Патенты принадлежащие СЕНТРО ДЕ ИНХЕНЬЕРИЯ ХЕНЕТИКА И БИОТЕКНОЛОХИЯ (CU)

Группа изобретений относится к кардиозащитным и кардиовосстанавливающим средствам. Раскрыто применение релизинг-пептида 6 гормона роста (GHRP-6) для получения лекарственного средства для лечения патологии, выбранной из группы, состоящей из острого инфаркта миокарда (AMI) с подъемом или депрессией сегмента ST, острого коронарного синдрома, острой или хронической ишемической болезни миокарда, сердечной недостаточности и эпизодов ишемии/реперфузии сердечной мышцы, для спасения вентрикулярной массы от состояний оглушения и гибернации, синдрома низкого сердечного выброса и кардиогенного шока, где лекарственное средство вводится через 12-96 ч после установления эпизода ишемии.

Изобретение относится к применению GHRP-6 и его структурного аналога в качестве молекулярных адъювантов для вакцин. Вакцины могут быть использованы для профилактики заболеваний, вызываемых инфекционными агентами, такими как вирусы, бактерии и эктопаразиты, которые поражают млекопитающих, птиц и водные организмы.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены фармацевтическая композиция, содержащая пептид APL-типа, идентифицированный как SEQ ID No.1, натрий-ацетатный буферный раствор со значением рН 3,9-4,7 и стабилизирующий сахар, и ее применение, а также способ лечения воспалительного заболевания, связанного с увеличением нейтрофилов или цитруллинированием белков.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению эпидермального фактора роста (EGF) и пептида GHRP6, усиливающего секрецию гормона роста для изготовления фармацевтической комбинации для восстановления повреждения головного мозга после инфаркта мозга или гипоксии мозга.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения композиции для лечения заболеваний, ассоциированных с суперэкспрессией интерлейкин-15 (IL-15). Вакцинная композиция содержит полипептид, представляющий собой мутантный человеческий интерлейкин-15 (IL-15), состоящий из SEQ ID No.

Для борьбы с болезнями растений используют композицию, содержащую соединение, обладающее структурой, описывающейся одной из формул I-V которую наносят на растения. Изобретение позволяет повысить эффективность способа.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам управления ориентацией индивидуума во время проведения магнитно-резонансной визуализации. Система управления ориентацией ступни индивидуума относительно оборудования магнитно-резонансной визуализации во время процесса сканирования содержит позиционирующее устройство для ступни, содержащее опорную секцию для ноги, включающую опору для ноги для размещения по меньшей мере одной ноги указанного индивидуума в фиксированном положении относительно устройства, средство для фиксации ноги индивидуума на указанной опоре для ноги во время сканирования, основание устройства, выполненное с возможностью обеспечения фиксации опорной секции для ноги на нем, опорную секцию для ступни, которая содержит опорную поверхность для размещения по меньшей мере одной ступни указанного индивидуума в фиксированном положении относительно устройства, причем опорная поверхность содержит по меньшей мере два элемента маркера изображения, которые видны, когда записывается изображение магнитно-резонансной визуализации, дугу для пятки, выполненную с возможностью расположения позади пятки индивидуума и скольжения относительно поверхности для ступни, средство для фиксации ступни индивидуума на опорной поверхности во время сканирования, причем основание устройства дополнительно выполнено с возможностью обеспечения фиксации опорной поверхности для ступни на нем.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использована для получения новых систем доставки лекарственных средств. Везикула по изобретению содержит эпидермальный фактор роста (EGF), катионное поверхностно-активное вещество и холестерин или его производные.

Представленные изобретения касаются химерного антигена, вакцинной композиции, содержащей такой химерный антиген, и применения химерного антигена для получения вакцин против вируса гепатита C (HCV). Охарактеризованный химерный анетиген состоит из а) первого сегмента, состоящего из области Е2 (аминокислоты 408-540) полибелка HCV, b) второго сегмента, состоящего из области Е1 (аминокислоты 190-222) полибелка HCV, и с) третьего сегмента, состоящего из области Core (аминоксилоты 1-50) этого белка, в таком порядке.

Настоящие изобретения относятся к антимикробным пептидам, выделенным и очищенным из экстрактов жабр тилапии (Oreochromis niloticus), а также способам и композициям, в которых они могут быть использованы.

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к циклическому пептиду, обладающему антинеопластической и антиангиогенной активностями, имеющему одну из SEQ ID NO:1-76. Настоящее изобретение раскрывает фармацевтическую композицию, фармацевтическую комбинацию и применение указанного циклического пептида для лечения злокачественных новообразований или нарушений, связанных с нежелательной клеточной пролиферацией или нежелательным ангиогенезом.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ стимулирования естественной защиты и индуцирования устойчивости к болезни, вызываемой Candidatus Liberibacter asiaticus, у цитрусовых растений (Huanglongbing), характеризующийся нанесением на растения соединения брассиностероида.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен способ ингибирования репликации вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), включающий обработку клеток млекопитающего агентом, выбранным из группы пептидов, интерферирующей РНК или антисмыслового олигонуклеотида, разрушающим структуру белков виментина и/или кератина-10 цитоскелетных промежуточных филаментов (IF) в клетке млекопитающего.

Настоящие изобретения относятся к области ветеринарии и касаются иммуногенной композиции (варианты) и применения пептида рибосомального белка Р0 эктопаразитов. Охарактеризованная иммуногенная композиция содержит пептид рибосомального белка Р0 экстопаразитов, либо нуклеиновую кислоту, кодирующую такой полипептид.

Группа изобретений относится к применению питуитарного активирующего аденилатциклазу пептида (PACAP) в качестве молекулярного адъюванта для вакцин для профилактики заболеваний, вызываемых инфекционными антигенами у рыб, к соответствующим вакцинной композиции, вакцинной комбинации, обе того же назначения, и к способу повышения иммунного ответа на вакцинный антиген при профилактике инфекционных заболеваний у рыб от инфекционных агентов, таких как вирусы, бактерии и эктопаразиты.

Представленные изобретения относятся к области биомедицины и касаются пептида со способностью связывать домен СОММ, его применения для получения композиций. Охарактеризованный пептид состоит из аминокислотной последовательности HARIKpTFRRIKWKYKGKFW, где N-конец защищен ацетилированием, и D-аминокислоты присутствуют в положениях пролин-6 и лейцин-11.

Изобретение относится к пептидам, включающим фикоцианобилин (PCB), и медицинскому применению указанных пептидов и PCB, благодаря идентифицированному у них нейропротекторному и/или нейрорегенеративному действию.

Настоящее изобретение относится к применению активирующего аденилатциклазу гипофиза полипептида (PACAP) в лечении вирусных заболеваний и инфекционных заболеваний, вызываемых вирусами, у водных организмов.

Изобретение относится к биохимии. Описаны рекомбинантные антитела человека, которые распознают фактор роста эндотелия сосудов человека (VEGF-A), блокируют его взаимодействие с рецептором VEGFR2, и препятствуют его пролиферативному эффекту в условиях in vitro и проангиогенному эффекту в условиях in vivo.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к иммунологии, эндокринологии, онкологии, и предназначена для регулирования и лечения доброкачественных и злокачественных заболеваний. Фармацевтическая композиция содержит смесь из 2 пептидов GnRH в естественной и/или модифицированной форме.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения болезни Крона, язвенного колита и сахарного диабета типа 1. Для этого применяют APL пептид или его аналоги, полученные из человеческого белка теплового шока размером 60 kDa (hps60) для получения фармацевтической композиции.

Представленные изобретения относятся к области биомедицины и касаются полинуклеотидной последовательности, кодирующей сконструированный белок пертактин (Prn), вектора, включающего такую последовательность, и композиций, содержащих белок или вектор.

Изобретение относится к медицине и касается применения эпидермального фактора роста (EGF) для получения инъецируемой фармацевтической композиции, где указанную композицию вводят посредством инфильтрации на периферии нервных стволов и/или ганглиев, для морфофункционального восстановления периферических нервов при болезненной сенсомоторной невропатии или ишемическом неврите.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. .

Изобретение относится к созданию пептидов, происходящих из области 32-51 белка LALF, лишенных способности к связыванию LPS и гепарина, и усиливающих противоопухолевый и иммуномодулирующий эффект. .

Изобретение относится к фармакологии, в частности к средству для лечения диабетических язв стопы или кожных хронических ишемических ран нижних конечностей больных диабетом и для предотвращения ампутации указанных конечностей.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к химическим молекулам пептидной природы для стимуляции роста и/или проявления устойчивости к заболеваниям у аквакультуры или другой животной продукции.

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой стабильный фармацевтический состав для парентерального применения, который содержат в одном резервуаре фиксированные дозы рекомбинантных интерферонов гамма и альфа 2b для лечения патологических явлений, характеризующихся доброкачественным нефизиологическим или злокачественным клеточным ростом тканей или органов, и который дополнительно содержат фармацевтически приемлемые наполнители или носители.

Изобретение относится к медицине, в частности к молекулярной и экспериментальной онкологии, и представляет собой фармацевтическую комбинацию для одновременного, раздельного или последовательного введения, которая содержит ингибитор сайта фосфорилирования на субстратах СК2, который включает пептид Р15 (CWMSPRHLGTC) вместе с цитостатическим веществом, фармацевтически приемлемо смешанным с соответствующими переносчиками.

Изобретение относится к применению композиций для местного применения, которые содержат эпидермальный фактор роста. .
Наверх