Патенты автора РЕЗАНИА Алиреза (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению клеток первичной кишечной трубки. Способ включает контактирование популяции, содержащей клетки первичной кишечной трубки, полученные последовательным дифференцированием плюрипотентных стволовых клеток человека, за исключением способа, где плюрипотентные стволовые клетки человека получены путем использования эмбриона человека, с лигандом или антителом, которые связывают Lif-рецептор. Затем осуществляют отбор клеток, с которыми лиганд или антитело связываются, где клетки, с которыми лиганд или антитело связываются, являются клетками первичной кишечной трубки. Изобретение позволяет расширить арсенал технических средств. 14 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к индукции экспрессии MAFA в панкреатических энтодермальных клетках, панкреатических эндокринных клетках-предшественниках или панкреатических эндокринных клетках. Способ включает культивирование панкреатических энтодермальных клеток, панкреатических эндокринных клеток-предшественников или панкреатических эндокринных клеток, полученных из человеческих плюрипотентных клеток неэмбрионального происхождения, со средой, обогащенной одним или более из трийодтиронина, тироксина и аналога гормона щитовидной железы; ингибитором ALK; или как одним или более из трийодтиронина, тироксина и аналога гормона щитовидной железы, так и ингибитором ALK, и где среда также обогащена одним или более из ингибитора киназы Aurora, ингибитора RSK и ингибитора протеин метилтрансферазы DOT1L. Изобретение позволяет расширить арсенал технических средств. 13 з.п. ф-лы, 4 табл., 21 ил., 7 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению популяции клеток, экспрессирующих MAFA. Способ включает дифференцировку клеток человека, экспрессирующих маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы, полученные из плюрипотентных стволовых клеток, которые представляют собой плюрипотентные стволовые клетки человека не эмбрионального происхождения, клетки из линии человеческих эмбриональных стволовых клеток H1, клетки из линии человеческих эмбриональных стволовых клеток H7, клетки из линии человеческих эмбриональных стволовых клеток H9, или клетки из линии человеческих эмбриональных стволовых клеток SA002, в клетки человека, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатической эндодермы. Затем осуществляют дифференцировку клеток человека, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатической эндодермы, в клетки человека, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, которые экспрессируют по меньшей мере один из NGN3, NEUROD, ISL1, PDX1, NKX6.1, PAX4 и PTF1-альфа; и обработку клеток человека, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, с ингибитором киназы, выбранным из группы, состоящей из алстерпауллона 2-цианоэтила; SU9516; алстерпауллона; Cdk1/2-ингибитора III; ингибитора казеинкиназы I; Akt-ингибитора IV; EGFR-ингибитора; MEK1/2-ингибитора; стауроспорин N-бензоил-, PKR-ингибитора и ингибитора IV тирозинкиназы рецептора PDGF. Изобретение позволяет расширить арсенал средств. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, а именно к получению клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток и увеличению выхода β-клеток. Способ включает дифференцировку клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для клеток энтодермы передней кишки, или маркеры, характерные для клеток-предшественников панкреатической передней кишки, или маркеры, характерные для панкреатических энтодермальных/эндокринных клеток-предшественников, полученных из неэмбриональных плюрипотентных клеток, линий эмбриональных стволовых клеток линий Н1, Н7, Н9, индуцибельных плюрипотентных клеток или перепрограммированных плюрипотентных клеток, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, путем обработкой гормоном щитовидной железы и, необязательно, ингибитором ALK5. Изобретение позволяет повысить выход указанных клеток и улучшить дифференцировку. 4 н. и 58 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии, а именно к дифференцировке популяции клеток заднего сегмента передней кишки в популяцию клеток-предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы. Способ включает культивирование популяции клеток заднего сегмента передней кишки, полученных из линий эмбриональных стволовых клеток человека Н1, Н7, Н9 или SA002 или из неэмбриональных клеток, экспрессирующих по меньшей мере один из следующих маркеров: ABCG2, cripto, CD9, FOXD3, CONNEXIN43, CONNEXIN45, OCT4, SOX2, NANOG, HTERT, UTF1, ZFP42, SSEA-3, SSEA-4, Tra 1-60 и Tra 1-81, в средах DMEM или MCDB-131, содержащих высокую концентрацию глюкозы, дополненной ингибитором CYP26A. Изобретение позволяет повысить эффективность дифференцирования клеток заднего сегмента передней кишки в клетки-предшественники эндокринных клеток поджелудочной железы. 22 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к пошаговой дифференцировки in vitro плюрипотентных клеток в популяцию клеток линии панкреатической энтодермы, которые экспрессируют PDX-1, более высокий уровень NKX6.1 и более низкий уровень SOX2 по сравнению с панкреатическими клетками передней кишки, а также к дифференцировке в панкреатические бета-клетки. Способ включает обработку плюрипотентных клеток, выбранных из группы, состоящей из клеток линии эмбриональных стволовых клеток человека линии Н1, клеток линии эмбриональных стволовых клеток человека линии Н9, перепрограммированных плюрипотентных клеток, индуцибельных плюрипотентных клеток или плюрипотентных стволовых клеток неэмбрионального происхождения, на каждой стадии дифференцировки глюкозой в количестве от 5 до 20 мМ. Также способ включает дополнительную обработку панкреатических клеток передней кишки ингибитором shh, ингибитором TGF-B и ретиноидом. Изобретение позволяет успешно производить пошаговую дифференцировку. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 180 ил., 8 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, в частности к способу дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму, способам дифференцирования клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на панкреатическую энтодерму, способу получения клеток, экспрессирующих маркеры, указывающие на эндокринную часть поджелудочной железы. Способ включает высевание плюрипотентных стволовых клеток, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками человека, на поверхность с плотностью от приблизительно 0,75⋅105 клеток/см2 до приблизительно 2,0⋅105 клеток/см2, обработку посеянных плюрипотентных стволовых клеток ингибитором ROCK, дифференцирование плюрипотентных стволовых клеток в клетки, экспрессирующие маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму. Далее клетки, экспрессирующие маркеры, указывающие на дефинитивную энтодерму, дифференцируют в клетки, экспрессирующие маркеры, указывающие на панкреатическую энтодерму, или в клетки, экспрессирующие маркеры, указывающие на эндокринную часть поджелудочной железы. Изобретение позволяет улучшить дифференцировку плюрипотентных стволовых клеток, которые не являются эмбриональными стволовыми клетками человека. 8 н. и 30 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены варианты определенного состава культивирования клеток для культивирования, обновления и размножения плюрипотентных стволовых клеток. Предложены также варианты способа размножения человеческих плюрипотентных стволовых клеток с использованием указанного состава. Культивирование стволовых клеток в определенном составе культивирования клеток сохраняет плюрипотентность и кариотипическую стабильность клеток по меньшей мере в течение 10 пассажей. 8 н. и 21 з.п. ф-лы, 18 ил., 12 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к увеличению экспрессии инсулина и MAFA в панкреатических эндокринных клетках. Способ включает дифференцировку плюрипотентных стволовых клеток человека, полученных без разрушения человеческого эмбриона, или плюрипотентных стволовых клеток человека не эмбрионального происхождения, или клеток из линий человеческих эмбриональных стволовых клеток H1 или H7, или H9, или SA002, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, и последующее культивирование в среде, содержащей добавленное количество ингибитора циклин-зависимой киназы, что приводит к увеличению экспрессии инсулина и MAFA. Изобретение позволяет увеличить экспрессию инсулина и MAFA в панкреатических эндокринных клетках. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии и биотехнологии, конкретно к способам получения клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, включения экспрессии и индуцирования PDX1, NKX6.1 и HB9. Способы включают дифференцировку плюрипотентных клеток, полученных без разрушения эмбриона, плюрипотентных клеток неэмбрионального происхождения, линии эмбриональных стволовых клеток Н1, линии эмбриональных стволовых клеток Н7, линии эмбриональных стволовых клеток Н9, индуцибельных плюрипотентных клеток или перепрограммированных плюрипотентных клеток, или клеток дефинитивной энтодермы, полученных из них, в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатических клеток-предшественников передней кишки. Полученные клетки дифференцируют в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для панкреатических эндокринных клеток, путем обработки по меньшей мере ингибитором ALK5 и/или гормоном щитовидной железы, выбранным из трииодотиронина, тироксина, аналогов трииодотиронина, аналогов тироксина или их смеси, и культивируют в воздушно-жидкостной зоне взаимодействия. Изобретение позволяет повысить выход панкреатических эндокринных клеток. 4 н. и 48 з.п. ф-лы, 13 табл., 69 ил., 14 пр.

Изобретение относится к области клеточной биологии, конкретно к получению клеток, экспрессирующих инсулин и индукции экспрессии инсулина в клетках панкреатической энтодермы. Способ включает дифференцировку плюрипотентных стволовых клеток, выбранных из группы, состоящей из клеточных линий Н1, Н7, SA002, индуцибельных плюрипотентных клеток и перепрограммированных плюрипотентных стволовых клеток, в клетки дефинитивной эндодермы, дифференцировку клеток дефинитивной энтодермы в клетки первичной кишечной трубки, дифференцировку клеток первичной кишечной трубки в клетки передней кишки, дифференцировку клеток передней кишки в клетки-предшественники панкреатических клеток, дифференцировку клеток-предшественников панкреатических клеток в клетки панкреатической эндодермы и культивирование клеток панкреатической энтодермы с эфриновым лигандом. Изобретение позволяет повысить эффективность и направленность дифференцировки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам получения популяции клеток, в которой более 85% клеток экспрессируют маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы. Указанную популяцию клеток получают путем дифференцирования популяции человеческих эмбриональных стволовых клеток линии H1. Дифференцирование происходит в бессывороточной среде с добавлением: (а) БСА, (b) либо (i) GDF-8 и 14-проп-2-ен-1-ил-3,5,7,14,17,23,27-гептаазотетрацикло[19.3.1.1~2,6~.1~8,12~]гептакоза-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,21,23-нонаен-16-она, либо (ii) активина А и лиганда Wnt; и (с) фактора, выбранного из инсулина и IGF-1. Изобретение обеспечивает высокую эффективность дифференцирования эмбриональных стволовых клеток. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 9 ил., 5 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к способам дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток. В частности, в настоящем изобретении предложены способы характеризации клеток, дифференцировавших в клетки, экспрессирующие маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, на основании анализа уникальных маркеров клеточной поверхности. В настоящем изобретении также предложены способы обогащения или сортировки клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток. В настоящем изобретении также предложены способы уменьшения количества клеток, которые могут загрязнять популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, сформированные способами, представляющими предмет настоящего изобретения, таким образом снижая частоту возникновения опухолей in vivo после трансплантации. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области эмбриологии. Способ получения популяции клеток-предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы из плюрипотентных стволовых клеток, которые представляют собой человеческие эмбриональные стволовые клетки линии Н9, H1, Н7 и человеческие эмбриональные стволовые клетки линии SA002, включает стадии: культивирования популяции указанных плюрипотентных стволовых клеток; дифференцирования популяции указанных плюрипотентных стволовых клеток в популяцию клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы; дифференцирования популяции клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии сформированной эндодермы, в популяцию клеток первичной кишечной трубки; дифференцирования популяции клеток первичной кишечной трубки в популяцию клеток заднего сегмента передней кишки и дифференцирования популяции клеток заднего сегмента передней кишки в популяцию предшественников эндокринных клеток поджелудочной железы путем культивирования популяции клеток задней части передней кишки в среде с добавлением ингибитора CYP26A без добавления ретиноевой кислоты. Способ позволяет повысить эффективность дифференцирования. 17 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии. В настоящем изобретении предлагаются способы стимуляции дифференцирования плюрипотентных стволовых клеток. В частности, в настоящем изобретении предлагается способ увеличения экспрессии маркеров, ассоциированных с линией панкреатических эндокринных клеток, с применением агониста рецептора TGF-бета, такого как активин A, активин B, активин C, GDF-8, GDF-11 или GDF-15. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ увеличения экспрессии MAFA в клетках, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток. Способ включает этапы культивирования клеток, экспрессирующих маркеры, характерные для линии панкреатических эндокринных клеток, в среде, содержащей достаточное количество ингибитора циклин-зависимой киназы, чтобы вызвать увеличение экспрессии MAFA. При этом в качестве ингибитора циклин-зависимой киназы используют этил-(6-гидрокси-4-фенилбензо[4,5]фуро[2,3-b])пиридин-карбоксилат. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и клеточной инженерии

Изобретение относится к биотехнологии

 


Наверх