Патенты автора Климов Валерий Тимофеевич (RU)

Изобретение относится к лабораторной диагностике и иммунологии, и может быть использовано для обнаружения возбудителя псевдотуберкулеза. Способ включает: нанесение исследуемого материала на подложку с размером пор 0,17-0,45 мкм, на которую точечно наносят исследуемый материал в объеме 1-2 мкл, после полного впитывания исследуемого материала подложку промывают дважды физиологическим раствором, затем помещают в 2% раствор бычьего сывороточного альбумина на физиологическом растворе на 15 мин, затем подложку двукратно промывают физиологическим раствором, однократно дистиллированной водой и помещают в раствор иммуноглобулина G, выделенного из агглютинирующей псевдотуберкулезной сыворотки, меченного частицами коллоидного серебра размером 5-9 нм, с экспозицией на 40 мин. После этого двукратно промывают подложку физиологическим раствором и однократно - дистиллированной водой, затем погружают ее на 3 мин в проявитель, при этом проявитель представляет собой водный раствор, состоящий из 0,5% лимонной кислоты, 0,1% метола и 0,2% азотнокислого серебра и затем промывают проточной водой. Затем визуально определяют наличие возбудителя псевдотуберкулеза в исследуемом материале. Если на подложке в местах нанесения материала формируются пятна, окрашенные в серый цвет от темно-серого до светло-серого, то исследуемый материал содержит возбудитель псевдотуберкулеза, если на подложке нет окрашивания - материал не содержит возбудителя псевдотуберкулеза. Способ позволяет обнаруживать минимальные количества возбудителя псевдотуберкулеза, экспрессен (общее время проведения анализа -1 ч 10 мин), экономичен, прост в постановке и учете результатов реакции, доступен для широкого применения, в том числе в полевых условиях, не требует оснащения дорогостоящими реактивами, оборудованием и специально обученного персонала. 4 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу обеззараживания микроорганизмов, и может быть использовано для обеззараживания псевдотуберкулезного микроба. Сущность: клетки псевдотуберкулезного микроба культивируют при 28°С в течение 48 ч на плотной питательной среде, смывают забуференным (рН 7,2) физиологическим раствором и получают взвесь концентрацией 1×109-90×109 микробных клеток в 1 мл. В микробную взвесь добавляют раствор мочевины в концентрации от 6 до 8 М в соотношении по объему 1:1 и инкубируют в течение 24 ч при температуре 20-25°С. Способ позволяет расширить арсенал способов обеззараживания псевдотуберкулезного микроба. 4 пр.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой оригинальный штамм возбудителя псевдотуберкулеза, содержащий хромосомный ген суперантигена Y.pseudotuberculosis YPMa/YPMc (ypmA/C), ген адгезивного «острова» патогенности иерсиний YAPI (pilPQ) и используемый как тест-штамм для дифференциации бактерий Y.pseudotuberculosis генетической группы Ia

Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой оригинальный штамм возбудителя псевдотуберкулеза, содержащий хромосомный ген суперантигена Y.pseudotuberculosis YPMa/YPMc (ypmA/C) и используемый как тест-штамм для дифференциации бактерий Y.pseudotuberculosis генетической группы IIa

 


Наверх