Патенты автора Лысов Николай Александрович (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения и профилактики венозного тромбоза после перенесенной новой коронавирусной инфекции COVID-19. Способ заключается в том, что лечение проводят в четыре этапа, на которых используют такие препараты, как Клексан, Вазокет, Вольтарен, Актовегин, Тромбовазим, Ксарелто или Эликвис, Тромбо АСС, Вессел Дуэ Ф. Использование изобретения позволяет ускорить процессы реканализации пораженных тромботическим процессом вен, сократить сроки лечения, при этом отсутствует необходимость хирургического вмешательства и необходимость в лабораторном контроле. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к реаниматологии. Определяют необходимый размер воздуховода Гведела путем измерения расстояния от мочки уха до угла рта. Затем укладывают пациента на спину и проверяют ротовую полость на предмет инородных тел или вставной челюсти. Далее пациенту вставляют эндоскопический загубник, снабженный фиксирующей лентой. Фиксирующую ленту крепят на затылке пациента. Затем устанавливают воздуховод Гведела. При этом фланец воздуховода, расположенный на проксимальном конце, прижимают к наружной поверхности наружного лепестка загубника. При установке воздуховода Гведела выпуклую его часть направляют к нижним резцам, а дистальный конец к верхнему небу. После этого проводят ротационное движение и выпуклую часть воздуховода поворачивают к верхнему небу. При этом конец воздуховода находится за корнем языка в ротоглотке. Затем фиксируют воздуховод Гведела в таком положении с помощью марлевого бинта, который завязывают под фланцем. Свободные концы бинта завязывают на затылке пациента. Способ позволяет надежно зафиксировать верхнюю и нижнюю челюсти пациента, обеспечить устойчивость прикусного блока воздуховода Гведела к деформации при сжатии челюстей, минимизировать усилия при временном удалении и повторной установке воздуховода при необходимости выполнения бронхоскопии с использованием орального доступа. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к абдоминальной и торакальной хирургии. Параллельно левой ножке диафрагмы, отступя латерально на 2 см от нее, рассекают диафрагму на протяжении всей левой полуокружности пищеводного отверстия диафрагмы. Сшивают сформированный лоскут диафрагмы с левой ножкой диафрагмы, а затем с правой ножкой диафрагмы нерассасывающимися узловыми лигатурами, формируя заднюю крурорафию. Вшивают в образовавшийся дефект диафрагмы многослойную неадгезивную сетку Proceed J&J - Ethicon размером 3×3 см, фиксируют ее по периметру к диафрагме нерассасывающимися узловыми лигатурами таким образом, чтобы она полностью устранила дефект и не соприкасалась со стенкой пищевода. Способ обеспечивает создание надежной фиксации ножек диафрагмы при их сшивании, препятствует развитию спаечного процесса в брюшной полости. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к эндоскопическим исследованиям. На первом этапе проводят лаваж деформированного бронха и дополнительно двух бронхов того же порядка, смежных с деформированным бронхом. Определяют в бронхоальвеолярной жидкости атипичные клетки, а также кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) методами посева и микроскопии осадка по Цилю-Нильсену. На втором этапе осуществляют браш-биопсию из устья деформированного бронха и дополнительно браш-биопсию двух бронхов того же порядка, смежных с деформированным бронхом. Полученный материал из каждого бронха наносят на два отдельных предметных стекла для последующего проведения цитологического исследования и бактериоскопии осадка по методу Циля-Нильсена. На третьем этапе выполняют щипковую биопсию из шпоры деформированного бронха для проведения гистологического исследования с предварительным созданием мазков-отпечатков для дополнительного цитологического исследования. При этом перед помещением фрагментов биопсируемой ткани в транспортировочную емкость с 10%-м раствором формалина выполняют мазки-отпечатки на 1-2 предметных стекла для дополнительного цитологического исследования. На четвертом этапе проводят браш-биопсию из дистальных отделов бронха предшествующего порядка, от которого отходит деформированный бронх. Материал наносят на два предметных стекла. Затем проводят цитологическое исследование и бактериоскопию осадка по методу Циля-Нильсена. При выявлении хотя бы на одном из этапов атипичных клеток верифицируют опухолевый процесс, при выявлении КУМ - туберкулезный процесс, при исключении опухолевого и туберкулезного поражений верифицируют неспецифический воспалительный генез деформаций трахеобронхиального дерева. Способ позволяет подтвердить или исключить опухолевый или туберкулезный или неспецифический воспалительный генез патологических изменений, повысить точность диагностики за счет верификации патологических изменений не только в собственно деформированном бронхе, но и в смежных анатомических областях. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития метаболического синдрома у лиц мужского пола молодого возраста 18-44 лет, работающих в ночное время. После 2-х дней отдыха и исключения за 24 часа до обследования приема лекарств, алкогольных напитков, крепкого чая и кофе, из кубитальной вены в 2 часа, 7 часов и в 14 часов в положении сидя после 10 минут отдыха производят забор крови с применением вакутейнера и вакуумной пробирки в количестве 10 мл. Затем устанавливают пробирку на ровную поверхность при температуре 20°С для образования кровяного сгустка и центрифугируют через 30 минут от момента забора крови в течение 10 минут при 2500 оборотах в минуту. Получают сыворотку, 2 мл которой помещают в пустую стерильную пластмассовую пробирку и определяют уровень мелатонина методом конкурентного иммуноферментного анализа. Полученное значение сравнивают с возрастной нормой, полученной при определении уровня мелатонина в тех же условиях для лиц мужского пола аналогичных возрастных групп, проживающих в конкретной области, не имеющих хронических заболеваний, работающих в стандартных условиях дневного времени. При снижении уровня мелатонина до 91-95% от нормы риск развития метаболического синдрома увеличивается на 10%. При снижении до 61-90% риск развития метаболического синдрома увеличивается на 11-40%. При снижении до 60% и меньше риск развития метаболического синдрома увеличивается на 41-60% и выше по сравнению с лицами мужского пола аналогичного возраста, не работающими в ночное время. Способ обеспечивает возможность прогнозирования риска развития метаболического синдрома у лиц, работающих в ночное время, с высокой чувствительностью, универсальностью, безопасностью проведения исследования за счет определения уровня мелатонина в сыворотке крови методом конкурентного иммуноферментного анализа. 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и иммунологии, и может быть использовано для определения стадии атопического дерматита. В сыворотке крови пациента методом иммуноферментного анализа выделяют маркер воспаления IL-36. Для чего в лунки планшета вносят 100 мкл раствора для разведения образцов и 100 мкл сыворотки крови пациента с атопическим дерматитом. Инкубируют 120 мин при встряхивании на шейкере при температуре 37±1°С и 700 об/мин и промывают планшет 5 раз промывочным раствором. После чего вносят в лунки 100 мкл маркера воспаления IL-36 и инкубируют в течение 60 мин при встряхивании на шейкере при температуре 37±1°С и 700 об/мин. Затем 5 раз промывают планшет промывочным раствором и добавляют во все лунки стрептавидин-пероксидазу хрена и инкубируют в течение 30 мин при встряхивании на шейкере при температуре 37±1°С и 700 об/мин и промывают 5 раз планшет промывочным раствором. Вносят в лунки 100 мкл тетраметилбензидина плюс и инкубируют в защищенном от света месте 25 мин при температуре от 18°С до 25°С. После добавления стопреагента в лунки планшета измеряют величину оптической плотности растворов на спектрофотометре вертикального сканирования в двухволновом режиме 450 нм и 620 нм. При значениях маркера воспаления IL-36 в сыворотке крови от 0,02 до 600 пг/мл определяют стадию ремиссии атопического дерматита. При значениях маркера воспаления IL-36 в сыворотке крови от 601 пг/мл до 9800 пг/мл определяют стадию обострения атопического дерматита. Способ обеспечивает возможность повысить точность определения стадии атопического дерматита, дать объективную его оценку и совершенствовать диагностику этого заболевания, за счет определения в сыворотке крови пациента концентрации IL-36, являющегося специфическим маркером воспаления. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопии, и может быть использовано для рентгенонегативной ретроградной холангиографии у пациентов с аллергией и анафилактической реакцией на контрастные вещества на основе йода. Непосредственно перед контрастированием вводят эндоскопический катетер или папиллом до устья большого дуоденального сосочка. Выполняют канюляцию желчного протока. Затем в условиях операционной вводят стерильный диоксид углерода при помощи инсуфлятора, подключенного к каналу эндоскопического катетера или папиллотома. Под постоянным рентгеноконтролем в желчевыводящие пути вводят до 150 мл стерильного диоксида углерода. Способ обеспечивает исключение развития осложнений, связанных с введением йодсодержащих рентгенконтрастных веществ (РКВ) в желчные протоки при проведении эндоскопической ретроградной холангиографии, за счет использования в качестве РКВ стерильного диоксида углерода. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к интервенционной эндоскопии. Под эндоскопическим контролем через инструментальный канал эндоскопа проводят эндоскопический инъектор к свищевому отверстию, вокруг него выполняют циркулярную инъекцию 10 мл 0,9% физиологического раствора в подслизистый слой пищевода на расстоянии не менее 0,5 см от края свища. Затем, с помощью эндоскопического ножа, выполняют два полукружных разреза слизистой в пределах подслизистого слоя с противоположных краев свищевого отверстия. С помощью эндоскопического клип-аппликатора сводят медиальные лоскуты слизистой к центру свищевого отверстия при помощи титановых клипс, после чего устанавливают полностью покрытый пищеводный стент на срок три недели таким образом, чтобы покрытая часть стента полностью перекрывала зону клипирования. Способ технически прост в исполнении, позволяет избежать травматичных реконструктивных операций, снизить сроки реабилитационного периода, уменьшить летальность и повысить качество жизни пациента. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к торакальной хирургии. От нижней части раны грудной стенки проводят разрез каудально с рассечением кожи и подкожной клетчатки по средней линии живота до уровня 10 см ниже пупка. Далее разрез продолжают в проекции латерального края прямой мышцы живота, возвращаясь к началу разреза, тем самым формируют овоидной формы лоскут. Передний листок прямой мышцы живота рассекают, отступя на 0,5 см кнаружи от срединной линии живота на всем протяжении раны. Отделяют прямую мышцу живота от заднего листка ее влагалища, на уровне 10 см ниже уровня пупка пересекают прямую мышцу живота на всю толщину. Рассекают передний листок влагалища прямой мышцы живота по латеральному ее краю, в области реберной дуги на протяжении 3 см рассекают латеральный край переднего листка влагалища прямой мышцы живота с мышечными волокнами. Сформированный лоскут перемещают на грудную стенку таким образом, чтобы он развернулся на 180°. На дно раны под сформированный трансплантат укладывают перфорированную дренажную трубку, которую выводят через разрез кожи под левой реберной дугой. Трансплантат свободно укладывают в дефект, фиксируют подкожно-жировую клетчатку трансплантата к подкожно-жировой клетчатке краев грудной раны по периметру. Иссекают избыток кожи и подкожно-жировой клетчатки в области его нижней части в проекции реберной дуги, при этом края раны грудной и брюшной стенок сопоставляют при ушивании кожи. Накладывают узловые кожные швы по периметру трансплантата, в нижней части раны передней брюшной стенки непрерывной нерассасывающейся нитью сшивают апоневроз наружной косой мышцы с белой линией живота. Рану брюшной стенки дренируют перфорированной трубкой, выведенной в нижней части раны через отдельный кожный разрез. Способ позволяет устранить обширный дефект грудной стенки после стернумэктомии и резекции ребер, обеспечить профилактику развития послеоперационной вентральной грыжи после забора полнослойного кожно-подкожно-фасциально-мышечного лоскута с передней брюшной стенки и восстановить целость кожного покрова грудной стенки без натяжения тканей, что предотвращает развитие некроза кожи. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно сердечно-сосудистой хирургии. При хирургических вмешательствах на экстракраниальных артериях после проведения пробы толерантности головного мозга к гипоксии при помощи церебральной оксиметрии и критическом снижении оксигенации, более 20% от исходного значения, выполняют временное внутрипросветное шунтирование через наружную сонную артерию (НСА). Затем интраартериально вводят растворы цитиколина 1000 мг 4 мл и дексаметазона 4 мг 1 мл, разведенные в физиологическом растворе, со скоростью 50 капель в минуту в просвет временного внутрисосудистого Т-образного шунта НСА при выполнении каротидной эверсионной эндартерэктомии. Способ позволяет нормализовать показатели оксигенации головного мозга и выполнять эверсионную каротидную эндартерэктомию из ВСА, при этом избежать ишемии головного мозга и развитие острого нарушения мозгового кровообращения. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Пациентам с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей лечение проводят в три этапа. На первом этапе лечения, длительностью 10 суток, применяют Клексан в дозировке 1 мг на килограмм веса 2 раза в сутки, Детралекс 1000 мг 1 таблетка утром, Диклофенак 3,0 мл внутримышечно, постоянную эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса и возвышенное положение конечности на шине, Тромбовазим в дозировке 800 Ед 2 раза в сутки. На втором этапе лечения, длительностью 10 недель применяют Эликвис 5 мг 1 таблетка 2 раза в сутки, Аспирин Кардио 100 мг 1 таблетка 1 раз в сутки в обед, продолжают прием Тромбовазима и Детралекса, продолжают постоянную эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса. На третьем этапе лечения, длительностью 6 недель продолжают эластическую компрессию нижних конечностей 2 класса, применяют Аспирин Кардио 100 мг 1 таблетка 1 раз в сутки в обед и Детралекс 1000 мг, Вессел Дуэ-Ф 250 ЛЕ 1 капсула 2 раза в сутки. Способ может быть использован в терапии пациентов с острым тромбофлебитом поверхностных вен нижних конечностей для снижения симптоматики, ускорения реканализации, предотвращения развития осложнений. 1 пр.

Изобретение относиться к медицине, а именно к эндоскопическим исследованиям. На первом этапе в полости носа с двух сторон на высоте глубокого вдоха носом инсталлируют 1%-ный раствор лидокаина в количестве 2-3 капель в обе ноздри однократно; одновременно с носовой инсталляцией орошают орофарингеальную зону одной дозой 10%-ного лидокаина-аэрозоля, содержащей 4,6 мг действующего анестетика; на втором этапе через 10 минут после первого, по биопсийному каналу бронхоскопа, через специально проведенную промывочную трубку вводят 5%-ный раствор лидокаина. На втором этапе 5%-ный раствор лидокаина вводят из расчета 1 мл на каждую складку в отдельности в момент размыкания складок, причем объем анестетика, обеспечивающий анестезию одной складки, вводят дважды, по 0,5 мл 5%-ного раствора с интервалом в 40-60 секунд, после угнетения движения складок бронхоскоп вместе с введенной промывочной трубкой проводят в трахею. На третьем этапе осуществляют анестезию киля карины бифуркации трахеи однократным орошением 1 мл 5%-ного раствора лидокаина. А на четвертом этапе проводят орошение шпор правого и левого верхнедолевых бронхов поочередно 0,5 мл 5%-ного раствора лидокаина. Способ позволяет надежно подавить кашлевой рефлекс, обеспечить безопасность исследования, полноценный визуальный эндобронхиальный осмотр трахеобронхиального дерева и возможность выполнения дополнительных диагностических эндобронхиальных манипуляций; предотвратить развитие системных осложнений, вызываемых введением лидокаина. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ неинвазивного облучения крови как и вариантов устройства для его реализации заключается в том, что облучение крови выполняют линейно поляризованным излучением с ориентацией плоскости поляризации излучения перпендикулярно руслу кровотока. При выполнении облучения уменьшаются потери мощности излучения при его вводе в кровеносный сосуд и большая часть введенного излучения направляется вдоль русла кровотока, тем самым увеличивая интенсивности излучения, воздействующего на клетки крови. Таким образом, предлагаемые способ и устройства для его реализации позволяют повысить направленность и эффективность воздействия света на клетки крови. Реализация способа позволяет сократить время воздействия или уменьшить энергию лазера, требуемую для получения терапевтического воздействия. При реализации способа уменьшается также воздействие излучения на биологические ткани, расположенные перед кровеносным сосудом. 4 н.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, может быть использован для ускорения заживления послеоперационных ран стопы, активизации местного иммунитета, повышения регенеративной активности пораженных тканей, профилактики микротромбоза периферического артериального русла у пациентов с гнойно-некротическими осложнениями синдрома диабетической стопы. Лечение проводят в три этапа. На первом этапе проводят герметизацию раны стопы от внешней среды при помощи наложения стерильной губки и липкой пленки, создают над раной постоянное отрицательное давление 100 мм рт.ст. при помощи порта и портативного аппарата вакуум-аспирации VIT Medical длительностью 10 суток. Одновременно проводят медикаментозное лечение, включающее внутривенное капельное введение Вессел ДУЭ Ф 600 ЛЕ на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида в сутки, введение Вазапростана 60 мкг 1 раз в сутки внутривенно капельно на 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида и пероральный прием Тромбовазима 800 ЕД два раза в сутки. На втором этапе создают колебания отрицательного давления над раной путем автоматического изменения уровня давления от 100 до 20 мм рт.ст. и обратно, с изменением на 20 мм рт.ст за каждый час в течение суток длительностью шесть - восемь суток. В месте с этим, перорально принимают Вессел ДУЭ Ф 250 ЛЕ по 1 капсуле два раза в сутки, Тромбовазим 800 ЕД два раза в сутки. На третьем этапе проводят местное лечение раны стопы при помощи гистоэквивалент-биопластического материала «Джи-Дерм» с интервалом перевязок в двое - трое суток, увлажнение которого производят два раза в сутки при помощи 0,9% раствора натрия хлорида, в сочетании с пероральным приемом Вессел ДУЭ Ф 250 ЛЕ по 1 капсуле два раза в сутки общим курсом 8 недель, пероральным приемом Тромбовазима 800 ЕД два раза в сутки общим курсом двадцать суток. После окончания приема Тромбовазима назначают пероральный прием Ксарелто по 2,5 мг два раза в сутки, курсом 12-24 недели. Способ позволяет повысить эффективность и уменьшить сроки лечения больных с гнойно-некротическими осложнениями синдрома диабетической стопы за счет совокупности приемов заявленного способа. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Выполняют продольный разрез длиной порядка 6 мм, затем выполняют два косых разреза с каждой стороны артерии длиной 3 мм каждый. Косые разрезы расположены диаметрально противоположно друг другу и находятся под углом 135° по отношению к продольному разрезу. Пластику артерии выполняют при помощи фиксации аутовенозной заплаты к углам продольного разреза при помощи двух П-образных швов с оставлением нитей, при помощи одной из нитей на ближайшей к оператору стороне артерии ушивают косой разрез, а другой нитью пришивают ближайшую к оператору сторону аутовенозной заплаты. При помощи одной из нитей на дальней от оператора стороне артерии ушивают косой разрез, а другой нитью пришивают дальнюю от оператора сторону аутовенозной заплаты. Способ позволяет обеспечить широкий операционный доступ, снизить риск развития тромбоза, достичь высоких результатов лечения больных. 1 пр., 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. Осуществляют наложение сосудистого анастомоза по типу «конец-в-бок» между аутовенозным трансплантатом и артерией при помощи обвивного сосудистого шва атравматической нерассасывающейся мононитью с двумя иглами на концах с выкраиванием лоскута из стенки артерии в области начала анастомоза. При этом на аутовенозном трансплантате выкраивают продольный лоскут, длина которого равна длине окружности поперечного сечения аутовенозного трансплантата, а ширина равна его диаметру. На поверхности аутовенозного трансплантата, диаметрально противоположной лоскуту, производят продольный разрез, длина которого равна длине окружности поперечного сечения аутовенозного трансплантата при разведении краев разреза. При этом срез имеет вид ромба. На артерии производят продольный разрез, который по длине равен продольному разрезу на аутовенозном трансплантате. Дополнительно на артерии производят поперечный разрез, длина которого равна длины окружности поперечного сечения аутовенозного трансплантата, который расположен Т-образно по отношению к продольному разрезу. На артерии дополнительно выкраивают отверстие, по форме совпадающее с продольным лоскутом на аутовенозном трансплантате, и при разведении краев разреза отверстие артерии имеет вид ромба. Затем формируют сосудистый анастомоз, пришивают аутовенозный трансплантат к артерии так, что начало анастомоза находится в области продольных разрезов, а конец - в области ближнего к оператору угла ромба на артерии. Способ позволяет исключить риск сужения анастомоза, уменьшить время наложения анастомоза, снизить риск тромбоза шунта или артерио-венозной фистулы и достигнуть хороших результатов лечения больных. 1 пр., 7 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. На верхней стенке проксимального участка артерии выкраивают продольный лоскут, длина которого равна длине окружности поперечного сечения артерии, а ширина равна ее диаметру. На поверхности, диаметрально противоположной лоскуту, производят продольный вырез, длина которого равна длине окружности поперечного сечения артерии, а ширина равна ее диаметру. На верхней стенке дистального участка артерии делают продольный вырез, длина которого равна длине окружности поперечного сечения артерии, а ширина равна ее диаметру. На поверхности, диаметрально противоположной, выкраивают продольный лоскут, длина которого равна длине окружности поперечного сечения артерии, а ширина равна ее диаметру. Затем формируют сосудистый анастомоз, так что начало анастомоза находится в области верхушки продольного выреза на проксимальном участке артерии, а конец - в области ближнего к оператору основания лоскута проксимального участка артерии. Способ позволяет исключить риск сужения анастомоза, сократить время наложения анастомоза, снизить риск тромбоза. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии, и может быть использовано для формирования анастомоза между веной и артерией по типу «конец-в-бок». Осуществляют формирование сосудистого анастомоза по типу «конец-в-бок» между аутовенозным трансплантатом и артерией при помощи обвивного сосудистого шва атравматической нерассасывающейся мононитью с двумя иглами на концах. При этом на аутовенозном трансплантате и артерии производят продольные разрезы, которые равны по длине между собой. Дополнительно на артерии производят поперечный разрез, который расположен Τ-образно по отношению к продольному разрезу, причем длина поперечного разреза равна длины окружности поперечного сечения аутовенозного трансплантата, разводят края разрезов на аутовенозном трансплантате. При этом образуется срез в виде треугольника, и на артерии при этом образуется отверстие в виде треугольника. Затем формируют сосудистый анастомоз: пришивают аутовенозный трансплантат к артерии. При этом располагают его разрез треугольной формы над треугольным отверстием артерии так, что углы треугольников совпадают - начало анастомоза в области вершины треугольника на артерии, а конец в области ближнего к оператору угла треугольника, а узел формируют на ближнем к оператору участке анастомоза, вне просвета сосуда. Способ позволяет исключить риск сужения анастомоза, сократить время формирования анастомоза, снизить риск тромбоза шунта или артериовенозной фистулы. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой медицине. После выполнения артериотомии на артерии выкраивают продольный лоскут. Для этого выполняют два продольных разреза, расположенных на расстоянии 2 мм друг от друга. При этом длина разрезов равна половине диаметра артерии. Затем между собой продольные разрезы соединяют полукруглым разрезом. После чего с каждой стороны артерии выполняют косой разрез. Длина косых разрезов равна половине диаметра артерии. Косые разрезы расположены под углом 135° по отношению к продольному лоскуту. Ушивание артериотомического отверстия начинают с ближайшего к оператору угла, а заканчивают в области дальнего от оператора угла отверстия. Способ позволяет снизить риск сужения в области артериотомии, улучшить его амортизационные свойства, снизить риск тромбоза, кроме того, повысить удобство при манипуляции в просвете артерии. 5 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. На артерии выполняют продольную артериотомию длиной 6 мм. Затем выполняют по два косых разреза с каждой стороны артерии длиной 3 мм каждый. При этом косые разрезы располагают под углом 90° по отношению друг к другу и 135° по отношению к продольному разрезу. Пластику стенки артерии выполняют при помощи фиксации аутовенозной заплаты. В первую очередь накладывают четыре П-образных шва-держалки по углам аутовенозной заплаты с оставлением нитей. При помощи одной из нитей на ближайшей к оператору стороне артерии ушивают дальний от оператора косой разрез, другой нитью пришивают одну сторону аутовенозной заплаты, при помощи одной из нитей на ближайшей к оператору стороне артерии ушивают ближайший к оператору косой разрез, другой нитью пришивают следующую сторону аутовенозной заплаты. При помощи одной из нитей на дальней от оператора стороне артерии ушивают ближний к оператору косой разрез, другой нитью пришивают следующую сторону аутовенозной заплаты. При помощи одной из нитей на дальней от оператора стороне артерии ушивают дальний от оператора косой разрез, другой нитью пришивают следующую сторону аутовенозной заплаты. Способ позволяет обеспечить широкий операционный доступ для манипуляции в просвете сосуда, избежать деформации и сдавления просвета сосуда в области анастомоза. 4 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к сосудистой хирургии. На артерии производят Н-образный разрез. В первую очередь выполняют поперечный разрез - 3 мм. Затем выполняют по два косых разреза с каждой стороны артерии длиной 3 мм каждый. Косые разрезы находятся под углом 90° по отношению друг к другу и 135° по отношению к поперечному разрезу. Затем ушивают поперечный разрез при помощи двух П-образных швов с оставлением нитей. При помощи ближайшей нити на ближайшей к оператору стороне артерии ушивают дальний от оператора косой разрез. Затем при помощи другой нити ушивают ближний к оператору косой разрез. При помощи оставшейся нити с противоположной стороны артерии ушивают дальний от оператора косой разрез, затем - ближний к оператору косой разрез. Способ позволяет снизить риск тромбоза и достигнуть хороших результатов лечения больных; открывает широкий операционный доступ для манипуляции в просвете сосуда; позволяет избежать деформации и сдавления просвета сосуда в области анастомоза; расширение анастомоза происходит без использования заплаток к сосуду, что уменьшает время операции и операционную травму. 7 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для лечения обширных гнойных ран, состоящему из проксимального, срединного и дистального полуколец. На концах проксимального и дистального полуколец выполнены щелевидные отверстия для ремней и установлены цилиндры для дренажной системы - на проксимальном конце вертикально, а на дистальном горизонтально. Все полукольца расположены на телескопических спицах, между которыми с проксимального и дистального конца установлен упругий пластиковый ограничитель. На полукольцах с обеих сторон зафиксированы салазки с пазами, в которых расположены телескопические спицы с резьбовыми отверстиями, выполненные с возможностью вставления в них амортизирующих держателей раны, представляющих собой корпус со свободно вращающимся цилиндром и с регулирующей ручкой в верхней части. В нижней части расположено рабочее полукольцо, выполненное с возможностью надевания на него резинового амортизатора, который, в свою очередь, выполнен с возможностью надевания на него лигатуры, которая выполнена с возможностью через трубку-амортизатор пришивания к краю раны. Техническим результатом является повышение эффективности лечения обширных гнойных ран за счет фиксирования кожных лоскутов и надежного сведения краев раны, обеспечение полноценной санации, хорошего доступа и обзора операционной раны. 7 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для удержания хирургического разреза во время операции. Ранорасширитель для оперативного вмешательства содержит корпус и размещенные внутри корпуса зеркала. Корпус выполнен в виде кольца с равномерно распределенными по его поверхности резьбовыми втулками для элементов фиксации зеркал. Зеркала выполнены в виде лопаток-ранорасширителей с отшлифованной поверхностью. Кольцо корпуса представляет собой два полукольца, соединенные между собой с возможностью углового перемещения друг относительно друга болтами с квадратной головкой и гайками-барашками. Каждое полукольцо состоит из наружной и внутренней обечаек, соединенных между собой резьбовыми втулками. На концах внутренней обечайки одного полукольца расположены делительные проушины, в которых выполнена прямоугольная выборка под болт и делительные пазы, а концы наружной обечайки другого полукольца выполнены в виде направляющих проушин, на которых расположена шпонка, входящая в паз делительной проушины. В резьбовых втулках установлены лопатки-ранорасширители, фиксаторы, шаровые шпильки с рукоятками. Рукоятки выполнены в форме воротка, установлены на шаровой шпильке и зафиксированы штифтом. Лопатка-ранорасширитель крепится к шаровой шпильке накладным фиксатором, их вертикальное положение осуществляется под действием силы тяжести, а на шаровой шпильке установлена контрящая гайка. Использование изобретения позволяет обеспечить повышение эффективности проведения оперативного вмешательства за счет увеличения рабочего пространства раны, снижение трудоемкости и повышение удобства пользования. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности антибактериальной лекарственной терапии простой и токсико-аллергической форм хронического тонзиллита у лиц 18-35 лет. Пациентам с хроническим тонзиллитом перед назначением медикаментозной антибактериальной терапии препаратами, к которым конкретный возбудитель имеет чувствительность in vitro, определяют состояние микрокровотока в миндалинах. Микрокровоток в миндалинах определяют с помощью аппарата, например, ЛАКК-М в режиме лазерной допплеровской флоуметрии. При этом устанавливают датчик на область глоточной стороны каждой миндалины, регистрируют показатель микроциркуляции (ПМ). Затем значение ПМ пациента сравнивают со значением ПМ в норме 17,9±1,2 перф. ед. Критерием неэффективности антибактериальной терапии считают значение ПМ, составляющее 40% и менее от значения ПМ в норме. Способ обеспечивает неинвазивное прогнозирование исхода лечения еще до начала проведения медикаментозной терапии за счет оценки микрокровотока в миндалинах. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а более конкретно к лабораторной диагностике, и может быть использовано в амбулаторной и стационарной стоматологической практике. Способ прогнозирования результатов дентальной имплантации осуществляют следующим образом: до проведения дентальной имплантации и через 3 месяца после установки имплантатов у пациента производят забор 1,0 мл смешанной слюны в стерильную пробирку, центрифугируют ее в течение 10 минут при 3000 об/мин, 0,02 мл надосадочной жидкости центрифугированной смешанной слюны наносят на обезжиренное предметное стекло, установленное в строго горизонтальном положении по осям X и Y относительно горизонта с образованием стандартной капли округлой формы высотой 1,0 мм и диаметром 4-5,0 мм, высушивают ее в течение 24 ч при температуре 20-25°С. Определяют методом световой микроскопии характеристики фации: выраженность отдельных зон фации (Z), индекс структурности (ИС), равномерность распределения кристаллических и аморфных элементов фации (R), минерализующий потенциал слюны (МПС), ширину промежуточной зоны, количество радиальных трещин в краевой зоне капли слюны (КТКЗ), степень деструкции фации (СДФ) и выраженность краевой зоны (Кз) в баллах в соответствии с критериями оценки фации смешанной слюны по Таблице 1. При получении 21-30 баллов до и через 3 месяца после установки имплантатов судят о завершении процессов репарации, что ассоциируют с хорошим прогнозом дентальной имплантации. При получении 21-30 баллов до и 14-20 баллов через 3 месяца после установки имплантатов делают вывод о том, что прогноз в целом благоприятный, но требуется дополнительная терапия, направленная на усиление репаративных процессов костной ткани. При получении 21-30 баллов до и ≤13 баллов через 3 месяца после установки имплантатов делают вывод о неблагоприятном прогнозе, продолжении воспаления и отсутствии репарации кости и остеоинтеграции в нее зубного имплантата. Преимущества способа - неинвазивность, простота метода, безопасность проведения исследований у человека. Использование способа позволяет не только оценить результативность проведенной дентальной имплантации, но и отследить сроки завершения интеграции зубного имплантата в кость, а также динамику данного процесса. 4 табл., 2 пр., 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и инфекционным болезням. Выполняют оценку эндотелиальной дисфункции неинвазивным способом в динамике до начала и через месяц после начала противовирусной терапии. Измеряют просвет лучевой артерии с помощью ультразвукового сканирования в В-режиме линейным датчиком мощностью 12 МГц до и после окклюзии лучевой артерии манжеткой тонометра в течение 5 минут с интервалом в 1 минуту. Для чего манжету накладывают на конечность выше места измерения просвета лучевой артерии на 10 минут и нагнетают давление на 20 мм рт. ст. выше артериального давления больного. Прогноз риска развития и прогрессирования артериальной гипертензии осуществляют по способности эндотелия к вазодилятации после наложения манжетки. При этом процент прироста диаметра лучевой артерии рассчитывают после окклюзии по сравнению с исходными данными больного до проведения окклюзии - исходная точка отсчета. Фактором риска развития и прогрессирования артериальной гипертензии считают прирост диаметра лучевой артерии менее 8,0% от исходного диаметра просвета артерии до наложения манжеты. Способ позволяет повысить безопасность противовирусной терапии, исключить субъективность прогнозирования, обеспечить возможность сохранения результатов исследования на любом носителе. 3 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования акушерского риска у беременных женщин с ВИЧ-инфекцией. Определяют уровень церулоплазмина в сыворотке крови (мг/ч), общую антиокислительную активность сыворотки крови (у.е). Определяют наличие гепатита С и В, срок инфицирования ВИЧ, наличие брака, количество беременностей, возраст наступления менструаций (лет), употребление алкоголя, наличие очагов хронических инфекций, условия проживания, курение, вес (кг), наличие вредных условий труда, употребление наркотиков, домашние условия, доход семьи на одного человека в месяц, возраст женщины. Далее каждому прогностическому параметру присваивают цифровое значение, определяемое путем произведения соответствующих ему шифра (n) и коэффициента классификационной функции согласно таблице 1, содержащейся в описании. Полученные цифровые значения суммируют с добавлением к полученной сумме константы (-0,649). Таким образом, получают значение прогностического коэффициента, по значению которого осуществляют прогноз акушерского риска. При положительном значении прогностического коэффициента ВИЧ-инфицированных беременных женщин относят к группе низкого акушерского риска. При его отрицательном значении - к группе высокого риска. Способ позволяет достоверно, информативно и точно провести прогнозирование акушерского риска, а также провести своевременное лечение за счет оценки комплекса наиболее значимых параметров. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к медицинской лабораторной диагностике, и описывает способ экспресс-диагностики женского эндокринного бесплодия. Способ характеризуется тем, что у женщин репродуктивного возраста натощак из кубитальной вены, вне зависимости от фазы менструального цикла, берут 5-10 мл венозной крови и в полученной сыворотке определяют уровень гормона кисспептин-54, при этом эндокринное бесплодие достоверно диагностируют при значении концентрации указанного гормона ниже 1,7 нг/мл. Предложенный способ обеспечивает определение первичного звена поражения репродуктивной системы женщины, оперативность, точность и простоту диагностирования женского эндокринного бесплодия. Изобретение может быть использовано в акушерстве и гинекологии. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гинекологии и патофизиологии репродуктивной системы, и может быть использовано для моделирования и последующего изучения женского ановуляторного бесплодия. Моделирование проводят на крысах породы Wistar. Причем используют половозрелых самок крыс с регулярным эстральным циклом в возрасте не менее 120 дней весом 180-210 грамм. Животным однократно в фазу диэструса, подтвержденного цитологическим анализом влагалищных мазков, вводят в носовые ходы 10 мкл раствора (2×10-3 моль) блокатора кисспептинэргических рецепторов - kisspeptin-234 trifluoroacetate salt. Пролангацию ановуляторой фазы подтверждают цитологически. Способ позволяет создать приближенную к физиологическим условиям экспресс - модель женского ановуляторного бесплодия, обладает хорошей воспроизводимостью результатов и возможностью продления сроков эксперимента без вреда для жизни животного неограниченно долго. 1 табл., 5 ил.
Изобретение относится к медицине и описывает способ приготовления суспензии эритроцитов для определения деформируемости эритроцитарных мембран, включающий забор венозной крови, проведение отмывки эритроцитов и ресуспензирование, отличающийся тем, что производят 3-кратную отмывку эритроцитов, каждую отмывку осуществляют в рефрижераторной центрифуге при скорости 2700 об/мин в течение 8 минут, при температуре 36,6°C в растворе низкой ионной силы Liss с pH 7,4, при этом в процессе второй отмывки эритроцитов в отличающийся раствор Liss добавляют трипсин в концентрации 2 мг/мл, при третьей отмывке эритроцитов происходит удаление трипсина, причем после каждой проведенной отмывки эритроцитов удаляют надосадочную жидкость и вновь добавляют на каждые 1,0 мл суспензии эритроцитов 5,0 мл раствора Liss, a после третьей отмывки 0,1 мл отмытых эритроцитов ресуспензируют в 1,9 мл раствора Liss

 


© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх