Патенты принадлежащие ТОРЭЙ ИНДАСТРИЗ, ИНК. (JP)

Группа изобретений относится к фармацевтике, а именно к применению средства, включающего производное циклического амина или его фармакологически приемлемую соль, для стимулирования действия адвиллина, производному циклического амина и лекарственному средству для уменьшения аномалии при регуляции оборота актиновых филаментов.

Изобретение относится к пучку углеродного волокна, который используют в спортивных областях применения, таких как клюшки для гольфа и рыболовные удочки, и к способу его производства, препрегу и армированному углеродным волокном композитному материалу, полученному с использованием пучка углеродного волокна.

Группа изобретений относится к ингибированию повышения внутринейронной концентрации кальция. Раскрыто применение агента для ингибирования повышения внутринейронной концентрации кальция, где агент включает производное циклического амина формулы (I) или его фармакологически приемлемую соль, где A представляет собой группу формулы (IIa), (IIb) или (IIc): ,где R1 - гидроксильная группа или атом водорода, R2 - метильная группа, этильная группа, н-пропильная группа, изопропильная группа, н-бутильная группа, дифторметильная группа или 2,2,2-трифторэтильная группа, R3 - атом водорода, атом фтора, атом брома или атом хлора, каждый R4 независимо - метильная группа или этильная группа, n имеет значение 1 или 2, когда R1 - гидроксильная группа, углерод, отмеченный знаком *, - асимметричный атом углерода.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 объект представляет собой применение комбинации антитела или его фрагмента с иммунологической реактивностью к внеклеточной области белка CAPRIN-1, присутствующего на поверхности клеток злокачественной опухоли и имеющего аминокислотную последовательность, показанную в любой из четных SEQ ID NO: от 2 до 30, или аминокислотную последовательность, имеющую 80% или более идентичности последовательности с этой аминокислотной последовательностью, и имиквимода вместе или раздельно в комбинации для лечения и/или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок CAPRIN-1 на поверхности клеточной мембраны.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату специфичного в отношении белка CAPRIN-1 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с активатором иммунитета. Изобретение позволяет получить новый конъюгат анти- CAPRIN-1 антитела с иммунными активаторами, в частности с агонистами TL7/8 - резиквимодом или его производными, который обладает значительно более сильным противоопухолевым действием по сравнению с известными из уровня техники иммуноконъюгатами.

Изобретение относится к лечению или профилактике гнездной алопеции. Средство для лечения или профилактики гнездной алопеции содержит производное циклического амина, представленное следующей общей формулой (I), или его фармакологически приемлемую соль в качестве активного ингредиента: , где R1 представляет собой алкоксигруппу, имеющую 1-3 атомов углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена; R2 представляет собой атом галогена; R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или гидроксигруппу; R4 представляет собой атом водорода или атом галогена; X представляет собой -C(=O)-(CH2)n-R5 или -S(=O)2-R6; n равен целому числу от 0 до 5; R5 представляет собой атом водорода, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7, -C(=O)-OR7, -N(R7)R8, алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена, или гетероарильную группу, любой атом(ы) водорода которой необязательно заменен(ы) алкильной группой(ами), имеющей(ими) 1-3 атома углерода; R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода; R7 представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена; R8 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, ацильную группу, имеющую 2-4 атома углерода, или алкилсульфонильную группу, имеющую 1-3 атома углерода.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению производного циклического амина, соответствующего формуле или его фармакологически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения или предупреждения периферических невропатий.

Настоящее изобретение относится к мелким частицам полиамида и к способу их получения. Мелкие частицы полиамида получают в результате полимеризации мономера полиамида (А) в присутствии полимера (В) при температуре равной или большей, чем температура кристаллизации получаемого полиамида, где мономер полиамида (А) и полимер (В) гомогенно растворяются в начале полимеризации, а мелкие частицы полиамида осаждаются после полимеризации.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноиндуцирующей композиции, содержащей полипептид MCEMP1 с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 2 или 8, и может быть использовано в медицине.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены композиции, имеющие индуцирующую иммунитет активность против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201, а также полипептид, обладающий индуцирующей иммунитет активностью против белка PDS5A у пациентов-носителей HLA-A0201.

Настоящее изобретение относится к сополимеру, медицинскому материалу, устройству захвата крови и контору циркуляции крови. Данный сополимер содержит мономерное звено A, мономерное звено B и мономерное звено C общей формулы: .
Изобретение относится к области химической технологии текстильных материалов и касается листового текстильного материала, в котором используют растительное сырье с низким воздействием на окружающую среду.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, экспрессирующей MCEMP1 на поверхности клетки, которая содержит, в качестве активного ингредиента, эффективное количество антитела, обладающего иммунологической реактивностью с полипептидом, содержащим часть внеклеточной области белка MCEMP1, где полипептид представляет собой полипептид, состоящий из 7 или больше последовательных аминокислот аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID № 10.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным индукторам противоопухолевого иммунитета, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики злокачественной опухоли, экспрессирующей белок стеароил-коA-десатуразу 1 (SCD1).

Цель настоящего изобретения состоит в создании фильтровального устройства, которое позволяет легко изменять положение фильтра, когда фильтровальное устройство применяется вместе с атерэктомическим устройством, и которое позволяет эффективно улавливать эмболы.
Изобретение относится к ворсованному листовому материалу. Листовой материал содержит нетканый материал, состоящий из ультратонкого волокна, имеющего средний диаметр элементарного волокна 0,3-7 мкм, и эластичной смолы.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к материалу для очистки крови и устройству для очистки крови. Материал для очистки крови, включающий нерастворимый в воде материал, в котором лиганд, имеющий группу (группы) амида и группу (группы) амина, связан с подложкой, в котором содержание группы (групп) амида составляет 3,0-7,0 ммоль на 1 г сухого веса нерастворимого в воде материала; в котором содержание группы (групп) амина составляет 1,0-7,0 ммоль на 1 г сухого веса нерастворимого в воде материала; где лиганд имеет определенную структуру; где подложка является полистиролом, или полисульфоном, или их производным; и где материал для очистки крови имеет форму волокон или частиц.
Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности. Предварительно обрабатывают биомассу.

Настоящее изобретение относится к разделительной мембране медицинского назначения, а также к устройству для очистки крови, включающему разделительную мембрану медицинского назначения. Указанная разделительная мембрана представляет собой мембрану, в которой материал медицинского назначения связан или соединен с поверхностью мембраны, включающей гидрофобный полимер.

Изобретение относится к полому полиэфирному филаментному волокну, имеющему полую гофрированную форму, и к способу его изготовления, где полое волокно пригодно для изготовления волокнистого наполнителя из филаментного волокна.

Изобретение относится к модулю разделительной мембраны, эффективность которого не ухудшается даже при контакте с биологическим компонентом, таким как кровь, который может использоваться в течение длительного времени, который обладает превосходной эффективностью удаления влаги и который выделяет меньше элюатов.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли, которая содержит, в качестве активного ингредиента, антитело или его фрагмент, обладающие иммунологической реактивностью с белком MRAP2, имеющим аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID № 2, 4, 6 или 8, или аминокислотную последовательность, обладающую 80% или большей идентичностью последовательностей с аминокислотной последовательностью или с фрагментом белка MRAP2, содержащим 7 или больше последовательных аминокислот.

Группа изобретений относится к иммуноиндуцирующему средству для лечения и/или предотвращения рака, экспрессирующего CSPG5. Средство включает в качестве действующего компонента: (i) эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего иммуноиндуцирующей активностью и выбранного из полипептидов (a), (b) и (c), или (ii) эффективное количество рекомбинантного вектора, способного экспрессировать указанный полипептид in vivo, где (a) полипептид состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; (b) полипептид обладает идентичностью последовательности 85% или больше с SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10, 12, 2 или 14; или (c) полипептид включает полипептид (a) или (b).

Огнестойкий вязаный материал, имеющий толщину 0,08 мм или более, согласно методике по стандарту JIS L 1096-A (2010), и состоящий из пряжи, где пряжа содержит: неплавящееся волокно A, обладающее усадкой при высокой температуре, составляющей 3% или менее; и термопластичное волокно B, обладающее величиной LOI, составляющей 25 или более согласно JIS K 7201-2 (2007), и обладающее температурой плавления, более низкой, чем температура воспламенения неплавящегося волокна A; где пряжа обладает разрывным удлинением, превышающим 5%; и где в площади проекции раппорта огнестойкого вязаного материала доля площади, занимаемая неплавящимся волокном A, составляет 10% или более, а доля площади, занимаемая термопластичным волокном B, составляет 5% или более.

Огнестойкая тканая ткань, имеющая толщину 0,08 мм или более в соответствии с методом JIS L 1096-A (2010) и состоящая из основы и утка, причем основа и уток содержат: неплавкое волокно A, имеющее степень усадки при высокой температуре 3% или меньше; и термопластичное волокно B, имеющее значение LOI 25 или больше в соответствии с JIS K 7201-2 (2007) и имеющее температуру плавления ниже, чем температура воспламенения неплавкого волокна A; в которой основа и уток имеют удлинение при разрыве 5% или больше и в которой в площади проекции повторения плетения доля площади неплавкого волокна A составляет 10% или больше, а доля площади термопластичного волокна B составляет 5% или больше.

Предложен способ получения сахаросодержащей жидкости, получаемой из целлюлозосодержащей биомассы. Способ включает (а)ферментативное осахаривание продукта предварительной обработки, имеющего содержание лигнина от 1% до 8,5%, полученного в результате предварительной обработки целлюлозосодержащей биомассы, с получением осахаренной жидкости; (b) фильтрование осахаренной жидкости, полученной на стадии (а), непосредственно через микрофильтрационную мембрану, выбранную из группы, состоящей из половолоконной мембраны, трубчатой мембраны и плоской мембраны, с обеспечением образования слоя фильтрационного осадка на поверхности мембраны со стороны подачи при одновременном получении сахаросодержащей жидкости со стороны отведения пермеата; и (с) сбора слоя фильтрационного осадка, образованного на поверхности мембраны на стадии (b), путем его отслаивания от мембраны.

Изобретение имеет отношение к подавляющему адгезию биологического компонента материалу и очистителю крови, содержащему такой материал. Представленный материал содержит подложку, которая имеет функциональный слой с полимером, иммобилизованным на поверхности, который находится в контакте с биологическим компонентом.

Изобретение относится к композиции эпоксидной смолы для композитного материала, к препрегу, содержащему композицию эпоксидной смолы, и к композитному материалу, который может быть использован для изготовления различных изделий, включая изготовление элементов конструкции самолета, лопастей ветряной мельницы, внешних пластин автомобилей, компьютерных частей, таких как лотки IC и корпуса для ноутбуков, а также спортивных товаров, таких как рукоятка клюшки для гольфа и теннисные ракетки.

Изобретение относится к области формования препрегов и касается получения листов армирующих волокон и армированных волокнами формованных изделий. Лист армирующих волокон согласно настоящему изобретению включает многочисленные пучки армирующих волокон, причем первый и второй слои пучков армирующих волокон, в которых нет непосредственной силы сцепления между пучками, размещаются так, что имеют взаимно различающиеся ориентации волокон, и соединяются воедино, будучи скрепленными друг с другом с использованием скрепляющих элементов, удовлетворяя условиям (i) и (ii).

Настоящее изобретение относится к сополимеру, разделительной мембране, устройству медицинского назначения и устройству для очистки крови. Данный сополимер включает два или более типов мономерных звеньев, представляющих собой гидрофобное мономерное звено и гидрофильное мономерное звено.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложено иммуноиндуцирующее средство, содержащее в качестве активного ингредиента по меньшей мере один полипептид, имеющий иммуноиндуцирующую активность, или рекомбинантный вектор, содержащий полинуклеотид, кодирующий полипептид и способный экспрессировать указанный полипептид in vivo.

Изобретение относится к препрегам, слоистым телам, состоящим из таких препрегов, к армированным волокном композитным материалам, изготовленным из таких слоистых тел, и к способам изготовления таких армированных волокном композитных материалов.

Изобретение относится к композиции эпоксидной смолы и к препрегу, предназначенному для получения композиционного материала. Композиция эпоксидной смолы содержит, по меньшей мере, эпоксидную смолу [A]; отвердитель [B], представляющий собой ароматическое аминовое соединение и характеризующийся температурой начала тепловыделения, согласно измерению при использовании дифференциальной сканирующей калориметрии большей, чем температура начала тепловыделения для компонента [C]; соединение [C], соответствующее нижеуказанной формуле (а), в которой Х выбирают из группы, состоящей из C=O, S=O и О=Р-ОН, каждый R1-R4 представляет собой атом водорода; и термопластическую смолу [D].

Изобретение относится к препрегу и способу его получения и предназначено для изготовления армированных пластиков. Препрег содержит слой волокон, содержащий однонаправленно расположенные углеродные волокна, пропитанные композицией эпоксидной смолы.

Изобретение относится к композиции эпоксидной смолы, предназначенной для получения композитного материала, к препрегу и армированному углеродным волокном композитному материалу, который может быть использован в спортивной, аэронавигационной, космической и различных промышленных областях.

Изобретение относится к области армированных волокном материалов и касается листового основного материала из армирующего волокна, заготовки и формованного продукта из армированной волокном смолы. Материал выполнен с возможностью поддержания листовой формы за счет выстраивания и укладки пучков армирующих волокон таким образом, чтобы их продольные направления представляли собой одно идентичное направление, а также скрепления положений смежных пучков армирующих волокон друг с другом.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к кристаллической форме (S)-1-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-гидрокси-3-(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)пропан-1-она, на порошковой рентгеновской дифрактограмме которой имеются пики при углах дифракции 2θ(°) 15,3±0,2, 16,0±0,2, 19,0±0,2, 21,8±0,2 и 23,0±0,2.

Изобретение относится к пористому волокну, которое может эффективно адсорбировать удаляемое целевое вещество из обрабатываемой текучей среды, а также к колонне очистки, которая включает в себя это пористое волокно.

Изобретение относится к композиции эпоксидной смолы, препрегу и композитному материалу, который может быть применен в аэрокосмической промышленности или для производства спортивных товаров. Композиция эпоксидной смолы содержит по меньшей мере один компонент [A], выбранный из группы глицидильного соединения 2,2'-бифенола, 2,2'-дигидроксидифенилметана, 2,2'-метилен-бис(4-метилфенола), 2,2'-изопропилидендифенола, 2,2'-тиодифенола и 2,2'-оксидифенола, или глицидильное соединение 2-аминофенола; по меньшей мере один компонент [B], выбранный из группы, состоящей из термопластичных смол, которые совместимы с [A], или полимеров типа сердцевина-оболочка; по меньшей мере один компонент [C], представляющий собой аминовый отверждающий агент.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для лечения и/или предотвращения злокачественной опухоли. Композиция содержит в качестве активного ингредиента антитело или его фрагмент с иммунологической реакционноспособностью в отношении белка CSPG5 или его фрагмента, состоящего по меньшей мере из 7 или более последовательных аминокислотных остатков, где белок CSPG5 состоит из любой из аминокислотных последовательностей, представленных SEQ ID NO: 8, 4, 6, 10 и 12, или аминокислотной последовательности с идентичностью аминокислот с этими аминокислотными последовательностями 80% или более.

Изобретение относится к препрегу, а также к армированному волокном композиционному материалу, который может быть использован для изготовления авиационных деталей, автомобильных деталей и промышленных деталей.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к антитромбогенному металлическому материалу, в котором поверхность металлического материала покрыта покровным материалом, и к имплантируемому медицинскому устройству, выполненному из указанного антитромбогенного материала.

Изобретение относится к сополимерам, способным предотвращать адгезию тромбоцитов и белков при контакте с биологическим компонентом, таким как кровь, в течение длительного периода времени. Предложен сополимер, включающий гидрофильное звено, выбранное из винилпирролидона и винилкапролактама, и гидрофобное звено, включающее по меньшей мере одно винилкарбоксилатное звено, имеющее от 2 до 7 атомов углерода в боковой цепи.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуностимулятору для усиления иммунного ответа. Иммуностимулятор для усиления иммунного ответа, индуцированного антигеном, содержащий в качестве активного ингредиента модифицированный β-глюкан, обладающий иммуностимулирующим эффектом, причем β-глюкан ковалентно связан биосовместимой полигидроксикислотой.

Группа изобретений относится к пористым волокнам, которые могут адсорбировать подлежащее удалению вещество в текучей среде, которая должна быть эффективно обработана, к адсорбирующему материалу, получаемому посредством использования пористых волокон в форме пучка, и к очистительной колонке, в которой содержатся пористые волокна.

Изобретение относится к производному циклического амина формулы (I) где R1 представляет собой алкоксигруппу, имеющую 1-3 атома углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена; R2 представляет собой атом галогена; R3 представляет собой атом водорода, атом галогена или гидроксигруппу; R4 представляет собой атом водорода или атом галогена; X представляет собой -C(=O)-(CH2)n-R5 или -S(=O)2-R6; n равен целому числу от 0 до 5; R5 представляет собой атом водорода, -OR7, -SR7, -S(=O)2-R7, -C(=O)-OR7, -N(R7)R8, алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена, или 5-членную кольцевую гетероарильную группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, состоящей из атома азота, атома кислорода и атома серы, любой атом(ы) водорода которой необязательно заменен(ы) алкильной группой(ами), имеющей(ими) 1-3 атома углерода; R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-5 атомов углерода; R7 представляет собой атом водорода или алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, любые 1-3 атома водорода которой необязательно заменены атомом(ами) галогена; и R8 представляет собой атом водорода, алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, ацильную группу, имеющую 2-4 атома углерода, или алкилсульфонильную группу, имеющую 1-3 атома углерода, или его фармацевтически приемлемой соли, которое обладает антагонистической активностью в отношении ретиноидного орфанного рецептора γ и оказывает терапевтический эффект или профилактический эффект на аутоиммунные заболевания.

Изобретение относится к способу производства молочной кислоты, включающему следующие стадии: осуществление перегонки содержащего молочную кислоту раствора с целью отбора молочной кислоты с паровой стороны (стадия А); осуществление кристаллизации молочной кислоты, полученной на стадии А (стадия В); осуществление разделения суспензии молочной кислоты, полученной на стадии В, на кристаллы молочной кислоты и маточную жидкость, содержащую олигомеры молочной кислоты (стадия С); и организация рециркуляции маточной жидкости, полученной на стадии С, на стадию В (стадия D).

Группа изобретений относится к медицине и касается способа выявления рака поджелудочной железы или доброкачественной опухоли поджелудочной железы путем измерения количества вариантов белка APOA2 в образце жидкости организма исследуемого индивида, который включает (А) первый этап измерения в образце количества белка APOA2-АТQ, используя антитело против конца APOA2-АТQ и антитело не против конца APOA2-АТQ; (В) второй этап измерения в образце количества белка APOA2-AT, используя антитело против конца APOA2-АТ и антитело не против конца APOA2-АТ; и (С) третий этап ввода в заданное выражение логистической регрессии измеренного значения количества белка APOA2-АТQ и измеренного значения количества белка APOA2-АТ и определения у исследуемого индивида рака поджелудочной железы или доброкачественной опухоли поджелудочной железы, если результирующее значение дискриминанта исследуемого индивида статистически достоверно отличается от значения дискриминанта нормального индивида.

Изобретение представляет собой волокнистый материал, включающий в себя смеси волокон, имеющие множество типов сплошных волокон, имеющих одинаковую форму поперечного сечения, при этом процентное соотношение каждого из по меньшей мере двух из множества типов волокон по отношению к общей совокупности смесей волокон составляет не менее 5,0%, и, когда из данного множества типов волокон, имеющих процентное соотношение, составляющее не менее 5,0%, волокна, имеющие наибольший и наименьший коэффициенты увеличения площади поверхности, которые заданы нижеприведенной формулой (1), обозначены соответственно как волокно(max) и волокно(min), коэффициент увеличения площади поверхности волокна(min) уменьшен на 3,0% или более по сравнению с коэффициентом увеличения площади поверхности волокна(max), и процентные соотношения волокна(max) и волокна(min) по отношению к общей совокупности смесей волокон составляют соответственно не менее 30,0% и не менее 8,0%, и волокно(max) имеет (а) коэффициент увеличения площади поверхности, составляющий не менее 1,20, и представляет собой (b) пористое волокно с удельной площадью поверхности микропор, составляющей не менее 5 м2/г.

Предложено пламегасящее нетканое полотно, имеющее превосходную обрабатываемость и высокие пламегасящие свойства. Пламегасящее нетканое полотно имеет плотность 200 кг/м3 или более и включает неплавкие волокна A, степень высокотемпературной усадки которых составляет 3% или менее и модуль упругости которых, умноженный на площадь поперечного сечения волокон, составляет 2,0 Н или менее, и термопластические волокна B, значение LOI которых, определяемое согласно стандарту JIS K 7201-2 (2007), составляет 25 или более.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх