Патенты автора ПАУЭР Скотт Д. (US)

Описаны композиции ферментной смеси для гидролиза смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов и способы гидролиза таких смесей. Представленные ферментные смеси включают три композиции, первая из которых содержит смесь цельной целлюлазы T.reesei, дополненную β-глюкозидазой Т. reesei BGLU1, вторая композиция состоит из по меньшей мере одной ксиланазы, выбранной из ксиланазы GH10 или GH11, и третья композиция состоит из по меньшей мере одной дополнительной гемицеллюлазы, которая представляет собой сочетание β-ксилозидазы и двух или более арабинофуранозидаз. Представленные способы предусматривают контактирование смеси целлюлозных и гемицеллюлозных материалов с указанными композициями. Охарактеризованные изобретения позволяют повысить конверсию глюкана и ксилана и могут быть использованы при превращении биомассы в сахар. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен выделенный химерный полинуклеотид для усиления продуцирования представляющего интерес гетерологичного белка, содержащий полинуклеотидную последовательность промотора SigA или SigH, функционально связанную с полинуклеотидом, кодирующим белок YmaH, причем химерный полинуклеотид содержит последовательность, которая по меньшей мере на 90% идентична SEQ ID NO: 1, 2, 3 или 13. Также описаны вектор экспрессии, содержащий указанную нуклеотидную конструкцию, и клетка-хозяин Bacillus для продукции представляющего интерес гетерологичного белка, содержащая указанный вектор. Предложен способ получения модифицированной клетки Bacillus, включающий трансформацию клетки-хозяина Bacillus-продуцента представляющего интерес гетерологичного белка указанным вектором; и выращивание указанной модифицированной клетки в оптимальных условиях. Описан способ получения представляющего интерес белка в модифицированной клетке Bacillus, где способ включает культивирование указанной клетки-хозяина; и выращивание указанной модифицированной клетки Bacillus в оптимальных условиях. Кроме того, раскрыт способ усиления экспрессии представляющего интерес гетерологичного белка из Bacillus, включающий получение указанной модифицированной клетки Bacillus; выращивание модифицированной клетки Bacillus в оптимальных условиях; и экспрессию указанного представляющего интерес белка в модифицированной клетке Bacillus, где экспрессия указанного представляющего интерес гетерологичного белка в модифицированной клетке Bacillus усиливается по сравнению с экспрессией указанного представляющего интерес белка в указанной родительской клетке-хозяине Bacillus. Изобретение позволяет повысить выход целевого белка за счет сверхэкспрессии белка YmaH. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному варианту ингибитора протеаз Bowman Birk (BBPI), где указанный вариант BBPI содержит каркас, содержащий аминокислотные последовательности 1-40 и 50-66 последовательности SEQ ID NO: 187 и остатки цистеина в аминокислотных положениях 41 и 49 последовательности SEQ ID NO: 187, между которыми заключен связывающий пептид, выбранный из связывающего VEGF пептида, связывающего FGF-5 пептида, связывающего TGFβ пептида и связывающего TNFα пептида, где указанный вариант BBPI дополнительно содержит замененную аминокислоту в аминокислотном положении, выбранном из положений, эквивалентных положениям 1, 4, 5, 11, 13, 18, 25, 27, 29, 31, 38, 40, 50, 52, 55 и 65 последовательности SEQ ID NO: 187, где указанная замещенная аминокислота в положении 1 представляет собой A, в положении 4 представляет собой V, в положении 5 выбрана из P и A, в положении 11 представляет собой 11G, в положении 13 выбрана из 13Y, 13I, 13F, 13M, 13L, 13V, 13K и 13R, в положении 18 выбрана из 18I и 18V, в положении 25 выбрана из 25K, 25N, 25W, 25I, 25A и 25R, в положении 27 выбрана из 27H, 27K, 27V, 27A и 27Q, в положении 29 выбрана из 29R, 29K и 29P, в положении 31 выбрана из 31Q, 31H, 31E, 31A, 31R, 31W, 31K и 31T, в положении 38 выбрана из 38N, 38K и 38R, в положении 40 выбрана из 40H, 40K, 40Q, 40R и 40Y, в положении 50 выбрана из 50R, 50Q, 50K, 50T, 50V, 50M и 50S, в положении 52 выбрана из 52K, 52T, 52R, 52Q, 52L, 52H, 52A, 52M, 52S и 52E, в положении 55 представляет собой 55M, в положении 65 выбрана из 65E и 65D. Изобретение позволяет эффективно ингибировать трипсин по сравнению с немодифицированным вариантом. 5 з.п. ф-лы, 18 ил., 7 табл., 18 пр.

 


Наверх