Патенты автора Сергеева Мария Валерьевна (RU)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложена рекомбинантная плазмидная ДНК pET22b(+)-NS1-6×His для экспрессии в клетках Escherichia coli рекомбинантного неструктурного белка NS1 вируса гриппа А. Предложен также штамм Escherichia coli BL-21(DE3)-pET22b(+)-NS1, являющийся продуцентом рекомбинантного неструктурного белка NS1 вируса гриппа А и полученный путем трансформации клеток Escherichia coli BL-21(DE3) рекомбинантной плазмидной ДНК pET22b(+)-NS1-6×His. Указанный штамм депонирован в Биоресурсном Центре Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов (БРЦ ВКПМ) НИЦ «Курчатовский институт» ГосНИИгенетика под № В-14117. Изобретение позволяет получить стабильный при хранении рекомбинантный неструктурный белок NS1 гриппа А, который может быть использован в качестве мишени при разработке подходов направленной противовирусной терапии. 2 н.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. Описан рекомбинантный вирус гриппа A/PR8-NS124-Luc, семейство Orthomyxoviridae, род Influenza virus А, подтип H1N1, экспрессирующий белок NanoLuc в составе открытой рамки считывания укороченного белка NS1, депонированный в Государственной коллекции вирусов под №2906. Представлен способ быстрой оценки нейтрализующей активности антител в обработанной RDE сыворотке крови с использованием рекомбинантного вируса гриппа А, экспрессирующего белок NanoLuc в составе открытой рамки считывания укороченного белка NS1. Изобретение позволяет отслеживать развитие гриппозной инфекции в живых биологических системах и проводить быструю оценку нейтрализующей активности антител и противовирусной активности химиопрепаратов. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения оригинального вакцинного штамма и способ специфической профилактики туберкулеза легких с помощью мукозальной векторной вакцины на его основе. Вакцинный штамм A/PR8-NS124-TB10.4-2A-HspX получен на основе вируса гриппа с укороченным белком NS1 и гетерологичной вставкой, кодирующей полноразмерные антигены ТВ10.4 и HspX M.tuberculosis. Режим профилактической прайм-буст иммунизации, предполагающий первичную иммунизацию БЦЖ и бустирующую интраназальную иммунизацию оригинальной векторной вакциной на основе штамма A/PR8/NS124-TB10.4-2A-HspX, обеспечивает протективный эффект, существенно превышающий защитное действие вакцины БЦЖ по основным показателям тяжести течения туберкулезной инфекции. 2 н.п. ф-лы, 8 ил., 7 пр.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано моноклональное антитело, применяемое в иммуноферментном анализе для идентификации вируса Эбола. Моноклональное антитело, специфичное к вирусу Эбола и продуцируемое гибридомой 1B1, штамм которой депонирован в специальной коллекции культур клеток ЦКП «Коллекция культур клеток позвоночных» ФБГУН Институт цитологии РАН под № РККК(П) 788Д, полученное иммунизацией мыши рекомбинантным фьюжн-белком rBs с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:1, связывающееся с рекомбинантным белком eGP вируса Эбола с равновесной константой диссоциации (KD) 4,4×10–8 М, применяемое в иммуноферментном анализе для идентификации вируса Эбола. Изобретение позволяет получать моноклональное антитело с высокой специфичностью к рекомбинантному белку eGP вируса Эбола. 5 ил., 2 табл.
Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно: к композиции на основе олигопептида, подавляющего репликацию вируса гриппа А. Композиция для лечения гриппа на основе олигопептида, подавляющего репликацию вируса гриппа А, последовательности 6-14 белка полимеразного комплекса РВ1 вируса гриппа, ацетилированного по N-концу и амидированного по С-концу, формулы Ac-Thr-Leu-Leu-Phe-Leu-Lys-Val-Pro-Ala-NH2, которая дополнительно содержит диметилсульфоксид, этанол и воду, взятых в определенных количествах. Предложенная композиция на основе олигопептида является стабильной и обладает повышенной растворимостью олигопептида. 6 табл.
Представленное изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Методом обратной генетики получен рекомбинантный штамм вируса гриппа A/PR8/HK-NS80E85A, который является аттенуированным, холодоадаптированным, температурочувствительным и экспрессирует фрагменты антигенов ESAT6 и Ag85A М.tuberculosis. Рекомбинантный штамм A/PR8/HK-NS80E85A генетически стабилен и обладает высокой репродуктивной активностью в системе развивающихся куриных эмбрионов, а также стимулирует специфический противотуберкулезный CD4+ Т-клеточный ответ Th1 типа с образованием полифункциональных антиген-специфических Т-клеток при интраназальном введении мышам. Данный рекомбинантный штамм A/PR8/HK-NS80E85A депонирован в Государственной коллекции вирусов Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации под №2863. Изобретение может быть использовано для получения векторной вакцины против туберкулеза. 7 ил., 4 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается штамма вируса гриппа. Представлен штамм вируса гриппа А/Shanghai/НК/6:2/2013 (H7N9), депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2833. Штамм получен методом классической генетической реассортации на основе холодоадаптированного штамма А/Гонконг/1/68/162/35(H3N2) и рекомбинантного вируса A/Shanghai/2/2013(H7N9)-PR8-IDCDC. От донора штамм унаследовал гены, кодирующие внутренние негликозилированные белки РВ1, РВ2, PA, NP, MP и NS. Гены, кодирующие поверхностные белки вируса - НА и NA, штамм унаследовал от вируса дикого типа (A/Shanghai/2/2013(H7N9)-PR8-IDCDC). Штамм генетически стабилен при 5-кратном пассировании в 10-дневных развивающихся куриных эмбрионах и пригоден для производства моновалентной вакцины и вакцины трехкомпонентной (в качестве одного из составляющих). Может применяться в целях иммунизации населения против вирусов гриппа А подтипов Н7. 3 ил., 8 табл., 4 пр.
Настоящее изобретение относится к вирусологии и медицине. Предложен штамм А/Япония/ГК/6:2/2014 RA-36 (H2N2), Influenzavirus А, подтип H2N2, полученный методом классической генетической реассортации штамма-донора A/HongKong/1/68/162/35(H3N2) и эпидемического вируса A/Japan/305/1957 (H2N2) и депонированный в Государственную коллекцию вирусов ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России под №2834. Предложенный штамм представляет собой реассортант с формулой генома 6:2, в котором 6 генов происходят из внутренних и неструктурных белков (РВ2, РВ1, PA, NP, М и NS) от вируса A/HongKong/1/68/162/35(H3N2) и 2 гена (НА и NA) - от вируса A/Japan/305/1957 (H2N2). Предложенный штамм проявляет высокую гемагглютинирующую и инфекционную активность по сравнению с диким штаммом, а также проявляет свойства температурочувствительности и холодоадаптированности. Штамм А/Япония/ГК/6:2/2014 RA-36 (H2N2) может быть использован для получения инактивированных и живых гриппозных вакцин против потенциально пандемического вируса гриппа А/H2N2. 3 ил., 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и касается штаммов вируса гриппа. Представлен штамм вируса гриппа A/Гонконг/1/68/162/35 (H3N2), депонированный в Государственную коллекцию вирусов научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под №2442, являющийся донором внутренних генов для получения реассортантных штаммов и полученный пассированием возбудителя через куриные эмбрионы. На основе представленного донора аттенуации получены реассортантные штаммы: A/СПб/ГК/09 (H1N1) и A/HK/Astana/6:2/2010 (H5N1), депонированные в Государственную коллекцию вирусов научно-исследовательского института вирусологии им. Д.И.Ивановского РАМН под номерами №2627 и №2626, соответственно, которые наследуют от донора высокую репродуктивность (9,5 lg) и фенотип аттенуации - холодоадаптированность (ca) и температурочувствительность (ts).
Изобретение направлено на снижение временных и материальных затрат и может быть использовано при производстве живых и инактивированных гриппозных вакцин. 3 н.п. ф-лы, 21 табл., 9 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицинской биотехнологии
