Патенты автора Мустафин Руслан Ибрагимович (RU)
Изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к интраназальной системе доставки лекарственных веществ в головной мозг, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и лекарственное вещество, отличающейся тем, что в качестве фармацевтически приемлемого носителя содержит интерполиэлектролитный комплекс в виде микро- и наночастиц размером от 50 до 1000 нм, полученный при взаимодействии поликатиона, представляющего собой сополимер диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата, с полианионом, представляющим собой ПЭГилированный сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата. Техническим результатом является улучшение проникновения носителей с лекарственными веществами через слизистую оболочку носа, сокращение времени наступления фармакологического эффекта по сравнению с пероральным приемом таблетированных лекарственных форм. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения интерполимерного носителя для пероральных матричных систем с контролируемой доставкой активных фармацевтических ингредиентов на основе интерполимерного комплекса. В соответствии с предложенным способом указанный интерполимерный комплекс получают путем смешивания раствора катионного сополимера Eudragit E100 с раствором анионного сополимера, выбранного из Eudragit L100, Eudragit S100 или Eudragit L100-55, в этиловом спирте с концентрацией каждого из растворов катионного и анионного сополимеров 0,03 М при следующих их молярных соотношениях соответственно: Eudragit E100 и Eudragit L100 1:2, Eudragit E100 и Eudragit S100 1:1,5, Eudragit Е100 и Eudragit L100-55 1:2. Изобретение обеспечивает высвобождение активного фармацевтического ингредиента в заданном отделе желудочно-кишечного тракта и достижение необходимых для промышленного производства технологических свойств, таких как сыпучесть, насыпная плотность и прессуемость. 1 з.п. ф-лы, 6 пр., 1 табл., 4 ил.
Изобретение относится к системе пероральной доставки лекарственных веществ с контролируемым высвобождением в область кишечника, которая включает в себя терапевтически активный компонент, выбранный из диклофенака натрия, окспренолола, метопролола, нифедипина, индометацина, ибупрофена, изосорбида, теофиллина, и фармацевтически приемлемый носитель
Изобретение относится к фармацевтической области и касается способа получения носителя для биологически активных соединений на основе интерполиэлектролитного комплекса путем смешения растворов сополимера катионного характера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата в соотношении 2:1:1, доведенного до значения рН 2,0-7,0, и геля редкосшитой полиакриловой кислоты со значением рН 2,0-7,0, в качестве растворителей используют воду, причем оба раствора перед смешением имеют одинаковое значение рН, для сополимера диметиламиноэтилметакрилата и нейтральных эфиров метакриловой кислоты и для редкосшитой полиакриловой кислоты используют 0,1 М уксусную кислоту и 0,1 М гидроокиси натрия при их определенном соотношении, и выделения конечного продукта
