Патенты автора Архипенко Марина Владимировна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен компонент рекомбинантной вакцины против вируса краснухи, представляющий собой рекомбинантный антиген, содержащий в своем составе двукратный повтор последовательности эпитопов А (208-239 а.о.) и В (246-285 а.о.) гликопротеина Е1 вируса краснухи. Охарактеризованный антиген представляет белок с молекулярной массой 23 кДа. Преимуществом данного антигена является то, что он содержит в своем составе все основные эпитопы вируса краснухи, индуцирующие выработку антител, которые обладают нейтрализующей и гемагглютенирующей активностями, а также могут препятствовать входу вируса в клетку и задерживать выход вируса из клетки. Эпитопы вируса краснухи, представленные в составе предложенного рекомбинантного антигена, активируют не только гуморальный, но и клеточный иммунный ответ, консервативны для разных штаммов вируса и играют ключевую роль в защитных механизмах иммунного ответа при инфекции краснухи. Полученный антиген может рассматриваться в качестве основной составляющей рекомбинантной вакцины против вируса краснухи. Преимуществом данного типа вакцин является высокая эффективность, безопасность: технология получения рекомбинантных вакцин не требует применения ослабленного или убитого патогена, использования дорогих культуральных сред, дорогостоящего оборудования и соблюдения особых условий стерильности. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вирусоподобных частиц вируса мозаики альтернантеры. Для этого вирусоподобные частицы получают in vitro из белка оболочки вируса мозаики альтернантеры (ВМАльт) в отсутствие РНК. Вирусоподобные частицы получают в физиологических условиях посредством инкубирования белка оболочки ВМАльт в 0.15 М NaCl при рН 7,0-7,5. Группа изобретений относится также к способу усиления иммунного ответа на антиген при иммунизации животных или человека смесью антигена и адъюванта, где в качестве адъюванта используют вирусоподобные частицы ВМАльт, полученные вышеуказанным способом. Использование данной группы изобретений позволяет получать стабильные и высокоиммуногенные вирусоподобные частицы, не отличающиеся по размерам и морфологии от полноценных вирусных частиц, при этом белок оболочки ВМАльт в физиологических условиях in vitro может реполимеризоваться в длинные спиральные структуры в отсутствие РНК. 2 н.п. ф-лы, 6 пр., 6 ил.

 


Наверх