Патенты автора КНОБЛОХ Мартин (DE)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к фармацевтической дозированной форме, которая содержит продукт в виде твердой дисперсии, включающий фармацевтически активный компонент, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый полимер, содержащий гомополимер или сополимер N-винилпирролидона и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый солюбилизатор, выбранный из группы, состоящей из сорбитановых эфиров жирных кислот, полиоксиэтилен-сорбитановых эфиров жирных кислот и их комбинаций, где указанный фармацевтически активный компонент является N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)-метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил) бензолсульфонамидом, его солью, гидратом или сольватом, относится к способу лечения пролиферативного нарушения, относится к способу приготовления фармацевтической дозированной формы. Группа изобретений обеспечивает получение дозированной формы, которая характеризуется превосходной стабильностью и, в частности, демонстрирует высокую устойчивость к рекристаллизации или разложению активного компонента, который выбран из N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)-пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)метил)-пропил)амино)-3-(трифторметил)сульфонил) бензолсульфонамида. 9 н. и 23 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл., 7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической дозированной форме, которая включает продукт в виде твердой дисперсии, включающий N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)-сульфонил)бензолсульфонамид или его соль, гидрат или сольват, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый полимер и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый солюбилизатор. Изобретение также направлено на способ приготовления фармацевтической дозированной формы и применение дозированной формы при лечении пролиферативных нарушений. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 ил., 6 табл.7 пр.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой N-[4-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину (АВТ869), по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого полимера и фармацевтически приемлемого солюбилизатора или комбинации двух или более фармацевтически приемлемых солюбилизаторов, выбранных из фармацевтически приемлемых неионных поверхностно-активных веществ, где фармацевтически приемлемый солюбилизатор имеет значение HLB в диапазоне от 3.5 до 13 и где комбинация фармацевтически приемлемых солюбилизаторов имеет среднее значение HLB в диапазоне от 4.5 до 12

 


Наверх