии бутонизации, 40% этиловым спиртом в соотношении 1:5. Вышеописанное средство эффективно для снижения мутагенного действия ацетата свинца в организме. 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, экологии и токсикологии, и может быть использовано при исследовании методов профилактики хронического токсического действия тяжелых металлов, в частности кобальта, на функциональное состояние печени
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, экологии и токсикологии, и может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия тяжелого металла, в частности кобальта, на функции печени
