Патенты автора Топтыгина Анна Павловна (RU)
Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения и количественной оценки специфического клеточного иммунитета к антигенам S-белка вируса SARS-COV-2. Выделенные из крови пациента мононуклеары инкубируют в лунках 96-луночного планшета, на дне которых сорбирован полноразмерный S-белок, в качестве опытной пробы. На проточном цитофлюорометре осуществляют регистрацию процента субпопуляции дважды позитивных Т-лимфоцитов CD8hiqhCD107a+ в контрольной и опытной пробе. Из полученного значения процента Т-лимфоцитов CD8hiqhCD107a+ в опытной пробе вычитают значение процента Т-лимфоцитов CD8hiqhCD107a+ в контрольной пробе и полученную разницу процентов сравнивают со значением cut off, равным 0,765%. Если полученная разница превышает 0,765%, судят о наличии у пациента специфического клеточного иммунитета к антигенам S-белка вируса SARS-COV-2 в количестве, равном полученной разнице. Если полученная разница составляет менее 0,765%, судят об отсутствии у пациента специфического клеточного иммунитета. Изобретение позволяет количественно определить клеточный компонент иммунной защиты против коронавируса SARS-COV-2 как у переболевших COVID-19, так и у привитых людей. 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к диагностике, а именно к способу дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) у детей. Способ дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника у детей, предусматривает определение уровня aнти-GP2 IgA-антител и уровня секреторных sIgA-антител в копроэкстракте обследуемого методом иммуноферментного анализа, сопоставление полученного значения соотношения GP2 IgA/sIgA с уровнем порогового критерия, равного 0,784, и при значении соотношения GP2 IgA/sIgA ниже 0,784 у обследуемого диагностируют воспалительное заболевание кишечника, а если рассчитанное значение соотношения GP2 IgA/ sIgA выше 0,784, у обследуемого исключают диагноз воспалительного заболевания кишечника. Вышеописанный неинвазивный способ позволяет облегчить и ускорить процесс постановки диагноза ВЗК и исключить другие диагнозы кишечных заболеваний у детей. 2 ил., 1 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для оценки состояния здоровья человека. В периферической крови обследуемого с помощью метода проточной цитофлюорометрии определяют процентное содержание Th17-лимфоцитов, а именно процент лимфоцитов с фенотипом CD3+CD4+CD161+CD45R0+ от гейта CD3+CD4+лимфоцитов. Вычисляют расчетный показатель процентного содержания Th17-лимфоцитов в периферической крови по следующей формуле: у = -0,0059х2 + 0,6819х + 1,1671,где х - возраст обследуемого лица в годах, у - расчетный процент Th17 для данного возраста; сравнивают расчетный и реальный показатели процентного содержания Th17-лимфоцитов в периферической крови. При их совпадении или наличии между ними разницы, не превышающей 2σ, обследуемого считают здоровым. В случае превышения реального показателя Th17-лимфоцитов над расчетным более чем на 2σ обследуемого считают больным, где σ - стандартное отклонение. Использование данного способа позволяет на основании критерия соответствия возрастной норме индивидуального уровня Th17-лимфоцитов в периферической крови выявить среди лиц с неизвестным анамнезом и неясными клиническими проявлениями группу здоровых лиц и группу больных лиц. 1 пр., 1 табл., 1 ил.
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВИРУС КОРИ // 2605305
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, может быть использовано для дифференциальной диагностики первичного и вторичного иммунного ответа на вирус кори. Для этого проводят разделение типов иммунного ответа на первичный и вторичный, осуществляя на основании рассчитанных с помощью ROC-анализа пороговых критериев для IgG1 и IgG3 субклассов. Определение количества специфических противокоревых антител, принадлежащих к субклассам IgG1 и IgG3, проводят с помощью ИФА-анализа. При получении пороговых значений для IgG1<45,42% и для IgG3>42% от общего количества противокоревых IgG-антител диагностируют первичный иммунный ответ. При получении пороговых значений для IgG1>45,42% и для IgG3<42% от общего количества противокоревых IgG-антител диагностируют вторичный иммунный ответ. Использование данного способа позволяет осуществлять контроль за качеством противокоревого иммунитета и диагностировать случаи первичных и вторичных вакцинальных неудач. 3 табл., 2 ил.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и предназначена для персонифицированного прогнозирования эффективности вакцинации против вирусов кори, краснухи и эпидемического паротита с помощью вакцины Приорикс. Для прогнозирования первичных вакцинальных неудач по формулам рассчитывают количество специфических IgG для каждого их трех вирусов вакцины через месяц после вакцинации:
[IgG корь]=-2,25+0,031[CD3+%]+0,064[CD3-CD16/56+%]+0,244[TNF-α]-0,417[IgM]+0,042[IgG]+0,008[лимфоциты%];
[IgG краснуха]=66,443-5,412[IgG]+23,834[IgM];
[IgG паротит]=-9,537-3,812[CD3+8+%]-0,041[CD3-CD16/56+]+5,105[CD3-CD16/56+%]+2,374[CD3+%]-1,363[CD3+4+%],
где [CD3+%] - процент CD3+ лимфоцитов в периферической крови, [CD3-CD16/56+%] - процент NK лимфоцитов в периферической крови, [CD3-CD16/56+] - абсолютное количество NK лимфоцитов в мм3 периферической крови, [TNF-α] - уровень фактора некроза опухолей α в сыворотке крови, [IgM] - уровень общих IgM в сыворотке крови, [IgG] - уровень общих IgG в сыворотке крови, [лимфоциты%] - процент лимфоцитов в периферической крови, [CD3+8+%] - процент цитотоксических лимфоцитов в периферической крови, [CD3+4+%] - процент хелперов в периферической крови. Считают защитным уровень антител для вирусов кори при величине [IgG корь], превышающей 0,25 Me/мл; для вирусов краснухи при величине [IgG краснуха], превышающей 35 Me/мл; для вирусов эпидемического паротита при величине [IgG паротит], превышающей 25 Me/мл, и при отсутствии защитного уровня антител прогнозируют первичную вакцинальную неудачу. Вторичную вакцинальную неудачу в ответ на вирус эпидемического паротита прогнозируют, если значения общих IgA менее 0,45 мг/мл, уровень интерлейкина-4 менее 1,5 пг/мл и TNF-α менее 0,6 пг/мл; вторичную вакцинальную неудачу в ответ на вирус кори прогнозируют, если значение интерлейкина-4 менее 2,0 пг/мл и количество лимфоцитов в мм3 крови менее 5000. Группа изобретений включает также способ персонифицированного подхода к коррекции вакцинальных неудач. Использование данной группы изобретений позволяет на основании способа прогнозирования первичных или вторичных вакцинальных неудач проводить персонифицированный подход к программе вакцинации для детей, находящихся в группе риска. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской иммунологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики первичного и вторичного иммунного ответа на вирус эпидемического паротита. Проводят разделение типов иммунного ответа на первичный и вторичный на основании рассчитанных с помощью ROC-анализа пороговых критериев для IgG1 и IgG3 субклассов по результатам определения количества специфических противопаротитных антител, принадлежащих к субклассам IgG1 и IgG3 с помощью ИФА-анализа. При получении пороговых значений для IgG1<55% и для IgG3>37,3% от общего количества противопаротитных IgG-антител диагностируют первичный иммунный ответ. При получении пороговых значений для IgG1>55% и для IgG3<37,3% от общего количества противопаротитных IgG-антител диагностируют вторичный иммунный ответ. Использование данного способа позволяет проводить дифференциальную диагностику первичного и вторичного иммунного ответа на вирус эпидемического паротита, что в свою очередь позволит выявить группу первичных больных эпидемическим паротитом с угрозой осложнения орхитом. 3 табл.
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ПЕРВИЧНОГО И ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВИРУС КРАСНУХИ // 2585246
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики первичного и вторичного иммунного ответа на вирус краснухи. Разделение типов иммунного ответа на первичный и вторичный осуществляют на основании рассчитанных с помощью ROC-анализа пороговых критериев для IgG1 и IgG3 субклассов по результатам определения количества специфических антител. Определяют субклассы IgG1 и IgG3 с помощью ИФА-анализа. При получении пороговых значений для IgG1<62,76% и для IgG3>18,63% от общего количества противокраснушных IgG-антител диагностируют первичный иммунный ответ. При получении пороговых значений для IgG1>62,76%, и для IgG3<18,63% от общего количества противокраснушных IgG-антител диагностируют вторичный иммунный ответ. Использование данного способа позволяет провести дифференциальную диагностику первичного и вторичного иммунного ответа на вирусы краснухи, позволяющего независимо от способа получения этого иммунитета (вакцинация или инфекция) четко различать первый или повторный контакт организма с вирусом краснухи, что способствует выявлению среди лиц с неизвестным прививочным анамнезом группу первичных больных краснухой. 3 табл., 1 пр.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОГО КЛЕТОЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА К АНТИГЕНАМ ВИРУСА КОРИ И КРАСНУХИ // 2464571
Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения специфического клеточного иммунного ответа
