Патенты автора Хрущев Алексей Юрьевич (RU)
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ СООТНОШЕНИЯ СИГНАЛ/ШУМ ПРИ АНАЛИЗЕ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МЕТОДОМ КР-СПЕКТРОСКОПИИ // 2719574
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу увеличения соотношения сигнал/шум при анализе водных растворов методом КР-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния света, в частности к анализу качества лекарственных препаратов методом КР-спектроскопии. Способ увеличения чувствительности качественного и количественного анализа водных растворов действующих веществ лекарственных препаратов методом КР-спектроскопии включает получение тонкого порошка безводных солей состава МхАу, способных к образованию кристаллогидратов, где х и у = 1-2; М - катион щелочных или щелочноземельных металлов; А - анион одно- или двухосновных кислот; изготовление таблетки из данных солей, одной соли или смеси солей указанного состава, путем прессования под давлением не менее 50 кг/см2, нанесение аликвоты анализируемого водного раствора на полученную таблетку; анализ поверхности таблетки методом спектроскопии комбинационного рассеяния света и обработку спектральных данных с помощью соответствующего программного обеспечения. 8 ил., 6 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу количественного анализа фармацевтических препаратов, содержащих два действующих вещества. Способ количественного определения действующих веществ в лекарственных препаратах методом ИК-спектроскопии включает: измельчение и перемешивание оригинального лекарственного препарата, содержащего действующие вещества А и Б, до получения однородной смеси 1; анализ полученной однородной смеси 1 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 1; смешивание и перемешивание 50% полученной однородной смеси 1 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 1 с получением однородной смеси 2, анализ полученной однородной смеси 2 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 2; смешивание и перемешивание однородной смеси 2 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 2 с получением однородной смеси 3, анализ полученной однородной смеси 3 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 3; смешивание и перемешивание однородной смеси 3 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 3 с получением однородной смеси 4, анализ полученной однородной смеси 4 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 4; смешивание и перемешивание однородной смеси 4 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 4 с получением однородной смеси 5, анализ полученной однородной смеси 5 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 5; смешивание и перемешивание однородной смеси 5 с действующим веществом А в количестве (2,3–2,6) % от массы однородной смеси 5 с получением однородной смеси 6, анализ полученной однородной смеси 6 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 6; смешивание и перемешивание 50% полученной однородной смеси 1 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 1 с получением однородной смеси 7, анализ полученной однородной смеси -методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 7; смешивание и перемешивание однородной смеси -с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси -с получением однородной смеси 8, анализ полученной однородной смеси 8 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 8; смешивание и перемешивание однородной смеси 8 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 8 с получением однородной смеси 9, анализ полученной однородной смеси 9 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 9; смешивание и перемешивание однородной смеси 9 с действующим веществом Б, в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 9 с получением однородной смеси 10, анализ полученной однородной смеси 10 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 10; смешивание и перемешивание однородной смеси 10 с действующим веществом Б в количестве (14,7–55,9) % от массы однородной смеси 10 с получением однородной смеси 11, анализ полученной однородной смеси 11 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 11; получение калибровочной модели оригинального лекарственного препарата из полученных спектрограмм 1-11: выделение участков спектра, соответствующих веществам А и Б, и регистрация изменения высоты пиков в зависимости от концентрации вещества А или Б с получением калибровочной модели оригинального лекарственного препарата, измельчение и перемешивание исследуемого лекарственного препарата, содержащего действующие вещества А и Б, до получения однородной смеси 12, анализ полученной однородной смеси 12 методом ИК-спектроскопии с получением спектрограммы 12 и определение концентраций веществ А и Б исследуемого лекарственного препарата по спектрограмме 12, пользуясь калибровочной моделью. Техническим результатом является повышение точности и скорости измерений сразу двух действующих веществ препарата. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл.
Изобретение относится к биохимии, а именно к новому пептидному соединению, обладающему высоким сродством и селективностью к ацетилхолин-связывающему белку из Aplysia californica и имеющему следующую аминокислотную последовательность: GCCSHPPCAANNPDYC-NH2 (SEQ ID NO:1), а также его радиоактивному [125I]-меченному производному
Изобретение относится к биохимии, а именно к новому пептидному соединению, обладающему высоким сродством к альфа7 типу никотинового ацетилхолинового рецептора (нАХР) и имеющему следующую аминокислотную последовательность: GCCSRPPCALNNPRYC-NH 2 (SEQ ID NO:1), а также его радиоактивному [125 I]-меченному производному
