Патенты автора Ковалев Владислав Викторович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оценки риска преждевременного снижения овариального резерва. Осуществляют анализ полиморфизмов ESR1 С-397Т, FSHR Т1961С и CYP19A1 G681A. По их комбинации определяют группу риска преждевременного снижения овариального резерва. При комбинации полиморфизмов CT-TT-GA, СТ-ТТ-АА, CT-TC-GG, СТ-ТС-АА, CТ-CC-GG, TT-TT-GA, ТТ-ТТ-АА, ТТ-ТС-АА, CC-TT-GA, СС-ТТ-АА, CC-TC-GG, СС-ТС-АА, CC-CC-GA, СС-СС-АА пациентку относят к группе высокого риска преждевременного снижения овариального резерва. При комбинации полиморфизмов: CT-TT-GG, CT-TC-GA, CT-CC-GA, TT-TT-GG, TT-TC-GA, TT-TC-GG, TT-CC-GG, CC-TT-GG, CC-TC-GA пациентку относят к группе низкого риска. Способ обеспечивает повышение эффективности прогнозирования преждевременного снижения овариального резерва у женщины на основе генетической предрасположенности за счет генотипирования трех полиморфных локусов ESR1 С-397Т, FSHR Т1961С и CYP19A1 G681A. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для прогнозирования преждевременных родов. По анамнезу беременной определяют наличие профессиональной вредности, прием комбинированных гормональных контрацептивов до беременности, порядковый номер текущей беременности, количество потерь беременности, способ наступления беременности, сведения о течении текущей беременности, наличие в течение беременности патологических выделений. Затем в сроки 10-14 недель беременности в мазке из влагалища определяют наличие Ureaplasma spp. и долю условно патогенных микроорганизмов, используя тест-систему «Фемофлор-16». Далее определяют наличие маловодия по данным УЗИ беременной в 18-21 неделю гестации, после чего рассчитывают прогностический индекс преждевременных родов (ПИПР). Если значение ПИПР>0 - риск преждевременных родов низкий, а если ПИПР<0 - риск высокий. Способ позволяет повысить точность прогнозирования преждевременных родов за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей. 2 ил., 2 табл., 2 пр.
Способ прогнозирования преждевременных родов // 2783672
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования преждевременных родов. Осуществляют забор бактериальной массы и ее анализ тест-системой Фемофлор-16. Анализ мазка тест-системой Фемофлор-16 проводят в 10-14 недель беременности. Из полученных данных выделяют общую бактериальную массу и показатели микробиологического анализа: Lactobacillus spp., Gardnerella vaginalis + Prevotella bivia + Poiphyromonas spp., Eubacterium spp., Sneathia spp. + Leptotrichia spp. + Fusobacterium spp., Lachnobacterium spp. + Clostridium spp., Mobiluncus spp/Corynebacterium spp., Ureaplasma spp., Staphylococcus spp. По их значениям рассчитывают прогностический индекс ПРИМА по формуле ПРИМА=0,25-0,49Х1+0,74Х2-0,16Х3-0,22Х4--0,04Х5-0,22Х6-0,03Х7-0,03Х8+0,3Х9, где X1 - общая бактериальная масса, Lg ГЭ/мл, Х2 - Lactobacillus spp., Lg ГЭ/мл, Х3 - Gardnerella vaginalis + Prevotella bivia + Porphyromonas spp., Lg ГЭ/мл, X4 - Eubacterium spp., Lg ГЭ/мл, X5 - Sneathia spp. + Leptotrichia spp. + Fusobacterium spp., Lg ГЭ/мл, X6 - Lachnobacterium spp. + Clostridium spp., Lg ГЭ/мл, X7 - Mobiluncus spp/Corynebacterium spp., Lg ГЭ/мл, X8 - Ureaplasma spp., Lg ГЭ/мл, X9 - Staphylococcus spp., Lg ГЭ/мл. Если значение индекса ПРИМА более 0 - риск преждевременных родов низкий, а если индекс ПРИМА менее 0 - риск высокий. Способ обеспечивает возможность повышения эффективности прогнозирования преждевременных родов у беременной женщины в I триместре за счет оценки микробиоценоза влагалища методом ПНР с детекцией результатов в реальном времени с помощью тест-системы Фемофлор-16. 5 ил., 2 табл., 2 пр.
Способ прогнозирования задержки роста плода // 2779406
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования задержки роста плода (ЗРП) на раннем сроке беременности. Для этого в первом триместре беременности определяют анамнестические данные беременной: возраст, порядковый номер данной беременности, количество в анамнезе родов, артифициальных абортов, случаев невынашивания беременности, учитывают способ зачатия: естественное или с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, употребление табака, наличие миомы матки, наличие рубца на матке; оценивают антропометрические данные и рассчитывают индекс массы тела беременной, определяют ультразвуковые и биохимические показатели скрининга первого триместра: толщину воротникового пространства - ТВП, средний пульсационный индекс маточных артерий - ПИ МА, протеин А, ассоциированный с беременностью - РАРР-А, бета-субъединица хорионического гонадотропина - β-ХГЧ, плацентарный фактор роста - P1GF, а также учитываются показатели, определенные при проведении неинвазивного пренатального теста - уровень фетальной фракции – ФФ в % и пол плода, после чего вычисляют прогностический индекс F по разработанной математической формуле. При F>-0,5 риск ЗРП считают низким, а при F≤-0,5 риск ЗРП считают высоким. Изобретение позволяет своевременно выявлять беременных групп риска по формированию ЗРП в ранние сроки беременности, что позволяет разработать тактику ведения беременности, срок и способ родоразрешения у женщин данной группы. 2 пр., 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и предназначено для прогнозирования неразвивающейся беременности при нормальном кариотипе эмбриона. Определяют анамнестические данные женщины: наличие бесплодия в анамнезе, наличие аденомиоза, число тромбоцитов. Осуществляют анализ полиморфизмов PAI1-675 5G/4G, MTHFR С677Т, MTRR A66G, NOS3 С-786Т. Исследуют спермограмму партнера. Вычисляют прогностический индекс Z по формуле Z=1,8X1+1,8X2+0,008X3+0,3X4+X5+1,7X6+1,2X7-1,7X8-2,79. При Z>0 прогнозируют высокий риск неразвивающейся беременности при наличии эмбриона с нормальным кариотипом, при Z<0 - низкий риск. Изобретение обеспечивает повышение эффективности прогнозирования неразвивающейся беременности при нормальном кариотипе эмбриона, а также удобство исполнения. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Определяют анамнестические данные беременной: возраст, порядковый номер данной беременности, количество в анамнезе родов, артифициальных абортов, случаев невынашивания беременности, учитывают способ зачатия - естественное или путем экстракорпорального оплодотворения, употребление табака, наличие миомы матки, наличие рубца на матке; оценивают антропометрические данные - индекс массы тела беременной, определяют ультразвуковые и биохимические показатели скрининга 1 триместра: толщину воротникового пространства - ТВП, средний пульсационный индекс маточных артерий - PIMA, протеин А, ассоциированный с беременностью - РАРР-А, бета-субъединицу хорионического гонадотропина - β-ХГЧ, плацентарный фактор роста – PlGF. Вычисляют прогностический индекс риска развития СЗРП по оригинальной расчетной формуле. Способ позволяет своевременно выявлять беременных с группой риска на формирование СЗРП у плода, удобен в исполнении и обеспечивает быстрое получение необходимой информации. 1 табл., 3 ил., 2 пр.
Способ прогнозирования тяжелой преэклампсии // 2739694
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования тяжелой преэклампсии. Осуществляют сбор анамнестических параметров и исследование крови. Сбор данных проводят в первом триместре беременности, определяют наличие наследственности, отягощенной по сердечно-сосудистой патологии, определяют наличие анемии, оценивают уровень креатинина, ACT, РАРР-А, по коагулограмме определяют АЧТВ и MHO. Вычисляют прогностический индекс РIПЭ по формуле: РIПЭ= -2,42Х1-3,17Х2+1,48Х3+0,1Х4-0,1Х5-7,35Х6+1,93Х7-32,3, где РIПЭ - прогностический индекс развития тяжелой преэклампсии; Х1 - наличие анемии (1 - у пациентки имеется анемия (гемоглобин в 1 триместре <110 г/л), 0 - нет анемии); Х2 - наследственность, отягощенная по сердечно-сосудистой патологии (1 - отягощенная наследственность, 0 - неотягощенная наследственность); Х3 - уровень АЧТВ в 1 триместре, с; Х4 - уровень ACT в 1 триместре, Ед/л; Х5 - уровень креатинина в 1 триместре, мкмоль/л; Х6 - MHO в 1 триместре, усл. ед.; Х7 - уровень РАРР-А в 11-13,6 недель, МоМ; Константа = - 32,3. При РIПЭ>0 прогнозируют низкий риск развития тяжелой преэклампсии, а при РIПЭ≤0 делают заключение о высоком риске развития тяжелой преэклампсии. Способ обеспечивает возможность прогнозирования тяжелой преэклампсии (ранней или поздней) с высокой степенью достоверности за счет комплексной оценки показателей: данных анамнеза, биохимического исследования крови и анализа коагулограммы беременных женщин с последующим подсчетом прогностического индекса. 1 табл., 2 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования слабости родовой деятельности. На сроке доношенной беременности определяют показатели крови: общий белок, уровень альфа-глицерофосфатдегидрогеназы в лимфоцитах. Проводят молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов: PPARA 2498, PPARGC1A S482G. Выполняют цервикометрию, ультразвуковое исследование фето-плацентарного комплекса с определением длины цервикального канала и плацентации по задней стенке матки. Присваивают балльные оценки показателям. Вычисляют прогностический индекс PI по заявленной формуле. При PI>0 прогнозируют низкий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз благоприятный. При PI≤0 - высокий риск развития первичной слабости родовой деятельности, прогноз неблагоприятный. Способ позволяет своевременно провести прогнозирование слабости родовой деятельности за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования первичной слабости родовой деятельности у первородящих женщин. Для этого проводят биохимическое исследование венозной крови для определения показателей клеточного энергообмена за 3-4 дня до предполагаемой даты родов. В сыворотке крови определяют общий белок, альбумин и лактатдегидрогеназу, а также сукцинатдегидрогеназу. Далее определяют прогностический индекс по формуле X=3,796-0,051A-0,026B-0,001C+0,57D, где Х - прогностический индекс; А - общий белок, г/л; В - альбумин, г/л; С - лактатдегидрогеназа, г/л; D - СЦК, усл.ед.; Const=3,796. При значении X<0 прогнозируют низкий риск развития первичной слабости родовой деятельности. При X≥0 прогнозируют высокий риск формирования первичной слабости родовой деятельности. Изобретение позволяет своевременно выявлять группы риска. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска прерывания беременности в раннем сроке после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза. Способ включает определение в венозной крови абсолютного количества лейкоцитов и лимфоцитов, CD3+-, CD4+-, CD3-CD16,56+-популяций лимфоцитов методом проточной цитометрии, с последующим вычислением прогностического индекса (PI). При PI менее -0,1 делают заключение о благоприятном прогнозе вынашивания беременности после экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у пациенток с бесплодием трубно-перитонеального генеза, при PI более 0,1 прогнозируют высокий риск прерывания беременности в первом триместре, а при PI более -0,1, но менее 0,1 пациентку относят в группу риска по раннему прерыванию беременности. Предлагаемый способ позволяет определить вероятность сохранения беременности у каждой конкретной пациентки в результате ЭКО и ПЭ. Очевидным преимуществом метода является возможность ранней диагностики угрозы прерывания беременности в раннем сроке. Специфичность предлагаемого способа составляет 83,3% чувствительность - 81,3%. Эффективность способа - 82,3%. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении. Недоношенному ребенку на основании иммуноферментного исследования сыворотки пуповинной и периферической крови определяют концентрацию нейронспецифической енолазы (NSE), концентрацию мозгового нейротрофического фактора (BDNF), концентрацию васкулоэндотелиального фактора (VEGF) в пуповинной крови и концентрацию васкулоэндотелиального фактора (VEGF) в периферической крови на 7-е сутки жизни, вычисляют прогностический индекс (PI) по формуле: PI=-0,007×X1+0,006×X2-0,05×Х3+0,0004×Х4-3,9, где X1 - содержание VEGF в пуповинной крови при рождении (нг/мл); Х2 - содержание VEGF в периферической крови на 7 сутки жизни (нг/мл); Х3 - содержание NSE в пуповинной крови (мкг/л); Х4 - содержание BDNF в пуповинной крови (нг/мл); Const=-3,9. При PI более 0 делают заключение об отсутствии риска формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии, а при PI менее 0 прогнозируют высокий риск развития данной патологии. Изобретение позволяет повысить эффективность прогноза формирования окклюзионной постгеморрагической гидроцефалии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела при рождении до 73%. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития детского церебрального паралича у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении. Сущность способа заключается в определении концентрации нейронспецифической енолазы (NSE) и васкулоэндотелиального фактора (VEGF) в сыворотке пуповинной крови и сыворотке периферической крови, концентрации мозгового нейротрофического фактора (BDNF) в сыворотке периферической крови на 7 сутки жизни с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле: PI=0,033×X1+0,016×X2-0,36×X3+0,002×X4+0,00054×X5-4,0, где X1 - концентрация NSE в пуповинной крови (мкг/л); X2 - концентрация VEGF в пуповинной крови (нг/мл); X3 - концентрация NSE в периферической крови на 7 сутки жизни (мкг/л); X4 - содержание VEGF в периферической крови на 7 сутки жизни (нг/мл); X5 - концентрация BDNF в периферической крови на 7 сутки жизни (нг/мл); Const=-4,0. Если PI менее 0, делают заключение о низком риске развития ДЦП. Если PI более 0, прогнозируют высокий риск развития данной патологии. Предлагаемый способ позволяет повысить эффективность развития детского церебрального паралича у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела при рождении до 85%. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Анализируя анамнез, выявляют наличие фетоплацентарной недостаточности компенсированной формы, маловодие. Накануне родов проводят кардиотокографическое (КТГ) исследование, оценивают его результаты, а также определяют показатель STV. Осуществляют фетальный мониторинг, во время которого определяют сумму площадей децелераций в активную фазу I периода родов при наружной КТГ и показатель STV при прямой КТГ через 1 час мониторинга. Полученные данные обрабатывают, вычисляя прогностический индекс. На основании полученного значения индекса прогнозируют возникновение острой гипоксии плода. Способ позволяет спрогнозировать развитие острой гипоксии плода в родах, что дает возможность своевременно определить дальнейшую акушерскую тактику ведения родов. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, в частности, к прогнозированию развития внутрижелудочковых кровоизлияний (ВЖК) у недоношенных детей с ЭНМТ. Определяют информативные показатели: диастолическая скорость кровотока во внутренней сонной артерии, среднее артериальное давление и частота сердечных сокращений, наличие нарушений маточно-плацентарного кровотока у матери при беременности, с последующим вычислением прогностического индекса. По результату полученного значения прогностического индекса риск развития ВЖК у новорожденного с ЭНМТ оценивают как низкий либо прогнозируют развитие ВЖК. Способ позволяет прогнозировать развитие ВЖК у недоношенных новорожденных с экстремально низкой массой тела в течение первых суток жизни, а также позволяет оценить вероятность развития неврологической патологии за счет оценки информативных показателей. 4 пр.
СПОСОБ ПРОГНОЗА ГИПЕРТЕНЗИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ БЕРЕМЕННОСТИ У ПАЦИЕНТОК С ГЕСТАЦИОННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ // 2519083
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа прогноза гипертензионных осложнений беременности у пациенток с гестационным сахарным диабетом. Способ основан на исследовании следующих параметров: наличие вариантного аллеля 704С гена AGT: (генотип 704ТС или 704СС), наличие вариантного аллеля 521Т гена AGT (генотип 521СТ или 521ТТ), наличие вариантного аллеля 1166С гена AGTR1 (генотип 1166АС или 1166СС), наличие вариантного аллеля 786С гена NOS3 (генотип 786ТС или 786 СС). Также устанавливают: возраст старше 35 лет, крупный плод в анамнезе, наличие у пациентки ИМТ ≥40 кг/м2, наличие патологии сердечнососудистой системы у родственников. Затем вычисляют прогностический индекс по формуле:
Р=0,861 × X1+0,636 × Х2+0,271 × Х3+0,793 × Х4+1,487 × Х5+0,822 × Х6+0,869 × Х7+0,801 × Х8 - 2,421, где
X1 - наличие С аллеля гена AGT (полиморфизм 704 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х2 - наличие Т аллеля гена AGT (полиморфизм 521 С>Т) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х3 - наличие С аллеля гена AGTR1 (полиморфизм 1166 А>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х4 - наличие С аллеля гена NOS3 (полиморфизм 786 Т>С) в генотипе (если есть -1, если нет - 0).
Х5 - возраст старше 35 лет (если старше -1, если нет - 0).
Х6 - крупный плод в анамнезе (если было - 1, если нет - 0).
Х7 - индекс массы тела пациентки >40 кг/м (если>40 кг/м -1, если нет - 0).
Х8 - наличие патологии сердечно-сосудистой системы у родственников (если есть - 1, если нет - 0).
Const= -2,42129.
Если P<0, судят об отсутствии угрозы развития гипертензионных осложнений. Если Р>0, прогнозируют развитие гипертензионных осложнений. Изобретение обладает чувствительностью 80%, специфичностью 74,47%, эффективностью 75%. Данная формула позволяет прогнозировать развитие гипертензионных осложнений до появления клинических признаков. 2 пр.
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ НОВОРОЖДЕННЫХ С ЭКСТРЕМАЛЬНО НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА ПРИ РОЖДЕНИИ // 2501018
Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии и педиатрии, и может быть использовано для определения жизнеспособности новорожденных с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) в первые сутки жизни. Способ заключается в определении информативных показателей: веса ребенка при рождении, количества эритроцитов, уровня гемоглобина и гаптоглобина с последующим вычислением диагностического индекса по формуле: DI=0,004×МТ+0,971×Эр-0,013×Гем-0,418×Гапт-4,344, где МТ - вес новорожденного при рождении (в граммах), Эр - количество эритроцитов в венозной крови (×109/л), Гем - уровень гемоглобина в венозной крови (г/л), Гапт - концентрация гаптоглобина в сыворотке пуповинной крови (мкг/дл). При DI более 0 жизнеспособность новорожденного ребенка с ЭНМТ оценивается как высокая, а при DI менее 0 жизнеспособность недоношенного с ЭНМТ оценивается как низкая. Предложенный способ позволяет объективно оценить состояние ребенка, потенциал жизнеспособности и скорректировать тактику наблюдения. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. Для дифференциальной диагностики гипертензивных состояний при беременности проводят исследование основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. Определяют частоту сердечных сокращений (ЧСС), среднее артериальное давление (АД ср), сердечный индекс (СИ), уровень лактата в артериализованной капиллярной крови и коэффициент экстракции кислорода (КЭО2). Вычисляют диагностический индекс D по формуле D=0,039*P1-0,080*Р2+1,840*Р3-0,041*Р4+0,024*Р5-0,3, где Р1 - ЧСС, ударов в мин; Р2 - АД ср, мм рт.ст.; Р3 - СИ, л/мин/м2; Р4 - уровень лактата в артериализованной (капиллярной) крови, ммоль/л; Р5 - коэффициент экстракции кислорода (КЭО2), %. При D более 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с хронической артериальной гипертензией, а при D менее 0 делают заключение о принадлежности беременной женщины к группе с тяжелой преэклампсией. Способ позволяет диагностировать гипертензивные состояния при беременности, а именно хроническую артериальную гипертензию (ХАГ) и преэклампсию, на основании исследования основных параметров гемодинамики, кислородного статуса и уровня лактата крови женщины в третьем триместре беременности. 2 пр.
СПОСОБ ПРОГНОЗА РЕЗУЛЬТАТА ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ И ПЕРЕНОСА ЭМБРИОНОВ (ЭКО И ПЭ) // 2476142
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, гинекологии и репродуктологии
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования постгипоксической кардиопатии у новорожденных от матерей с врожденными пороками сердца
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству
