Изобретение относится к нескольким вариантам кристаллических форм соединения формулы (I), которое обладает свойствами ингибитора фермента, активирующего E1, в частности NAE. Соединение может быть использовано при лечении рака, где раковым заболеванием является лейкемия или лимфома, острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), миелодиспластический синдром (МДС), хронический миелогенный лейкоз (ХМЛ), острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ), хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ), болезнь Ходжкина, лимфома Неходжкина, лимфома В-клеток, лимфома Т-клеток, множественная миелома (ММ), макроглобулинемия Вальденстрема или миелопролиферативный синдром.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ лечения гематологических злокачественных заболеваний, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора Аврора киназы одновременно или последовательно с анти-CD20 антителом, где ингибитор Аврора киназы представляет собой 4-{[9-хлор-7-(2-фтор-6-метоксифенил)-5Н-пиримидо[5,4-d][2]бензазепин-2-ил]амино}-2-метоксибензойную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и где анти-CD20 антитело представляет собой ритуксимаб.