Патенты автора Бычкова Светлана Владимировна (RU)
Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, анестезиологии и реаниматологии, акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования риска развития ишемического поражения центральной нервной системы средней степени тяжести у доношенных новорожденных, родившихся способом операции кесарева сечения. Сущность способа: в пуповинной крови и на 1-е сутки жизни определяют значения концентрации IL в пуповинной крови, концентрации аминотрансферазы - АЛТ, общего азота NO2 и эндогенного азота NO2 в пуповинной крови, с использованием оценки по шкале Апгар на 5-й минуте жизни. Далее вычисляют диагностический индекс (DI) по формуле. При DI более 0 делают заключение об отсутствии риска развития ишемического поражения ЦНС средней степени тяжести, а при DI менее 0 прогнозируют высокий риск развития ишемического поражения ЦНС средней степени тяжести. Способ позволяет прогнозировать развитие ишемического поражения ЦНС средней и тяжелой степени тяжести у доношенных новорожденных, родившихся способом операции кесарева сечения, и оптимизировать тактику ведения этой категории детей. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неонатологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования неонатальной пневмонии у недоношенных детей с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ) и очень низкой массой тела (ОНМТ). В периферической крови ребенка на 1-е сутки жизни определяют уровень С-реактивного белка методом турбодимитрии, количество баллов по шкале Апгар на 5-й минуте жизни с учетом гестационного возраста ребенка и последующим вычислением прогностического индекса (PI) по оригинальной расчетной формуле. При PI более 0 прогнозируют низкий риск инфекций, специфичных для перинатального периода, а при PI менее 0 делают заключение о высоком риске развития этой патологии у недоношенных детей с ЭНМТ и ОНМТ. Способ позволяет прогнозировать развитие перинатальной инфекции у недоношенных детей с ЭНМТ и ОНМТ с первых суток жизни. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, анестезиологии и реаниматологии, акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогноза развития гипербилирубинемии у доношенных новорожденных, родившихся путем операции кесарева сечения. Для этого в пуповинной крови определяют значения иммунологических показателей: концентрация TNF-альфа и IL-10, биохимические показатели: АЛТ и общий NO2, проводят оценку по шкале Апгар на 5-й минуте жизни и вычисляют диагностический индекс DI. При DI менее 0 делают заключение о высоком риске развития гипербилирубинемии в неонатальном периоде. Способ позволяет прогнозировать развитие гипербилирубинемии в раннем неонатальном периоде для оптимизации тактики ведения этой категории детей. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для ротоглоточного трансбуккального введения молозива недоношенным детям с экстремально низкой массой тела. Для этого первое кормление сцеженным непосредственно в родовом блоке молозивом проводят через 30-40 минут после рождения. При этом молозиво вводят в ротовую полость ребенка вдоль слизистой правой и левой щек по направлению к ротоглотке с помощью одноразовой стерильной Пастеровской пипетки в объеме по 0,35 мл с каждой стороны в течение 2-х минут. Второе кормление нативным молозивом проводят в течение первых шести часов жизни по месту нахождения ребенка. Способ обеспечивает снижение инфекционно-воспалительных заболеваний в раннем периоде адаптации новорожденных за счёт создания условий, препятствующих колонизации кишечника условно-патогенной микрофлорой по достижении постконцептуального возраста 38-40 недель, обеспечивает создание условий для более длительного грудного вскармливания, способствует большей прибавке веса и массе тела при выписке. 6 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, к офтальмологии и может быть использовано для раннего прогнозирования пороговой стадии ретинопатии недоношенных (РН) с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ). Для этого в пуповинной крови определяют процентное содержание CD14+CD64+ моноцитов с использованием метода проточной цитометрии, уровень IL-6 и IL-4 - методом иммуноферментного анализа, с последующим вычислением прогностического индекса (PI) по формуле: PI=-0,138×Х1-0,015×Х2-3,41×Х3+6,19, где: X1 - CD14+CD64+ моноциты, %; Х2 - содержание IL-6, пг/мл; Х3 - содержание IL-4, пг/мл; 6,19 – Const. При PI более 0 прогнозируют высокий риск реализации пороговой стадии ретинопатии, а при PI менее 0 делают заключение о низком риске прогрессирования данной патологии. Использование данного способа позволяет прогнозировать прогрессирование активной ретинопатии недоношенных детей с ЭНМТ на первые сутки жизни, обеспечивая возможность коррекции тактики ведения недоношенных детей на этапах выхаживания. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к пульмонологии и неонатологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования бронхолегочной дисплазии (БЛД) тяжелой степени у недоношенных детей, родившихся с экстремально низкой массой тела (ЭНМТ). Способ заключается в определении в пуповинной крови детей методом проточной цитофлюорометрии относительного содержания CD14+HLA-DR+-моноцитов и CD4+CD25+-лимфоцитов, наличия анемии тяжелой степени, требующей проведения гемотрансфузии в неонатальном периоде. Проводят расчет прогностического индекса (PI): PI=0,074×X1+6,72×X2+3,27×X3-5,31, где: X1 - относительное содержание CD14+HLA-DR+-моноцитов крови, %; X2 - абсолютное количество CD4+CD25+-лимфоцитов, 109/л; X3 - наличие/отсутствие анемии тяжелой степени в неонатальном периоде, требующей проведения гемотрансфузии (1/0); 5,31 – constanta. При значениях PI<0 прогнозируют высокий риск развития бронхолегочной дисплазии тяжелой степени, а при PI>0 делают заключение о низком риске развития данного патологического состояния у недоношенных детей с ЭНМТ. Способ позволяет повысить эффективность прогноза развития бронхолегочной дисплазии тяжелой степени у детей с экстремально низкой массой тела, что дает возможность коррекции тактики ведения недоношенных детей на этапах выживания. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины
Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования течения раннего периода постнатальной адаптации у доношенных детей, перенесших асфиксию при рождении
