Патенты автора Юношев Александр Сергеевич (RU)

Изобретение относится к испытательной медицинской технике и может быть использовано в медицинском материаловедении для исследования прочностных свойств биологических тканей. Зажимное устройство для механических испытаний материалов медико-биологического назначения и образцов биологических тканей включает зажимы, зажимные губки с адгезивным участком, фиксатор и направляющее устройство. Направляющее устройство выполнено в виде прямоугольного основания с двумя вертикальными стенками из материала с упругими свойствами на противоположных сторонах основания, на внутренних противолежащих поверхностях вертикальных стенок выполнены продольные элементы с центральным скругленным продольным пазом. Зажимы выполнены в виде двух верхних и двух нижних пассивных зажимов. Каждый нижний пассивный зажим выполнен в виде Т-образного основания, верхняя горизонтальная плоскость которого образует установочный элемент, а вертикальная плоскость образует основание. В центральной части верхней плоскости установочного элемента выполнена нижняя зажимная губка с рельефной поверхностью в виде чередующихся продольных выступов и углублений. По краям зажимной губки в установочном элементе выполнены сквозные отверстия. На нижней плоскости основания перпендикулярно к основанию выполнен направляющий элемент с сечением в виде прямоугольника, переходящего в скругленное утолщение. Сечение нижней скругленной части направляющего элемента ответно центральным скругленным продольным пазам в продольных элементах вертикальных стенок. В месте соединения установочного элемента и основания перпендикулярно к основанию выполнена ограничительная стенка, к которой примыкает торец направляющего элемента. Каждый верхний пассивный зажим выполнен в виде прямоугольной площадки, на одной из плоскостей внутренней стороны которой в средней части выполнена верхняя зажимная губка с рельефной поверхностью в виде чередующихся продольных выступов и углублений, выполненных так, чтобы при наложении на нижнюю зажимную губку выступы в нижней зажимной губке совпадали с углублениями в верхней зажимной губке. По краям верхней зажимной губки выполнены вертикальные выступы, расстояние между которыми соответствует расстоянию между сквозными отверстиями в нижнем пассивном зажиме. Форма каждого вертикального выступа соответствует форме сквозного отверстия. Высота вертикального выступа соответствует толщине установочного элемента, по обеим сторонам от вертикальных выступов выполнены запирающие элементы, которые соединены с вертикальными выступами посредством пружинного элемента. Расстояние между внутренними выступами противолежащих запирающих элементов выполнено таким, чтобы обеспечить крепление верхнего пассивного зажима на нижнем пассивном зажиме. Нижние пассивные зажимы посредством направляющего элемента на основании установлены в центральном продольном пазу направляющего устройства навстречу друг другу. Верхние пассивные зажимы установлены на нижних пассивных зажимах так, что верхние и нижние зажимные губки расположены напротив друг друга. Вертикальные выступы верхних пассивных зажимов установлены в сквозных отверстиях соответствующих нижних пассивных зажимов. Запирающие элементы верхних пассивных зажимов защелкнуты на торцах нижних пассивных зажимов. Технический результат - надежная фиксация образца биологической ткани при сохранении его целостности и визуализации зоны испытания. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к области медицины, точнее к сосудистой хирургии, и может быть использовано при изготовлении протезов сосудов малого диаметра. Способ обработки протезов сосудов малого диаметра, изготовленных методом электроспиннинга из биодеградируемых полимеров, заключается в их облучении напрямую или через шаблон пучком быстрых электронов, генерируемых ускорителем электронов, с дозой облучения 100-400 кГр. Изобретение позволяет увеличить прочность протеза или отдельных участков протеза в 1,5-2 раза, улучшить механические свойства протезов сосудов, особенно в области упругой деформации, увеличить прочность на прорыв ниткой, прочность на сжатие и уменьшить радиус перегиба. 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к созданию аэрозольной композиции, используемой для введения лекарственных средств с помощью ингаляции. Высокодисперсная фармацевтическая композиция содержит от 5 до 100 мг будесонида на 1г β-глицина. Композиция характеризуется насыпной плотностью 0,008-0,035 г/см3 и состоит из пористых сферических агломератов диаметром до 50 мкм и отдельных фрагментов, образовавшихся при разрушении агломератов, которые представляют собой совокупность объединенных в перфорированные слои отдельных частиц. Композицию получают способом, основанным на распылении в емкость с жидким азотом растворов исходных веществ в смешанном растворителе тетрагидрофуран-вода, в котором концентрация тетрагидрофурана составляет 20-25 мас.%, из полученной при распылении смеси твердых фаз проводят удаление растворителей в токе сухого азота при давлении 100 Па до падения давления менее 2 Па путем ступенчатого повышения температуры: в интервале от -196°C до -5°C для разложения образующегося в системе тетрагидрофуран-вода клатратного гидрата и удаления компонентов используемой смеси растворителей сублимацией, затем от -5°С до +30°С для удаления остаточной влаги, при этом используют исходные вещества будесонид и α-глицин в смешанном растворителе тетрагидрофуран-вода при соотношении будесонид от 0,25 до 0,9 мг/г растворителя, α-глицин от 8 до 50 мг/г растворителя. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способу получения высокодисперсного мелоксикама путем быстрого охлаждения раствора мелоксикама в 1,4-диоксане, до температуры жидкого азота с последующим удалением растворителя из образовавшейся смеси твердых фаз в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10-2 мм рт.ст

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения высокодисперсного парацетамола путем быстрого охлаждении раствора парацетамола в системе ацетон - вода при содержании воды 15-30% и концентрации парацетамола 80-95% от равновесной растворимости в данной смеси при заданной температуре распылением его в емкость с жидким азотом либо охлаждением раствора на охлажденной в жидком азоте медной пластине с последующим удалением растворителей сублимацией из получившейся твердой смеси ступенчатым повышением температуры от -196°С до -80°С до полного удаления ацетона, затем до -35°С для разложения сольвата парацетамола, затем до -7°С для разложения тригидрата парацетамола и полного удаления льда в вакуумированном термостатируемом сосуде при давлении <5·10 -2 мм рт.ст

 


Наверх