Патенты автора Чернова Ольга Александровна (RU)
Изобретение относится к медицине, более точно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения неалкогольного жирового гепатоза при сахарном диабете 2 типа. Техническим результатом заявленного способа является повышение эффективности лечения за счет достижения более выраженного устранения жирового гепатоза печени, сокращение сроков лечения, достижение нормализации печеночных проб в более короткие сроки, отсутствие побочных эффектов. Этот технический результат достигается тем, что в известном способе лечения гепатоза при сахарном диабете 2 типа, включающем проведение базисной терапии сахарного диабета и назначение гепатопротекторов, в качестве гепатопротектора назначают мексикор в суточной терапевтически эффективной дозе не менее 16 недель. Терапевтически эффективная доза мексикора составляет 100 мг 4 раза в день. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для лечения неалкогольного жирового гепатоза при сахарном диабете 2 типа. Заявляемый препарат мексикор обеспечивает снижение проявлений цитолиза и холестаза, уменьшение индекса стеатоза, позволяет улучшить метаболические липидные и гликемические показатели и снизить инсулинорезистентность. Мексикор применяют в суточной терапевтически эффективной дозе по 100 мг 4 раза в день не менее 16 недель. Показана высокая фармакологическая активность мексикора за счет достижения выраженного и стойкого устранения жирового гепатоза печени, что позволяет сократить сроки лечения при отсутствии побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, обладающей антигипоксическими свойствами, улучшающей коронарный, мозговой кровоток, улучшающей когнитивные функции, обладающей антиоксидантным, противоишемическим и гиполипидемическим действием, включающая в качестве действующих веществ терапевтически эффективное количество 2-этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат и аторвастатин, а также фармацевтически приемлемые целевые добавки, пригодные для использования в твердых дозированных лекарственных формах, включающие: группы наполнителей и обеспечивающих прочность веществ: лактозу, кальций фосфат двузамещенный или микрокристаллическую целлюлозу, группы связывающих веществ: крахмал, поливинилпирролидон или оксипропилметилцеллюлозу, группы веществ, обеспечивающих достаточную текучесть и предотвращающих налипание - аэросил, кальция стеарат, магния стеарат
