Патенты автора Озеров Александр Александрович (RU)

Изобретение относится к применению антидепрессантного средства, представляющего собой 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденин формулы для коррекции нежелательных побочных эффектов нейролептиков на примере резерпина, которое при сочетанном применении с резерпином не подавляет нейролептический эффект последнего и не усиливает его побочные эффекты в виде лекарственного паркинсонизма и когнитивных нарушений, сохраняя в данной комбинации собственный выраженный антидепрессивный эффект. 14 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина, который заключается в алкилировании триметилсилилпроизводного аденина 1-бром-2-(4-изопропилфенокси)этаном, отличающийся тем, что реакцию алкилирования проводят в присутствии три(2-триметилсилилоксиэтил)амина без растворителя при повышенной температуре. Технический результат: разработан новый способ получения 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина, отличающийся высоким выходом целевого соединения. 2 пр.

Изобретение относится к новым N-арилацетамидным производным 2-тиоурацила общей формулы указанной ниже, обладающим противовирусным действием в отношении аденовирусов человека. В общей формуле X = связь или СН2; R1=Н, СН3, СН2С6Н5 или (СН2)2ОС6Н5; R2=Н, СН3, С2Н5, С3Н7, СН(СН3)2, СН2ОСН2(п-СН3С6Н4), СН2ОСН(С6Н5)2, CH2O(СН2)2ОС6Н5 или CH2N(CH3)C6H5;R1+R2=СН=СН-СН=СН; R3=Н или СН3; R4=Н, ОС4Н9, С6Н5, СН2С6Н5, С(O)С6Н5 или OAr;Ar=С6Н5, C6H4R5 или C6H3(R5)2; R5=о-, м-, п-Cl, Br, СН3, С(СН3)3 или 1-С10Н7. 1 ил., 3 табл., 39 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой бальнеологический препарат в виде пакетированной формы, используемый для приготовления водного раствора, характеризующийся тем, что пакетированная форма представляет собой перфорированный пакет из полиэтилена низкого давления толщиной 4-40 мкм, имеющий на всей поверхности регулярно расположенные круглые отверстия диаметром 0,3-1,0 мм с шагом 1 см, содержащий кристаллический бишофит. Изобретение позволяет получить бальнеологическое средство на основе кристаллического бишофита, обеспечивающее более чистые водные растворы и обладающее повышенным удобством индивидуального применения. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы где R1=Н или СН3; R2=Н, СН3, Сl или Br; R3=Н или Вr; R4=Н или СН3, которые обладают ингибиторной активностью в отношении натрий-водородного обменника первой изоформы. В экспериментах in vitro на тромбоцитах кролика соединения демонстрируют величину ингибиторной концентрации IС50 в диапазоне 1×10-8-1×10-12 моль/л и значительно превосходят препарат сравнения зонипорид. Новые производные хиназолин-4(3H)-она могут найти применение при разработке эффективных и безопасных нейро- и кардиопротекторных лекарственных средств, реализующих свои лечебные эффекты посредством влияния на натрий-водородный обмен. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к новому способу получения N1-замещенных производных урацила, которые обладают широким спектром биологической активности, и могут, например, найти применение в качестве противоопухолевого средства. Способ получения N1-монозамещенных производных урацила или хиназолин-2,4-диона заключается в алкилировании 1,3-дибензоилпроизводного урацила или хиназолин-2,4-диона общей формулы где: R1=Н, СН3, F или Br; R2=Н или СН3; R1+R2=СН=СН-СН=СН, галоидным алкилом или толуолсульфонатом спирта в среде полярного апротонного растворителя в безводной среде в присутствии основания, с последующим добавлением к полученному продукту алкилирования концентрированного водного раствора основания. Способ позволяет достичь высокой региоселективности алкилирования и повышения выхода целевых продуктов до 59-89%. 15 пр.

Изобретение относится к новым производным 5-аминоурацила, содержащим в положении N1 4-(фенокси)бензильный или ω-(фенокси)алкильный заместитель, соответствующим общей структурной формуле (I). Соединения обладают селективным противовирусным действием в отношении аденовирусов человека (HAdV) и могут быть использованы при лечении аденовирусных инфекций. Соединения представляют собой новый класс противоаденовирусных агентов ненуклеозидной природы. В общей формуле (I) X=СН или N; Y=(СН2)2, (СН2)3, (СН2)4 или С6Н4; R1=Н, R2=С6Н5 или 3,5-Cl2C6H3; R1+R2=морфолино; R3=Н, F или Cl. 1 ил., 3 табл., 11 пр.

Изобретение относится к новым производным хиназолин-4(3H)-она общей формулы (I), которые обладают нейропротекторной и кардиопротекторной активностью и могут найти широкое применение при лечении заболеваний центральной нервной и сердечно-сосудистой системы сосудистого, травматического, токсического и гипоксического генеза. В формуле (I) (I)R1 = Н или СН3; R2 = Н, Cl или Br; R3 = Н или Br; R4 = Н или СН3. На экспериментальных моделях in vivo соединения формулы (I), обладающие способностью защищать головной мозг и миокард в условиях недостаточности кровообращения, превосходят по комплексу полезных свойств препараты различных фармакологических групп - верапамил, ивабрадин, кавинтон, мексидол, пирацетам. 13 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины. Предложено лекарственное средство, обладающее антидепрессантным и противострессорным действием. Средство представляет собой известный противовирусной активностью 9-[2-(4-изопропилфенокси)этил]аденина. Технический результат: разработано психотропное средство, способное подавлять стрессиндуцированные морфосоматические, когнитивные и психоэмоциональные нарушения, а также обладающее самостоятельной антидепрессантной активностью. Изобретение может быть использовано для предупреждения и лечения психоневрологических и психосоматических патологий, связанных с тяжелыми стрессорными воздействиями. 14 табл., 6 пр.

Изобретение относится к мази, обладающей ранозаживляющим действием, которая состоит из основы эмульсионного типа и фармакологически активного вещества. В качестве фармакологически активного вещества мазь содержит фракцию с Т. кип. 170-215°С (5-6 мм рт.ст.), полученную пиролизом яичного желтка на монтмориллонитовой глине при температуре 250-280°C в течение 20-30 мин. Также мазь содержит карбомер, моноглицериды, гидрогенизированное кокосовое масло, глицерин, стеариновая кислота, парафин жидкий, этиловый спирт, миристилмиристат, ланолин гидрированный, бутиленгликоль, полидиметилсилоксан, диметикон, нипагин, нипазол и отдушку при определенном соотношении компонентов. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к новому средству, обладающему ноотропной и антигипоксической активностью, представляющему собой ариламиды 2-[4-оксо-3(4H)хиназолинил]уксусной кислоты общей формулы где R=о-СН3, n-СН3 или 2,3-фенилен. Соединения на экспериментальных моделях in vivo, показали оригинальный спектр психотропного действия, превосходящий по комплексу полезных свойств препараты различных фармакологических групп - пирацетам, фенибут, фенотропил, мексидол. Соединения могут найти широкое применение при лечении больных с органическими поражениями головного мозга. 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к новому средству, обладающему антидепрессивной, анксиолитической и ноотропной активностью, представляющему собой соединение общей формулы где: X=NH или 1,4-пиперазино; R1=H или СН3; R2=H, ОСН3 или N(СН3)2. На экспериментальных моделях in vivo соединения, обладающие оригинальным спектром психотропного действия, превосходят по комплексу полезных свойств препараты различных фармакологических групп - афобазол, мелипрамин, фенотропил, диазепам и могут найти широкое применение при лечении больных с тревожно-депрессивными расстройствами. 4 табл., 8 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство, обладающее противовоспалительным и стимулирующим регенеративные процессы в слизистых оболочках действием, содержащее стандартизованный по удельной плотности 1,27±0,01 г/мл рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, сластилин, ментол, тимол и стабилизатор, отличающееся тем, что оно содержит рассол хлоридмагниевого минерала бишофит, очищенный от техногенных примесей, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в г. Изобретение обеспечивает уменьшение острой суточной токсичности при приеме внутрь в 1,7-1,9 раза. 1 табл.

Изобретение относится к новым ненуклеозидным ингибиторам вирусной репродукции, представляющим собой пиримидиновые производные бензофенона: 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]урацилы, соответствующие структурной формуле: где: R1=H, СН3 , F, Br; R2=H, СН3

Изобретение относится к области медицины, к новым изделиям медицинской техники, а именно к новым средствам для очистки очковой оптики, а также к средствам для ухода за электронно-вычислительной, телевизионной и другой сложной бытовой техникой, имеющей устройства для визуализации информации (экраны, мониторы, табло, индикаторы)
Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам на основе бишофита, используемым как противовоспалительные средства с выраженной противовирусной, иммуномодулирующей и ранозаживляющей активностью

Изобретение относится к области медицины, в частности к многофункциональному раствору для ухода за контактными линзами
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к пролонгированной жидкой лекарственной форме для интенсификации репаративных процессов в слизистых оболочках органов зрения

Изобретение относится к способу очистки раствора бишофита, который применяется в качестве лекарственного и бальнеологического средства, от техногенной примеси железа

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх