Патенты автора Тыринова Тамара Викторовна (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и касается способа прогнозирования прогрессирующего течения цирроза печени вирусной этиологии. Забирают периферическую кровь, выделяют из нее мононуклеарные клетки и метят полученные мононуклеарные клетки моноклональными антителами к поверхностным антигенам, присутствующим на моноцитах. Определяют в них процентное содержание классических, промежуточных и неклассических моноцитов. При этом взятие периферической крови проводят в первые 24-48 часов госпитализации до начала комплексной терапии, а после определения процентного содержания классических и промежуточных моноцитов вычисляют индекс соотношения классических моноцитов и промежуточных моноцитов Р по формуле. При этом если Р<9,5 - прогнозируют отсутствие клинического ответа на терапию и прогрессию цирроза печени. Способ обеспечивает прогнозирование прогрессирующего течения цирроза печени вирусной этиологии у пациентов. 1 ил., 2 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается способа прогнозирования в остром периоде ишемического инсульта неблагоприятного исхода. Способ прогноза неблагоприятного исхода у пациентов с ишемическим инсультом включает оценку тяжести инсульта у пациента по шкале NIHSS, взятие периферической крови у пациента в острый период инсульта, выделение из периферической крови мононуклеарных клеток, мечение мононуклеарных клеток моноклональными антителами к поверхностным антигенам, присутствующим на моноцитарных миелоидных супрессорных клетках, причем взятие периферической крови у пациента проводят в первые 24-48 часов после инсульта, определяют процентное содержание моноцитарных миелоидных супрессорных клеток среди мононуклеарных клеток, рассчитывают показатель прогностической модели неблагоприятного исхода ишемического инсульта по формуле:Y=е(-3.42+0.23×Х1-0.16×Х2)/(1+е-3.42+0.23×Х1-0.16×Х2)где Y - показатель прогностической модели неблагоприятного исхода ишемического инсульта, Х1 - тяжесть инсульта у пациента по шкале NIHSS в первые 24-48 часов, Х2 - процентное содержание моноцитарных миелоидных супрессорных клеток в периферической крови в первые 24-48 часов у пациента, и при значении Y≥0,24 прогнозируют неблагоприятный исход ишемического инсульта. 1 табл., 5 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для иммунотерапии злокачественных опухолей головного мозга. Для этого проводят курс вакцинотерапии дендритными клетками, нагруженными опухолевым антигеном в виде подкожных инъекций в сочетании с подкожными инъекциями ИЛ-2. Нагружение дендритных клеток осуществляют в присутствии азоксимер бромида пулированными опухолевыми антигенами 0,1 мг/мл во время часовой инкубации при 37°С, при этом пулированный опухолевый антиген для нагрузки дендритных клеток получают из фрагментов аллогенных опухолей пациентов с аналогичным гистологическим вариантом опухоли, удаленной во время нейрохирургического вмешательства, для чего суспензию выделенных опухолевых клеток подвергают 5-кратному замораживанию/размораживанию, затем опухолевый материал центрифугируют, надосадок собирают. Изобретение позволяет эффективно индуцировать специфический противоопухолевый иммунный ответ у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга, что сопровождается улучшением качества жизни больных, увеличением продолжительности общего и безрецедивного периодов жизни.
Изобретение относится к медицине и предназначено для иммунотерапии хронического вирусного гепатита С. Осуществляют введение больному аутологичных дендритных клеток, которые генерируют из клеток периферической крови с помощью индукторов дифференцировки, нагруженных антигенами, кодирующими вирусные белки, и индуцированных к дальнейшему созреванию. Назначают интерлейкин-2 в качестве адьюванта. В качестве антигена применяют комбинацию фрагментов рекомбинантных вирусных белков Core (1-120 ак) и NS3 (1192-1457 ак), созревание ДК индуцируют с помощью азоксимер бромида, дендритные клетки применяют 2 курсами посредством подкожных вакцинаций, сочетая введение ДК с подкожными интермиттирующими инъекциями рекомбинантного интерлейкина-2 в качестве адъювантной неспецифической терапии больным хроническим вирусным гепатитом С. В качестве индукторов дифференцировки дендритных клеток используют гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерферон-альфа. Способ позволяет повысить эффективность лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины
