Патенты автора ФИНЧ Гарри (GB)
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ТАКИХ КАК COPD // 2604719
Изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибиторной активностью в отношении нейтрофильной эластазы человека (HNE). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, которое представляет собой хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), хронический бронхит, фиброз легких, пневмонию, острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), эмфизему легких, эмфизему, вызванную курением, или муковисцидоз, астму, ринит, псориаз, атопический дерматит, неатопический дерматит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит или болезнь раздраженного кишечника. В формуле (I)
,
А представляет собой C-R1; R1 и R2 представляют собой водород; R4 представляет собой водород; R3 и R5 независимо выбраны из водорода и С1-С6-алкила, который может быть дополнительно замещен галогеном; R6 выбран из -СООН, -COORA, -CONH2, -CONHRA и -CONRARB, где RA и RB независимо представляют собой (С1-С6)алкил; -Х1-Х2- представляет собой -CR15=N- или -NR19-CO-; R15 и R19, каждый независимо, представляют собой радикал формулы -[Y]m-[Alk1]p-[Alk2]q-Z, где Y представляет собой -(C=O)NRE- или -NRE(C=O)-, где RE представляет собой водород или C1-C6-алкил; m, p, q независимо означают 0 или 1; при условии, что m, p и q не могут одновременно означать 0, в случае когда -Х1-Х2- представляет собой -CR15=N-; Alk1 и Alk2, каждый независимо, представляют собой C1-С6-алкиленовый радикал; Z представляет собой -N(RA)(RB), где RA и RB независимо представляют собой водород или C1-C6-алкильную группу. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 пр.
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ТАКИХ КАК COPD // 2581839
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами нейтрофильной эластазы (HNE). Соединения могут быть использованы для лечения заболевания или состояния, в которое вовлечена HNE, или для применения в изготовлении лекарственного средства. Таким заболеванием или состоянием может быть хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), хронический бронхит, фиброз легких, пневмония, острый респираторный дистресс-синдром (ARDS), эмфизема легких, эмфизема, вызванная курением, или муковисцидоз, астма, ринит, псориаз, атопический дерматит, неатопический дерматит, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит или болезнь раздраженного кишечника. В формуле (I)
,
А представляет собой C-R1; R1 и R2 представляют собой водород; R4 представляет собой водород; R3 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-С6-алкила, который может быть дополнительно замещен галогеном; R6 представляет собой -CO2R11; -Х1-Х2- представляет собой -NR19-CO-; R11 представляет собой радикал формулы -[Alk1]p-[Alk2]q-Z, где p и q независимо означают 0 или 1 при условии, что p и q одновременно не означают 0; Alk1 и Alk2 каждый независимо представляют собой С1-С6-алкиленовый радикал; Z представляет собой (1) -N(RA)(RB), где RA и RB независимо представляют собой водород или C1-С6-алкильную группу; или (2) -N+(RA)(RB)(RC), где RA, RB и RC независимо представляют собой C1-С6-алкильную группу; R19 выбран из водорода и (С1-С6)алкила; возможно в форме фармацевтически приемлемой соли. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 пр.
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания
