Патенты автора Хафизов Раис Габбасович (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к способу изготовления базиса с окклюзионным валиком для определения центрального соотношения челюстей при полном отсутствии зубов. Непосредственно в полости рта пациента изготавливают базис с прикусным шаблоном из силиконового слепочного материала, при этом снимают слепок с верхней челюсти пациента, извлекают слепок из слепочной ложки, после чего обрезают скальпелем наружные края слепка для создания окклюзионного валика и определяют центральное соотношение челюстей. Достигается значительное сокращение времени изготовления съемных протезов при полном отсутствии зубов, а также обеспечение возможности более точного определения центрального соотношения челюстей при полном отсутствии зубов. 5 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к ложке для снятия слепка и одномоментного определения протетической плоскости. Ложка состоит из слепочной перфорированной металлической ложки, дуги для определения протетической плоскости лица, Т-образного штифта для определения зрачковой и средней лицевой линии. Ложка состоит из основания, рукоятки, бортов, угла, перфораций, выполненных с возможностью выдавливания излишков слепочной массы. Борта изогнуты под углом к основанию и выполнены с возможностью формирования внешнего края слепка. Рукоятка выполнена с возможностью сгибания в одной плоскости с основанием для совмещения перфораций и отверстий дуги для определения протетической плоскости лица для соединения со слепочной перфорированной металлической ложкой. Место соединения на рукоятке совпадет с отверстием дуги для определения протетической плоскости лица для соединения рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица с рукояткой слепочной перфорированной металлической ложки и Т-образным штифтом для определения зрачковой и средней лицевой линии. Дуга для определения протетической плоскости лица состоит из: окклюзионной пластины, основания, двух боковых сторон дуги, отверстий дуги для соединения со слепочной перфорированной металлической ложкой, рукоятки дуги, отверстия дуги для соединения рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица с рукояткой слепочной перфорированной металлической ложки и Т-образным штифтом для определения зрачковой и средней лицевой линии. Все края дуги для определения протетической плоскости лица закруглены и выполнены с возможностью предотвращения травмирования во время использования. Окклюзионная пластина дуги для определения протетической плоскости лица соединена с основанием дуги для определения протетической плоскости лица монолитно. Размеры окклюзионной пластины дуги для определения протетической плоскости лица составляют: ширина у основания окклюзионной пластины дуги для определения протетической плоскости лица 40 мм, ширина противоположной стороны окклюзионной пластины дуги для определения протетической плоскости лица 60 мм, боковые стороны окклюзионной пластины дуги для определения протетической плоскости лица по 50 мм. Обе боковые стороны дуги для определения протетической плоскости лица являются продолжением основания дуги для определения протетической плоскости лица. Размеры дуги для определения протетической плоскости лица составляют: длина основания дуги для определения протетической плоскости лица 160 мм, расстояние между боковыми сторонами дуги для определения протетической плоскости лица в верхней части 185 мм, длина боковых сторон дуги для определения протетической плоскости лица 140 мм, ширина основания дуги для определения протетической плоскости лица и боковых сторон дуги для определения протетической плоскости лица 20 мм, угол между основанием и боковой стороной дуги для определения протетической плоскости лица с каждой стороны 105°, длина рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица 40 мм, ширина рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица 30 мм. Отверстия дуги для определения протетической плоскости лица для соединения со слепочной перфорированной металлической ложкой расположены на расстоянии 95 мм от края рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица и на расстоянии 20 мм в каждую сторону от средней линии рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица. Отверстие дуги для определения протетической плоскости лица для соединения рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица с рукояткой слепочной перфорированной металлической ложки и Т-образным штифтом для определения зрачковой и средней лицевой линии расположено на средней линии рукоятки дуги для определения протетической плоскости лица на расстоянии 30 мм от ее края. Т-образный штифт для определения зрачковой и средней лицевой линии представляет собой Т-образную конструкцию, выполненную из прута диаметром 5 мм. Длина Т-образного штифта равна 100 мм, с перпендикулярным размером штифта по 50 мм в обе стороны. На нижнем конце Т-образного штифта, расположенном вертикально, выполнена резьба для соединения со слепочной перфорированной металлической ложкой и дугой для определения протетической плоскости лица. Техническим результатом является сокращение времени изготовления протезов, обеспечение возможности более точного определения протетической плоскости, малая травматичность, простота исполнения без существенных материальных затрат. 5 ил.
Группа изобретений относится к медицине. Устройство для получения МРТ-изображений височно-нижнечелюстного сустава состоит из небной пластинки, изготовленной из самотвердеющей пластмассы. При этом в месте расположения зубов выполнены углубления в заданных положениях центральной окклюзии, передней окклюзии, боковых окклюзиях, при максимальном ретроположении челюсти, с возможностью фиксации зубов нижней челюсти пациента. При осуществлении способа получения МРТ-изображений височно-нижнечелюстного сустава устройство фиксируют на верхней челюсти, помещают пациента в МРТ-аппарат. Затем пациент сжимает челюсть последовательно в заданных положениях: центральной окклюзии, передней окклюзии, боковых окклюзиях, при максимальном ретроположении челюсти. При этом нижняя челюсть фиксируется благодаря углублениям, выполненным на устройстве. При каждом заданном положении нижней челюсти получают МРТ-изображение височно-нижнечелюстного сустава. Применение данной группы изобретений обеспечит получение четких МРТ-изображений ВНЧС в заданных положениях нижней челюсти с длительной фиксацией. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения фармацевтической субстанции растительного происхождения, обладающей антибактериальной активностью. Способ получения фармацевтической субстанции растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, заключающийся в том, что берут сырьё – листья эвкалипта прутовидного и проводят его предварительное измельчение до размера частиц не более 1 мм, затем укладывают измельченные листья в «патрон» из пористой бумаги, помещают «патрон» в экстрактор Сокслета таким образом, чтобы «патрон» свободно входил в экстрактор и омывался экстрагентом и его парами, заливают в экстракционную колбу н-гексан в качестве экстрагента в соотношении: измельченные листья эвкалипта:н-гексан=1:50, устанавливают экстрактор Сокслета на экстракционную колбу, сверху экстрактора Сокслета закрепляют обратный холодильник, экстрагируют сырье листьев эвкалипта прутовидного посредством рециркуляции экстрагента н-гексана при температуре кипения н-гексана в течение 3 часов, получают экстракт листьев эвкалипта прутовидного, проводят упаривание экстракта под вакуумом при температуре кипения н-гексана до густого состояния «смолки»; далее проводят обработку кубового остатка, для чего к кубовому остатку добавляют 95% этиловый спирт, получают спиртовой концентрат целевого продукта, далее упаривают спиртовой концентрат под вакуумом до полного удаления органической фазы, получают густой экстракт, далее проводят вакуумную сушку густого экстракта с получением целевого продукта, проводят контроль целевого продукта на соответствие нормам качества; экстрагент н-гексан регенерируют и используют для экстрагирования новой партии сырья – листьев эвкалипта прутовидного. Фармацевтическая субстанция растительного происхождения из листьев эвкалипта прутовидного, полученная вышеописанным способом, состоящая из не менее 45% суммы терпеноидных фенолальдегидов в пересчёте на эвкалимин и активная в отношении тест-культуры S. aureus АТСС 29213 в концентрации не выше 7.97 мкг/мл. Вышеописанный способ позволяет повысить технологичность способа за счёт снижения количества операций; снизить время получения заявленной фармацевтической субстанции; повысить экологичность производства; повысить количественное содержание суммы фенолальдегидов в пересчёте на эвкалимин, %; субстанция, полученная вышеописанным способом, обладает высоким уровнем антибактериальной активности в отношении метициллинчувствительных штаммов золотистого стафилококка (methicillin-sensitive S. aureus) и метициллинустойчивых штаммов (methicillin-resistant S. aureus). 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к зубосохраняющим технологиям в стоматологии, и предназначена для использования при изготовлении культевой штифтовой вкладки. Препарируют каждую полость под литую культевую штифтовую вкладку последовательно шаровидным бором, цилиндрическим бором и пламевидным бором соответственно, снимают оттиск, отливают гипсовую модель и выполняют моделирование культевой штифтовой вкладки для каждого зуба в фронтальной группе зубов верхней челюсти с использованием воска для создания заготовки, далее выполняют приваривание литников к созданным восковым заготовкам, далее изготавливают огнеупорные кюветы с использованием созданных восковых заготовок с литниками соответственно, далее выплавляют из огнеупорных кювет воск, далее выполняют литье культевых штифтовых вкладок в созданных кюветах с использованием зуботехнических литьевых установок, далее выполняют удаление от отлитых культевых вкладок литников и образовавшихся поднутрений, далее выполняют пескоструйную обработку культевых штифтовых вкладок и производят шлифовку в зуботехнической лаборатории и по созданным литым культевым вкладкам изготавливают контрформы при помощи светоотверждаемой пластмассы, далее изготавливают выводные каналы и устанавливают круглогубцы, которые используются как пресс-форма, далее выполняют процесс полимеризации с каждой стороны контрформы соответственно, далее разогревают воск и используют контрформы на круглогубцах для создания репродукции культевой штифтовой вкладки, далее удаляют излишки после затвердевания воска, с получением восковых репродукций культевых штифтовых вкладок, готовых к использованию по назначению. Для реализации способа используют устройство, представляющее собой пресс-форму, выполненную в виде двух антагонирующих частей, которые имеют форму одной половины культевой штифтовой вкладки на каждой половине пресс-формы соответственно, с возможностью при смыкании двух половин пресс-форм между собой формирования полноценной репродукции культевой штифтовой вкладки с заранее заданной формой и размером в зависимости от сегментарной принадлежности зуба – для центральных, боковых резцов, клыков, премоляров соответственно. Изобретения позволяют восстанавливать утраченную коронковую часть зуба для последующего изготовления искусственной коронки, тем самым способствуя формированию анатомической формы, а также обеспечивает функциональную и эстетическую полноценность. 2 н.п. ф-лы, 10 ил.
Стоматологический фантом // 2691846
Изобретение относится к медицинским тренажерам. Стоматологический фантом содержит модель головы человека с имитацией верхней и нижней челюсти, включающей имитацию ротовой полости с имитацией зубов. Датчики установки иглы расположены в областях проведения резцовой анестезии, палатинальной анестезии, туберальной анестезии, инфраорбитальной анестезии, мандибулярной анестезии, торусальной анестезии, анестезии по Гоу-Гетсу, ментальной анестезии. Датчики установки иглы соединены проводами с модулем индикации и выполнены из двух токопроводящих поверхностей, разделенных диэлектриком, с возможностью замыкания токопроводящих поверхностей между собой при прокалывании их металлической иглой. Модуль индикации выполнен с возможностью генерации звукового сигнала в ответ на прием сигнала от датчиков установки иглы. Емкости из эластомера с жидкостью имитируют кровеносные сосуды, установленные в областях проведения туберальной и мандибулярной анестезии. Технический результат состоит в обеспечении отработки навыков проведения проводниковой анестезии в стоматологии. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к остеологии, и предназначено для использования в реконструктивной хирургии, травматологии и ортопедии. Производят забор жировой ткани путем липосакции из передней брюшной стенки живота. Из забранной жировой ткани производят выделение клеток стромально-васкулярной фракции (СВФ). Дале производят ферментизацию жировой ткани с добавлением коллагеназы. Одновременно с выделением клеток создают дефект альвеолярного отростка челюсти. Клетки СВФ совместно с остеокондуктивными костно-коллагеновыми пластинами трансплантируют в зону дефекта альвеолярного отростка в горизонтальном и вертикальном положениях, формируя каркас. Для чего вертикальные стойки погружают не менее чем на 1/3 в материнскую кость, а горизонтальные пластины, в свою очередь, своими краями контактируют со стенками костного дефекта, СВФ располагают послойно между пластинами вдоль вертикальных стоек, по дну и стенкам костного дефекта, далее закрывают его барьерной костно-коллагеновой мембраной и ушивают рану. Способ позволяет обеспечить наращивание костной ткани требуемой формы и размеров, а также, сократить временной интервал полного восстановления роста костной ткани.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении утраченной костной ткани вокруг имплантата. Выполняют обследования пациента. Определяют размер и конфигурацию дефекта костной ткани в области расположения имплантата. Изготавливают устройство, выполненное в виде плавно переходящей на поверхность имплантата конусообразной полой втулки из биоинертного материала, с адаптированной к условиям выращивания стволовых клеток шероховатой наружной поверхностью. Осуществляют забор и выделение мезенхимных стволовых аутоклеток. Культивируют аутоклетки на наружной поверхности указанного устройства. Выполняют профессиональную гигиену полости рта пациента. Проводят антибактериальную и противовоспалительную терапию в зоне утраченной костной ткани. Выполняют хирургическую операцию с разрезом, отслойкой и откидыванием слизисто-надкостничного лоскута в зоне расположения имплантата. Удаляют гранулематозную ткань в области дентального имплантата. Стерилизуют озоном костную рану и обнаженную поверхность имплантата. Устанавливают на пришеечную часть имплантата упомянутое устройство со стволовыми клетками на наружной поверхности. Заполняют дефект костной ткани вокруг пришеечной части имплантата насыщенным факторами роста и регенерации остеопластическим материалом. Накладывают поверх остеопластического материала мембрану для костной пластики. Укладывают слизисто-надкостничный лоскут на место и рану ушивают. Осуществляют контроль и противовоспалительную терапию до и после снятия швов до полного восстановления утраченной костной ткани вокруг пришеечной части имплантата. В последующем осуществляют протетические мероприятия. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов, повысить качество жизни пациента. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.
Группа изобретений относится медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при устранении воспалительного процесса в области расположения имплантата. В области обнаженной поверхности имплантата после потери кости в пришеечной части выполняют демонтаж дентального протеза. Выполняют комплекс лечебно-профилактических мероприятий, состоящий из профессиональной гигиены полости рта, удаления гранулематозной ткани в области дентального имплантата, антимикробной, противовоспалительной терапии. Выполняют стерилизацию обнаженной поверхности имплантата посредством воздействия озона. На обнаженную поверхность имплантата устанавливают коническую полую конструкцию в виде втулки с гладкой наружной поверхностью, с нанесенной на внутренней поверхности резьбой, далее выполняют установку дентального протеза. Для осуществления способа применяют выполненное из биоинертного материала устройство в виде конической полой втулки с гладкой наружной поверхностью, выполненным по верхнему краю средством для вкручивания-выкручивания втулки, с соответствующей пришеечной части резьбы имплантата внутренней резьбой, обеспечивающей возможность последующей установки на нее (втулку) дентального протеза. Изобретения позволяют устранить воспалительный процесс в области расположения имплантата, устранить дискомфорт в полости рта пациента, повысить эстетичность протезов и повысить качество жизни пациента. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для микробиологической оценки плотности соединительных узлов дентальных имплантатов и зубных протезов. Выполняют предварительную стерилизацию составных частей имплантатов, сборку соединительного узла проводят в стерильных условиях. Осуществляют заселение микробов в предварительно стерилизованные соединительные узлы в полость со сквозным каналом для винта в абатменте и имплантате. Выполняют герметизацию канала известным способом. Помещают исследуемый объект в жидкую питательную среду, оставляют его в указанной питательной среде в течение времени, достаточного для микробного роста. При наличии микробного роста делают вывод о проницаемости зазора между имплантатом и абатментом для бактерий, при отсутствии микробного роста - делают вывод об отсутствии проницаемости зазора между имплантатом и абатментом. Способ позволяет оценить качество соединения узлов. 5 ил.
Изобретение относится к медицине, в частности к остеологии, и касается наращивания объема костной ткани в зонах дефекта альвеолярного отростка челюсти. Способ включает забор из передней брюшной стенки методом липосакции жировой ткани, последующую ее ферментизацию с добавлением коллагеназы, центрифугирование и получение стромально-васкулярной фракции. В качестве остеокондуктивного материала используют пористые никелид-титановые гранулы. Последние насыщают клетками полученной стромально-васкулярной фракции и размещают в зоне дефекта. Придают требуемый объем восстанавливаемой костной ткани с помощью ксеногенного костного матрикса, который также укладывают в зону дефекта с последующим ушиванием раны. Способ обеспечивает наращивание костной ткани при малой травматичности, иммунологической безупречности, онкогенной безопасности, при этом не требует существенных материальных затрат. 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для протезирования пациентов при значительной атрофии костной ткани альвеолярного отростка
МЕТОД ГЛУБОКОГО ТРАВЛЕНИЯ // 2464646
Изобретение относится к медицине и может быть применимо для глубокого травления костных блоков с приживленными имплантатами из титана и никелида-титана
