Патенты автора РИЧАРДСОН Питер (US)
ПРИМЕНЕНИЕ СВЕРХБЫСТРОДЕЙСТВУЮЩЕГО ИНСУЛИНА // 2688663
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к эндокринологии, и касается лечения сахарного диабета сверхбыстродействующим инсулином. Для этого введение препарата сверхбыстродействующего инсулина в стандартной дозе осуществляют во время приема пищи, затем определяют постпрандиальный уровень глюкозы и в том случае, если постпрандиальный уровень составляет > 140 мг/дл, вводят дополнительную дозу сверхбыстродействующего инсулина, составляющую от 25% до 100% от начальной дозы. Такая схема дозирования позволяет обеспечить оптимальный контроль уровня гликемии. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 ил., 4 пр.
ПРИМЕНЕНИЕ СВЕРХБЫСТРОДЕЙСТВУЮЩЕГО ИНСУЛИНА // 2519706
Группа изобретений относится к улучшенному способу контроля гликемии у пациента, страдающего диабетом второго типа, которого в текущий момент лечат супрессором продукции глюкозы печенью, включающему стадию введения сверхбыстродействующего препарата инсулина пациенту в режиме контроля гликемии, где сверхбыстродействующий препарат инсулина вводится вместо усилителя секреции инсулина во время приема пищи, и где пациент продолжает получать супрессор продукции глюкозы печенью. Также группа изобретений относится к усовершенствованным способам лечения гипергликемии у пациентов, страдающих диабетом второго типа, которых в текущий момент лечат супрессором продукции глюкозы печенью и усилителем секреции инсулина, сверхбыстродействующим инсулином. Применение полученной группы изобретений позволяет достигнуть улучшенного гликемического контроля и лечения. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 28 ил., 4 пр.
ДОСТАВКА АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ // 2467741
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ доставки активного вещества пациенту, нуждающемуся в этом, включающий выбор активного вещества, где это активное вещество подвергается деградации в организме указанного пациента при пероральном, подкожном или внутривенном введении и где эффективность указанного активного вещества уменьшается в результате указанной деградации; причем указанное активное вещество не является GLP-1; объединение указанного активного вещества с дикетопиперазином для получения фармацевтической композиции, подходящей для пульмональной ингаляции; и введение указанной фармацевтической композиции указанному пациенту
