Патенты принадлежащие АЛЕКСИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Иизобретение относится к иммунологии и медицине, в частности к выделенному моновалентному антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека, биспецифическому антителу или его фрагменту, которые специфически связываются с пропердином человека и альбумином сыворотки человека.
ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ СОСТАВЫ АНТИТЕЛ К C5 // 2787595
Группа изобретений относится к стабильным водным растворам, содержащим антитело к C5 в высокой концентрации, и способам получения данных растворов. Стабильный водный раствор содержит антитело к C5 в концентрации 100 мг/мл ± 5%, 50 мМ ± 5% фосфатного буфера, 5% ± 5% сахарозы.
Способы лечения кальцификации тканей // 2770698
Настоящее изобретение относится к медицинской биотехнологии. Заявлено применение слитого белка, содержащего выделенную рекомбинантную человеческую растворимую эктонуклеотидпирофосфатазу/фосфодиэстеразу (sNPP1) и Fc-область иммуноглобулина, фармацевтической композиции, содержащей данный слитый белок, в получении лекарственного средства для лечения эластической псевдоксантомы (РХЕ).
Группа изобретений относится к способам лечения гипофосфатазии (HPP) у субъекта в возрасте 18 лет или старше или от 13 лет и старше, имеющего, по меньшей мере, один симптом взрослой формы HPP. Способы включают введение растворимой щелочной фосфатазы (sALP) субъекту в схеме лечения, обеспечивающей от 1 мг/кг/неделя до 9 мг/кг/неделя sALP в течение пяти лет лечения.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения или улучшения состояния при мышечной слабости у пациента человека, страдающего мышечной слабостью или со склонностью к ее возникновению. Способ лечения или улучшения состояния при мышечной слабости у пациента человека, страдающего мышечной слабостью или со склонностью к ее возникновению, включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества щелочной фосфатазы, которая по меньшей мере на 95% идентична SEQ ID NO:1, где у пациента повышена концентрация пирофосфата (PPi), и где у пациента: ранее не была диагностирована гипофосфатазия (НРР); имеется НРР и нет других симптомов, связанных с НРР; или нет НРР и имеется мышечная слабость или склонность к ее развитию.
ПРОИЗВОДСТВО ЩЕЛОЧНЫХ ФОСФАТАЗ // 2745528
Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения рекомбинантного полипептида включает: обеспечение подпитываемого периодического биореактора объемом от 100 л до 25000 л, содержащего клетки, способные экспрессировать рекомбинантный полипептид асфотазы альфа, и культуральную среду, подходящую для проведения такой экспрессии, при этом культуральная среда содержит от приблизительно 25 мкМ до приблизительно 300 мкМ цинка; культивирование этих клеток в условиях, подходящих для экспрессии рекомбинантной асфотазы альфа, при этом добавление по меньшей мере одного болюса подпитки в культуральную среду во время культивирования и культивирование клеток при первой температуре до достижения плотности клеток по меньшей мере приблизительно 2,5×106 жизнеспособных клеток и перехода к второй температуре, которая ниже, чем первая температура.
ОБРАБОТКА ЯИЧНОГО БЕЛКА // 2686984
Изобретение относится к биотехнологии. Способ выделения рекомбинантного белка из яичного белка включает стадии: получения партии яичного белка объемом по меньшей мере около 10 литров; добавления кислого буфера к партии яичного белка в количестве от около 0,5 вес.% до около 5 вес.% в расчете на килограмм яичного белка; перемешивания кислого буфера и яичного белка для доведения рН от около 5 до около 6,5, при этом проводимость яичного белка с отрегулированным значением pH составляет от около 8 мСм/см до около 20 мСм/см; фильтрования яичного белка с получением раствора; и выделения рекомбинантного белка, содержащегося в яичном белке, колоночной хроматографией.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложено терапевтическое антитело и терапевтический фрагмент антитела для повышения продукции тромбоцитов, включающие пептид-миметик тромбопоэтина (ТРО), содержащий последовательность IEGPTLRQWLAARA и встроенный как дополнение к С-концу константной области легкой цепи и/или в положении менее 20 аминокислот ниже С-конца шарнирной области тяжелой цепи.
АНТИТЕЛА К ОХ-2/СD200 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ // 2520088
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены: фармацевтическая композиция и способ, основанные на введении пациенту терапевтически эффективного количества антитела против CD200, содержащего константный участок G2/G4, для лечения больного злокачественным новообразованием, содержащим положительные по CD200 злокачественные клетки.
