Патенты автора ЧЖУН Ву (CN)

Изобретение относится к соединению формулы I , где n равен 1. Соединение формулы I получают путем растворения внутренней соли 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола в метаноле, затем по каплям добавляя этилацетат и оставляя смесь стоять для получения монокристаллов. Внутреннюю соль 3-метилкарбонилокси-4-метилтиазола (соединение В) получают путем реакции соединения А с 1,2-эпоксипропаном, где в структуре соединения А Х представляет собой хлор, бром или иод. Соединение формулы I предназначено для получения продукта, такого как лекарственное средство для лечения, и/или ослабления, и/или профилактики, и/или вспомогательной терапии заболевания или расстройства, ассоциированного со старением белков; причем указанное заболевание или расстройство, ассоциированное со старением белков, выбирают из следующих i) диабет; ii) гипертензия; и iii) гипертензия, ассоциированная с диабетом. Соединение формулы I также предназначено для получения разрушителя сшитых белков, лекарственного средства для разрушения конечного продукта глубокого гликирования, лекарственного средства для уменьшения содержания в плазме BNP и/или содержания в плазме МСР-1, лекарственного средства для улучшения состояния при склерозе сердечно-сосудистой системы или лекарственного средства для повышения терапевтической чувствительности в случае диабета или сердечно-сосудистого заболевания. Соединение по изобретению предназначено для применения в способе разрушения конечных продуктов глубокого гликирования (AGE) in vivo или in vitro, характеризующегося тем, что он включает стадию использования или введения эффективного количества соединения формулы I по п. 1. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 23 ил., 6 табл., 9 пр. Формула I соединение А соединение В

Изобретение относится к производным пиперазинил пиримидина формулы I, обладающим антагонизмом к CCR4, способу их получения, фармацевтической композиции на их основе, их применению для изготовления лекарственного средства, а также к способу лечения. В общей формуле I любые два из А, В и D являются N, а оставшийся является СН; Z выбирают из группы, состоящей из -СН2- и -С(О)-; X представляет собой галоген или N, при условии, что когда X является галогеном, R1 и R2 в формуле I отсутствуют; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из О; R3 и R4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из Н, фенила и нафтила; при этом указанный фенил или нафтил необязательно и независимо является моно- или дизамещенным заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена; R5 выбирают из группы, состоящей из линейного или разветвленного алкила, имеющего от 1 до 6 атомов углерода, С1-С6 линейного или разветвленного гетероалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из S, циклоалкильной группы, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, 5-8-членного гетероциклоалкила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из N и S; m и n каждый независимо представляют собой 0 или 1. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 16 пр.

Изобретение относится к соединению структурной формулы I, которое может быть использовано для защиты кардиомиоцитов или для профилактики или лечения заболевания или расстройства, связанного с апоптозом кардиомиоцитов. В формуле I А представляет =S, -SR4 или =О, X представляет F, Cl, Br или I, R1 представляет фенил, R2 и R3 связаны вместе с образованием морфолина и R4 представляет C1-С6-алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, к применению соединения для изготовления лекарственного средства для защиты кардиомиоцитов или для профилактики, или лечения заболевания или расстройства, связанного с апоптозом кардиомиоцитов, и к способу получения указанных соединений. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр. (I)

Изобретение относится к 5-членным азациклическим соединениям формулы (I), где Х представляет собой S; Y представляет собой О; Q представляет собой О; R1 представляет собой метил или вместе с R2 образует 6-членное алифатическое кольцо; R2 представляет собой метил или вместе с R 1 образует 6-членное алифатическое кольцо; R3 является водородом; R4 является бензилом; Z- является фармацевтически приемлемым кислотным радикалом

 


Наверх