Патенты автора Ершов Олег Вячеславович (RU)

Способ получения 4-галоген-1Н-пирроло[3,4-с]пиридин-1,3(2Н)-дионов // 2790399

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4-галоген-1H-пирроло[3,4-с]пиридин-1,3(2H)-дионов общей формулы (1), где X=Cl, R1=R2=СН3; X=Br, R1=R2=СН3; X=Cl, R1+R2=(СН2)3; X=Cl, R1=СН3, R2=Ph. Способ заключается во взаимодействии соответствующих 2-галогенпиридин-3,4-дикарбонитрилов с 95%-ной серной кислотой при температуре 30-60°С в течение 24-30 ч, разбавлении реакционной массы водой, фильтровании осадка и очистке продукта колоночной хроматографией. Техническим результатом является разработка способа получения ранее неописанных в литературе 4-галоген-1H-пирроло[3,4-с]пиридин-1,3(2H)-дионов с выходом 78-97%. 4 пр.

Способ получения производных (2-галогенпиридин-3,4-диил)диметанола // 2768937

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения производных пиридин-3,4-диилдиметанола общей формулы (1) где X=Cl, R1=R2=СН3; X=Cl, R1=СН3, R2=С2Н5; X=Cl, R1+R2=(СН2)4; X=Br, R1=R2=СН3; X=I, R1=R2=СН3, которые могут найти применение в качестве биодоступных ингибиторов PI3K5, активатора глутатионпероксидаз, рецепторов 5-гидрокситриптамин (5-НТ3), как антибактериальные, противоопухолевые средства, а также веществ, используемых в потенциальном лечении или профилактике аденокарциномы, саркомы и сердечной недостаточности. Предлагаемый способ включает взаимодействие 5,6-дизамещенного 2-галогенпиридин-3,4-дикарбонитрила с 80%-ной серной кислотой при нагревании до 150°С в течение 24-30 часов, этерификацию кислотных групп йодистым метилом в присутствии карбоната калия и восстановление промежуточно получаемого 5,6-дизамещенного диметил 2-галогенпиридин-3,4-дикарбоксилата борогидридом натрия в присутствии хлористого кальция в течение 12-24 часов при комнатной температуре, с последующей очисткой полученного продукта колоночной хроматографией. Технический результат - разработка способа получения производных пиридин-3,4-диилдиметанола с выходом 62-79 %. 5 пр.

Способ получения производных фуро[3,4-с]пиридин-1(3Н)-онов // 2738707

Изобретение относится к способу получения производных фуро[3,4-с]пиридин-3(1H)-онов общей формулы (1), где X=Cl, R1=R2=СН3; X=Cl, R1=R2=С6Н5; X=Cl, R1+R2=(СН2)4; X=Br, R1=R2=СН3, который включает взаимодействие соответствующих 5,6-дизамещенных 2-галогенпиридин-3,4-дикарбоновых кислот с пропионовым ангидридом при нагревании в течение 10-12 часов и восстановление промежуточно получаемого 4-галогенфуро[3,4-с]пиридин-1,3-диона борогидридом натрия в течение 3-4 часов при комнатной температуре с последующим упариванием реакционной массы на роторном испарителе под вакуумом, разбавлением остатка водой, нейтрализацией 10%-ным водным раствором HCl, экстракцией этилацетатом, очисткой этилацетатных вытяжек колоночной хроматографией и перекристаллизацией продукта после хроматографии из пропан-2-ола. Технический результат – разработан способ получения новых производных соединений формулы (I), которые могут найти свое применение в медицине для лечения или профилактики аутоиммунных и воспалительных заболеваний, неврологических и психиатрических расстройств. 4 пр.

Способ получения замещенных 2-илиден-1,3-дитиоланов // 2686338

Изобретение относится к способу получения замещенных 2-илиден-1,3-дитиоланов общей формулой где R=H, X=CN; R=СН3, X=CN; R=H, X=CONH2; R=CH3, X=CONH2, Способ заключается во взаимодействии метиленактивного соединения с сероуглеродом в присутствии этилата натрия, прибавлении к полученной смеси дихлоралкана, кипячении в течение 10-15 минут и разбавлении реакционной массы водой. 4 пр.

Способ получения производных фуро[3,4-c]пиридин-1(3H)-онов // 2680017

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 3-фениламинозамещенных фуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов общей формулы (1), в которой X=С2Н5, Y=пара-CH3, X=СН3, Y=орто-СН3; X=С2Н5, Y=орто-OH; X=CH3, Y=орто-ОСН3, включающему взаимодействие 3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-она с ароматическим амином в растворителе при комнатной температуре, отличающемуся тем, что в качестве 3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-она используют 4-галоген-3-гидрокси-6-метил-7-этилфуро[3,4-с]пиридин-1(3Н)-она или 4-галоген-3-гидрокси-6,7-диметилфуро[3,4-с]пиридин-1(3Н)-он, а в качестве ароматического амина используют орто- или пара-толуидин, или 2-аминофенол, или орто-анизидин, при этом взаимодействие ведут в ацетонитриле 20-30 минут, далее упаривают 2/3 объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают пропан-2-олом. Технический результат - получение новых производных фуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов, которые могут найти применение в медицине, в качестве веществ с противоопухолевой, антибактериальной, в том числе противотуберкулезной и антималярийной, активностью. 4 пр.

Способ получения гетерофункциональных алкенов // 2671211

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения гетерофункциональных алкенов общей формулы (1), которые могут найти применение в синтезе лекарственных соединений, полимеров, продуктов парфюмерной промышленности и т.д. В формуле (1) R1=Alk, Ar, Н; R2=Alk, Ar, Н; R3=CN; R4=CN, C(O)NH2, C(O)Et, C(NH2)=C(CN)2; R3+R4=-C(O)-NH-C(O)-NH-C(O)-. Способ характеризуется тем, что соответствующий альдегид или кетон и соответствующее метиленактивное соединение в мольном соотношении 1:1 смешивают с предварительно приготовленной суспензией 0,15 частей неионогенного поверхностно-активного вещества – алкиламидопропиламиноксида - в дистиллированной воде, затем смесь перемешивают в течение 2 ч и полученный продукт отделяют фильтрованием. Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевых гетерофункциональных алкенов. 9 пр.

Способ получения 2-ацил(ароил)-7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]октан-1,8,8-трикарбонитрилов // 2657250

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-ацил(ароил)-7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]октан-1,8,8-трикарбонитрилов общей формулы (1), где R=Me (1a); R=Ph (1б); R=p-Tol (1в); R=p-PhO-C6H4 (1г), которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в качестве биологически активных соединений. Способ заключается в перемешивании раствора тетрацианоэтилена и соответствующего 1,5-дикарбонильного соединения в эквимолярных количествах в 1,4-диоксане при комнатной температуре в присутствии каталитического количества хлороводородной кислоты. По окончании взаимодействия реакционную массу разбавляют холодной водой (3-5°С), образующийся осадок отфильтровывают, затем перекристаллизовывают из этанола. Предлагаемый способ позволяет получать новые 2-ацил(ароил)-7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]октан-1,8,8-трикарбонитрилы с хорошими выходами. 4 пр.

Способ получения 7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]окт-3-ен-1,8,8-трикарбонитрилов // 2637941

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул, содержащих иминолактонный фрагмент и три цианогруппы - 7-имино-6-оксабицикло[3.2.1]окт-3-ен-1,8,8-трикарбонитрилов общей формулы (1), где R=СН3 (1a); R=С2Н5 (1б); R=С3Н7 (1в); R=С4Н9 (1г), заключающемуся в том, что раствор тетрацианоэтилена и соответствующего α,β-непредельного альдегида в эквимолярных количествах нагревают в этилацетате при температуре 50-55°С в присутствии каталитического количества бромисто-водородной кислоты, по окончании реакции растворитель упаривают, остаток растирают в охлажденном пропан-2-оле, образующийся осадок отфильтровывают. Технический результат - повышение выхода до 83-91% и использование более экологичного растворителя. Полученные соединения могут быть использованы в тонком органическом синтезе, а также в качестве биологически активных соединений. 4 пр.

Способ получения аммонийных солей 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-2-идов // 2631856

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению аммониевых солей функционально замещенных диазаспиранов, конкретно 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-4-циано-2,7-диазаспиро[4.4] нон-3-ен-2-идов формулы 1, где R1=R2=CH3, R3=H, R4+R5=(C2H4)2O; R1=СН3, R2=C2H5, R3=H, R4=R5=C2H5; R1=CH3, R2=C3H7, R3=H, R4+R5=(C2H4)2O; R1=СН3, R2=C3H7, R3=H, R4=R5=C2H5; R1=CH3, R2=C3H7, R3=R4=H, R5=t-Bu; R1=R2=R3=CH3, R4=R5=C2H5; R1+R2=(CH2)4, R3=CH3, R4+R5=(C2H4)2O; R1+R2=(CH2)4, R3=CH3, R4=H, R5=CH2Ph; R1=Ph, R2=R4=R5=CH3, R3=H; R1=Ph, R2=CH3, R3=H, R4=R5=C2H5; R1=Ph, R2=CH3, R3=R4=H, R5=t-Bu. . Способ заключается в том, что к суспензии соответствующего 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрила в органическом растворителе добавляют соответствующий амин HNR4R5 и перемешивают в течение 3-24 часов при комнатной температуре, после чего осадок отфильтровывают, промывают пропан-2-олом. Аммониевые соли функционально замещенных диазаспиранов могут найти применение в качестве ингибиторов интегразы ВИЧ-1, тирозинкиназы, теломеразы, ингибиторов или агонистов рецепторов 5-гидрокситриптамина, антагонистов рецепторов эндотелина, средств, оказывающих эффект индукции апоптозы бластных клеток (BALL-1). 11 пр.

Гербицидная композиция (варианты) // 2618109

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит действующее вещество - клетодим, поверхностно активное вещество, растворитель и адьювант - продукт взаимодействия этилхлорформиата с неонолом, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с родасурфом 860/Р, или продукт взаимодействия этилхлорформиата с оксиэтилированным и оксипропилированным жирным спиртом С9-С11, или продукт взаимодействия метилхлорформиата с неонолом. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции и ее стабильность. 4 н.п. ф-лы, 5 табл., 4 пр.

Способ получения метилового эфира 2-галоген-6-алкил-3-цианоизоникотиновых кислот // 2616980

Изобретение относится к способу получения метилового эфира 2-галоген-6-алкил-3-цианоизоникотиновых кислот общей формулы где R=CH3, X=Cl; R=CH3, X=Br; R=С(CH3)3, X=Cl, характеризующегося тем, что смесь, состоящую из 0,005 моль 4-оксопентан-1,1,2,2-тетракарбонитрила или 5,5-диметил-4-оксогексан-1,1,2,2-тетракарбонитрила, 0,1 моль метанола и 0,03 моль концентрированной хлороводородной или 0,015 моль бромистоводородной кислоты перемешивают при температуре 70-80°C до получения целевого продукта. Полученные соединения могут найти применение в качестве противотуберкулезных и бактерицидных препаратов, антидепрессантов, средств защиты растений и как исходных веществ для получения пиридоксина. 3 пр.

Способ получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1Н-имидазол-2-ил)бензолов // 2614447

Изобретение относится к способу получения 1,3-бис- и 1,4-бис(4,5-ди[тиофен-3-ил]-1Н-имидазол-2-ил)бензолов общей формулы (1) где R=CH3 (1a, 1в); R=Cl (1б, 1г), который заключается в шестичасовом кипячении соответствующих 1,2-дитиенилэтан-1,2-дионов формулы (2) где R=CH3 (2а); R=Cl (2б), с терефталевым или изофталевым альдегидами в уксусной кислоте в присутствии десятикратного избытка ацетата аммония. Указанные соединения могут быть использованы в синтезе фотопереключаемых структур для сенсорной техники, устройств оптической памяти, флуоресцентных фотохромных материалов. 4 пр.

1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов // 2613967

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения новых функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул -1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов формулы (I), где R1=R2=Me (1a); R1=Me, R2=Et (1б); R1+R2=(CH2)4 (1в); R1+R2=(CH2)5 (1г); R1+R2=(СН2)6 (1д), которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений, в органическом синтезе и в качестве флуоресцентных красителей. Способ получения заключается в суспендировании соответствующего 2-оксо-4-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамида в этиловом спирте, с последующим добавлением водного раствора аммиака с концентрацией 20%, после чего реакционную массу кипятят 30 минут до получения целевого продукта. 5 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСОАЛКАН-1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОНИТРИЛОВ // 2577537

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы (А), которые могут найти применение в качестве исходных соединений для синтеза различных гетероциклических структур. В общей формуле (А) R1=R2=Me, R3=H (A1); R1=, R2=R3=H (A2); R1+R2=, R3=H (A3); R1+R2=(CH2)5, R3=H (A4); R1+R2=(CH2)6, R3=H (A5); R1=Ph, R2=Me, R3=H (A6); R1=4-Cl-C6H4, R2=Me, R3=H (A7); R1=4-MeOC6H4, R2=Me, R3=H (A8); R1=R2=Ph, R3=H (A9); R1=, R2=R3=H (A10). Предлагаемый способ включает нагревание смеси тетрацианоэтилена и соответствующего кетона в эквимолярных количествах. Способ характеризуется тем, что в смесь дополнительно вводят п-толуолсульфокислоту, а нагревание при температуре 50-60°С осуществляют до полного растворения тетрацианоэтилена в образовавшемся расплаве п-толуолсульфокислоты и кетона с последующей выкристаллизацией целевого продукта. Способ позволяет осуществить взаимодействие без растворителя, а также сократить продолжительность процесса. 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-3,4-ДИКАРБОНИТРИЛОВ // 2577526

Изобретение относится к способу получения алкилзамещенных 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрилов общей формулы где R1=R2=CH3; R1=CH3, R2=C2H5; R1=СН3, R2=C3H7; R1+R2=(CH2)3; R1+R2=(CH2)4; R1+R2=(CH2)5; R1+R2=(CH2)6; R1+R2=(CH2)2CH(CH3)CH2; R1+R2=(CH2)2CH[C(CH3)3]CH2, которые могут найти применение в качестве противовоспалительных, обезболивающих, противораковых и кардиотонических лекарственных средств, а также как флуоресцентные метки и сенсоры. Способ заключается во взаимодействии смеси диалкил или циклоалкил кетона, тетрацианоэтилена, 1,4-диоксана с 90%-ой серной кислотой при перемешивании при температуре 60-70°С в течение 2-3 часов, после чего реакционную массу охлаждают и разбавляют водой для выделения конечного продукта. 9 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АРИЛ-2-ОКСО-2Н-ХРОМЕН-3-КАРБОНИТРИЛОВ // 2577524

Изобретение относится к способу получения производных 4-арил-2-оксо-2H-хромен-3-карбонитрилов общей формулой, где R1=С6Н5, 3-NO2C6H4, 4-Н3СОС6Н4, R2=ОН, R3=R4=R5=Н; R2+R3=-СН=СН-СН=СН-, R4=R5=Н; R2=R3=Н, R4+R5=-СН=СН-СН=СН-, который заключается в том, что соответствующий 4-арил-4H-хромен-2-амин окисляют на силикагеле при нагревании при температуре 100-150°C при продувании воздухом в течение 24 часов, после чего полученный целевой продукт выделяют экстракцией этилацетатом. Эти соединения могут найти применение в качестве биологически активных соединений, а именно соединений, обладающих противоопухолевой, противомикробной, противовирусной активностью, антиоксидантными свойствами. 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4-ГАЛОГЕН-3-ГИДРОКСИФУРО[3,4-c]ПИРИДИН-1(3Н)-ОНОВ // 2574412

Изобретение относится к способу получения новых алкилзамещенных 4-галоген-3-гидроксифуро[3,4-с]пиридин-1(3H)-онов общей формулы I, где R1=R2=CH3, Hlg=Cl; R1=СН3, R2=C2H5, Hlg=Cl; R1=CH3, R2=C3H7, Hlg=Cl; R1=R2=CH3, Hlg=Br; R1=CH3, R2=C2H5, Hlg=Br; R1=СН3, R2=C3H7, Hlg=Br, заключающемуся в том, что соответствующий 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрил растворяют в 2-5-кратном избытке концентрированной галогеноводородной кислоты, затем добавляют 5-7-кратный избыток галогенида фосфора (III), реакционную массу кипятят 40-50 минут, охлаждают, разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом. Экстракт упаривают, образовавшийся осадок перекристаллизовывают из пропан-2-ола. Эти соединения могут найти применение в качестве активатора калиевых каналов, ингибиторов киназы анапластической лимфомы (Anaplastic Lymphoma Kinase), ингибитора белка переноса холестерилового эфира (СЕТР), а также в качестве кардиопротекторных агентов. 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 6-ИМИНО-2,7-ДИОКСАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАН-4,4,5-ТРИКАРБОНИТРИЛОВ // 2545459

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способам получения функционально замещенных конденсированных гетероциклических молекул, конкретно, 6-имино-2,7-диоксабицикло[3.2.1]октан-4,4,5-трикарбонитрилов, где R1=R2=Me, R3=Et (1); R1=R2=Me, R3=Pr (2); R1=R2=Me, R3=i-Pr (3); R1=R2=Me, R3=Bu (4); R1=R2=Me, R3=Ph (5); R1=R2=Me, R3=4-Me-C6H4 (6); R1=R2=Me, R3=3-F-C6H4 (7); R1=R2=Me, R3=4-MeO-C6H4 (8); R1=R2=Me, R3=4-NO2-C6H4 (9); R1=R2-Me, R3=2-Fu (10); R1=R2=Me, R3=2-Thi (11); R1=Et, R2=Me, R3=Ph (12); R1=Et, R2=Me, R3=4-MeO-C6H4 (13); R1=Et, R2=Me, R3=4-NO2-C6H4 (14); R1=Et, R2=Me, R3=2-Pyr (15); R1=Et, R2=Me, R3=2-Fu (16); R1=Me, R2=Pr, R3=Pr (17); R1=Me, R2=Pr, R3=i-Pr (18); R1=Me, R2=Pr, R3=Ph (19); R1=Me, R2=Ph, R3=Et (20); R1=Me, R2=Ph, R3=i-Pr (21); R1=Me, R2=Ph, R3=Bu (22); R1=Me, R2=Ph, R3=Ph (23); R1=Me, R2=Ph, R3=3-F-C6H4 (24); R1=Me, R2=Ph, R3=4-NO2-C6H4 (25); R1=Me, R2=Ph, R3=2-Fu (26); R1+R2=(CH2)4, R3=Pr (27); R1+R2=(CH2)4, R3=i-Pr (28); R1+R2=(CH2)4, R3=Ph (29); R1+R2=(CH2)4, R3=3-F-C6H4 (30); R1+R2=(CH2)4, R3=4-MeO-C6H4 (31); R1+R2=(CH2)4, R3=4-NO2-C6H4 (32); R1+R2=(CH2)4, R3=2-Pyr (33): R1+R2=(CH2)4, R3=2-Fu (34); R1+R2=(CH2)4, R3=2-Thi (35); R1+R2=(CH2).S R3-Ph (36); R1+R2=(CH2)5, R3=3-F-C6H4 (37); R1+R2=(CH2)5; R3=2-Pyr (38), которые могут быть использованы в качестве биологически активных соединений. Способ заключается в том, что соответствующий 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрил суспендируют в водной уксусной кислоте концентрации 50-85%, после чего к реакционной массе добавляют соответствующий 1,3,5-тризамещенный 2,4-диазапента-1,4-диен в мольном соотношении 2:1 и реакционную массу перемешивают в течение 20-30 минут до получения целевого продукта. Технический результат - ускорение и упрощение процесса. 38 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНО-8-ГИДРОКСИ-1,6-ДИОКСО-2,7-ДИАЗАСПИРО[4.4]НОН-3-ЕН-4-КАРБОНИТРИЛОВ // 2495040

Изобретение относится к способу получения новых 3-амино-8-гидрокси-1,6-диоксо-2,7-диазаспиро[4.4]нон-3-ен-4-карбонитрилов формулы где R1=R2=CH3, R3=H; R1=R2=R3=CH3; R1=iPr, R2=R3=CH3, R1+R2=(CH2)4, R3=CH3; R1=Ph, R2=CH3, R3=H. Способ заключается в том, что соответствующий 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрил растворяют в водном растворе NaOH и выдерживают в течение 1…2 часов при комнатной температуре, после чего реакционную массу нейтрализуют 20…25%-ной уксусной кислотой с образованием целевого продукта. 6 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСО-4-ЦИАНО-1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОКСАМИДОВ // 2475480

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 2-оксо-4-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамидов общей формулы ,где R1+R2=(CH 2)4, (CH2)5, (CH2 )6, (СН2)2СН(CH3)СН 2, (СН2)2СН[С(CH3) 3]СН2, который заключается в том, что соответствующий 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрил растворяют в инертном органическом растворителе, прибавляют 25 ммоль воды на 1 ммоль исходного компонента, после чего реакционную массу нагревают в течение 1,5-2 часов при 75-80°C до образования целевого продукта

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-АМИНО-1-ИМИНО-6-МОРФОЛИН-4-ИЛ-2-ОКСА-7-АЗАСПИРО[4,4]НОНА-3,6,8-ТРИЕН-9-КАРБОНИТРИЛОВ // 2475489

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым спиросочлененным 3Н-пирролам-8-амино-1-имино-6-морфолин-4-ил-2-окса-7-азаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбонитрилам общей формулы (1) где R1=R2=СН 3 (1a); R1+R2=(CH2) 5 (1б); R1+R2=(CH2) 6 (1в); R1+R2=(CH2) 10 (1г)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРОИЛЦИКЛОПРОПАН-1,1,2,2-ТЕТРАКАРБОНИТРИЛОВ // 2468001

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 3-ароилциклопропан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов общей формулы где R=Ph, 4-BrPh, 4-СН3ОРh, 3,4-(СН3)2Рh, 3-NO2Ph, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ, обладающих