Патенты принадлежащие ЕВОНИК ДЕГУССА ГМБХ (DE)
Изобретение относится к способу получения линейных бутенов из метанола. Способ включает в себя следующие стадии: a) предоставление метанола; b) превращение предоставленного метанола на первой реакционной ступени в первую реакционную смесь, содержащую диметиловый эфир, воду и в некоторых случаях непревращенный метанол; c) превращение диметилового простого эфира на второй реакционной ступени во вторую реакционную смесь, содержащую пропен, а также дополнительные углеводороды с двумя, четырьмя и пятью атомами углерода, причем вторую реакционную ступень по меньшей мере частично подпитывают первой реакционной смесью; d) разделение второй реакционной смеси с получением обогащенной пропеном фракции, а также по меньшей мере одной обедненной пропеном фракции, е) превращение пропена на третьей реакционной ступени в третью реакционную смесь, содержащую этен, а также линейные бутены, выбираемые из группы, включающей в себя 1-бутен, цис-2-бутен, транс-2-бутен, причем третью реакционную ступень по меньшей мере частично подпитывают обогащенной пропеном фракцией или из обогащенной пропеном фракции; f) разделение третьей реакционной смеси на целевую фракцию, обогащенную линейными бутенами, и обогащенную этеном фракцию.
Изобретение относится к способу тиоэтерификации меркаптанов полиненасыщенными углеводородами, осуществляемому в реакторе при подаче водорода с применением гетерогенного катализатора и в присутствии 1-бутена, отличающемуся тем, что молярное соотношение водорода и полиненасыщенных углеводородов находится в интервале от 0,01 до 0,8.
Изобретение относится к способам получения катализаторов на основе борсодержащих силикатов цеолитной структуры. Предложен способ получения катализаторов на основе борсодержащих силикатов цеолитной структуры, имеющих содержание бора ниже 1 мас.%, включающий подготовку водной суспензии, содержащей по меньшей мере один борсодержащий силикат с цеолитной структурой типа MFI, имеющий молярное отношение SiO2/B2O3 от 2 до 4 и содержание алюминия менее 1 мас.%; добавление кислоты для установления рН 1-5; перемешивание суспензии; выделение полученного твердого вещества, его необязательную промывку и прокаливание при температуре не выше 350°С.
