Патенты автора Буздин Антон Александрович (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к области молекулярной диагностики, персонализированной медицины и клинической онкологии. Предложен способ вычисления мутационной нагрузки опухоли (TMB) на миллион пар оснований на основании данных секвенирования РНК из образца опухоли в качестве альтернативы для секвенирования полного экзома или таргетной панели генов. Фильтрация мутаций по данным секвенирования РНК, используемая в наборах программ для идентификации мутаций, дополнена фильтрацией после идентификации и аннотирования мутаций с использованием машинного обучения с истинным набором мутаций, полученным из опухолей и соответствующих нормальных тканей, проверенных методом секвенирования полного экзома. Группа изобретений обеспечивает увеличение коэффициента корреляции для TMB, измеренного с помощью РНК секвенирования, увеличение коэффициента корреляции между TMB, измеренным двумя различными методами, с 0,18 до 0,6. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ определения клинической эффективности применения сорафениба для лечения карциномы почек у пациента. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии карциномы почек. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 4 пр.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен способ оценки клинической эффективности таргетных лекарственных средств для лечения пациента с пролиферативным или онкологическим заболеванием, в котором получают данные по меньшей мере одного типа из образца, при этом тип данных выбирается из следующего списка: (i) данные по экспрессии тотальной мРНК, (ii) полногеномные данные по экспрессии белков, (iii) полногеномные данные по сайтам связывания транскрипционных факторов, (iv) полногеномные данные по мутациям в геномной ДНК, (v) полногеномные данные по экспрессии микроРНК. Предложен способ лечения пациента с пролиферативным или онкологическим заболеванием и система для оценки клинической эффективности таргетных лекарственных средств, выбранных из группы таргетных лекарственных средств, для пациента с пролиферативным или онкологическим заболеванием ткани. Предложенная группа изобретений позволяет эффективно оценивать клиническую эффективность существующих таргетных лекарственных средств для индивидуального пациента с пролиферативным или онкологическим заболеванием. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии, и касается способа диагностики рака мочевого пузыря (РМП)

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии, и касается способа диагностики рака мочевого пузыря (РМП) и набора для его осуществления

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом ПЦР в режиме реального времени и набору для его осуществления

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу оценки эффективности терапии рака мочевого пузыря человека методом иммуноферментного анализа

Изобретение относится к области медицины, в частности онкологии и молекулярной биологии, и касается способа диагностики рака мочевого пузыря (РМП) и набора для его осуществления

Изобретение относится к биотехнологии и касается промотора для тканеспецифической экспрессии генов в герминальных тканях млекопитающих

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бинарным системам ДНК-конструкций, и может быть использовано для генной терапии герминальных видов рака (например, рака яичка)

 


Наверх