Патенты автора СТОЛОФФ Грегори Алан (GB)

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 10 до 30% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более твердых жиров в количестве от 20 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции; частично гидролизованного глицеролипида в количестве от 10% до 30% по массе фармацевтической композиции, где частично гидролизованный глицеролипид состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов; полиэтиленгликолевого (PEG) полимера в количестве от 5% до 15% по массе фармацевтической композиции; где фармацевтическая композиция не содержит эмульгатор. Фармацевтическая композиция приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше. Изобретения также включают применение данной фармацевтической композиции в производстве лекарственного препарата для лечения хронического воспаления и способ лечения индивидуума, страдающего хроническим воспалением, посредством данной композиции. Группа изобретений позволяет получить новую фармацевтическую композицию в виде твердого раствора. 4 н. и 42 з.п., 4 ил., 9 табл., 12 пр.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к пероральной фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, к способу получения указанной композиции, к применению пероральной фармацевтической композиции для получения лекарственного препарата для лечения хронического воспаления, к применению пероральной фармацевтической композиции для лечения хронического воспаления и к способу лечения индивидуума с хроническим воспалением. Фармацевтическая композиция содержит: a) нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), представляющее собой производное пропионовой кислоты, которое имеет значение log Р более чем 2,0; b) 0,01-15 об. % фармацевтически приемлемого растворителя, где данный растворитель представлен фармацевтически приемлемым жидким полимером полиэтиленгликоля; и c) по меньшей мере 50 об. % фармацевтически приемлемого гидрофобного липидного адъюванта, где фармацевтически приемлемый гидрофобный липидный адъювант состоит из триглицерида жирной кислоты, диглицерида жирной кислоты и моноглицерида жирной кислоты, при этом фармацевтическая композиция готовится таким образом, чтобы находиться в твердом состоянии при температуре 15ºС или ниже и имеет температуру плавления 25°С или выше. Группа изобретений позволяет доставлять терапевтическое химическое соединение, обладающее противовоспалительной активностью, таким образом, что оно более эффективно ингибирует противовоспалительный ответ, что в конечном итоге повышает эффективность лечения хронического воспаления. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 10 пр.

 


Наверх