Патенты принадлежащие МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД (GB)
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело к респираторному синцитиальному вирусу (RSV) или его антигенсвязывающий фрагмент.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу к лектиноподобному рецептору 1 окисленных липопротеинов низкой плотности (LOX1) или его фрагменту, которые специфически связывают LOX1, содержащей его композиции, а также к способу его получения.
АНТИТЕЛА К ТИКАГРЕЛОРУ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ // 2754468
Группа изобретений относится к области иммунологии, в частности к антителам, которые специфически связываются с тикагрелором или активным метаболитом тикагрелора. Предложено антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с тикагрелором или его активным метаболитом с IC50, равным около 100 нМ или ниже, и нейтрализуют его антитромбоцитарное действие.
Настоящее изобретение относится к медицинской биотехнологии, а именно к способу ингибирования пролиферации раковой стволовой клетки (CSC). Способ включает приведение CSC в контакт с антителом к лектиноподобному рецептору 1 окисленных LDL (LOX1), содержащим набор определяющих комплементарность областей (CDR): вариабельная область тяжелой цепи (VH)-CDR1, VH-CDR2, VH-CDR3, и вариабельная область легкой цепи (VL)-CDR1, VL-CDR2 и VL-CDR3 с SEQ ID NO: 1-3; SEQ ID NO: 30-32 в количестве, эффективном для ингибирования пролиферации и/или ослабления выживания CSC.
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТАГОНИСТОВ PD-1 И PD-L1 В КОМБИНАЦИИ С ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИЕЙ // 2711408
Изобретение относится к медицине и касается способа лечения рака у пациента, включающего введение указанному пациенту по меньшей мере одной фракции фракционной лучевой терапии; введение указанному пациенту по меньшей мере одного антитела к PD-1 и/или PD-L1, где по меньшей мере одно антитело к PD-1 и/или PD-L1 применяют в тот же день, что и фракцию лучевой терапии, или в течение периода не более 4 дней спустя включительно, где указанная фракция составляет 2,2 Гр или меньше и где рак представляет собой рак мочевого пузыря, рак молочной железы, колоректальный рак, рак головы и шеи, рак печени, рак легких, рак яичников, рак поджелудочной железы или рак почек.
Изобретение относится к выделенному антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфически связывается с Psl Pseudomonas, и фармацевтической композиции, содержащей указанное антитело. Антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH) и вариабельную область легкой цепи (VL), которые содержат аминокислотные последовательности VHCDR1, VHCDR2, VHCDR3, VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3, выбранные из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 17, 18, 19, 20, 21 и 22 (Cam-003), SEQ ID NO: 23, 24, 25, 20, 21 и 22 (Cam-004), SEQ ID NO: 26, 27, 28, 20, 21 и 22 (Cam-005), SEQ ID NO: 29, 30, 31, 32, 33 и 34 (WapR-001), SEQ ID NO: 35, 36, 37, 38, 39 и 40 (WapR-002), SEQ ID NO: 41, 42, 43, 44, 45 и 46 (WapR-003), SEQ ID NO: 47, 48, 49, 50, 51 и 52 (WapR-004), SEQ ID NO: 47, 48 75, 50, 51 и 52 (WapR-004RAD) и SEQ ID NO: 59, 60, 61, 62, 63 и 64 (WapR-016).
Изобретение относится к области иммунологии. Предложены варианты применения выделенного антитела или его антигенсвязывающего участка, специфичного к B7-H1, в лечении рака.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения NSCLC у пациента-человека, включающего введение пациенту 20 мг/кг MEDI4736 или его антигенсвязывающего фрагмента и 1 мг/кг тремелимумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где MEDI4736 или его антигенсвязывающий фрагмент вводят примерно через 1 час после введения тремелимумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, и где MEDI4736 или его антигенсвязывающий фрагмент и тремелимумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят каждые 4 недели в течение 16 недель, максимально.
АНТИТЕЛА К B7-H1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕЙ // 2701327
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитело, которое специфически связывается с B7-H1, или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в лечении пациента, у которого обнаружена опухоль, которая экспрессирует B7-H1, где пациента выявляют путем обнаружения экспрессии B7-H1 в одной или более клетках опухоли, и где 25% или более клеток опухоли содержат окрашивание мембраны по B7-H1, где применение дополнительно включает применение 0,1, 0,3, 1, 3, 10, или 15 мг/кг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
АНТИТЕЛА К БЕТА-АМИЛОИДУ // 2689674
Данное изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело против человеческого бета-амилоида и его антиген-связывающий фрагмент.
СПОСОБЫ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ МОЛЕКУЛ, СВЯЗЫВАЮЩИХСЯ С PSL И PCRV PSEUDOMONAS // 2687588
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с PcrV Pseudomonas, а также биспецифическое антитело, содержащее домен, который связывается с Psl Pseudomonas, и домен, который связывается с PcrV Pseudomonas.
НОВЫЕ КОНЪЮГАТЫ АНТИТЕЛ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2684468
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложены конъюгаты - антитела с лекарственным средством (ADC), в котором антитело представляет собой антитело, специфичное в отношении Дельта-подобного лиганда 3 (DLL3), и ковалентно связано через линкер с одним или более пирролобензодиазепинами (ПБД, PBD).
ВАРИАНТЫ CTLA-4 // 2671465
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к вариантам антигена 4 цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA-4), что может быть использовано в медицине. Получают полипептид CTLA-4 с мутациями, его конъюгат с Fc IgG, клетку-хозяина для получения полипептида, композицию, содержащую полипептид, которые применяются для лечения аутоиммунного заболевания и/или ослабления ответа Т-клеток у пациента.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к пептидным агонистам рецепторов GLP-1/глюкагона, и может быть использовано в медицине для лечения ожирения. Получены пептиды с общей структурой HX2QGTFTSDX10SX12X13LX15X16X17X18AX20X21FX23X24WLX27X28GX30 (SEQ ID NO:4), а также их модифицированные формы, например HSQGTFTSDK(gE-пальмитоил)SEYLDSERARDFVAWLEAGG.
АНТИТЕЛА К БЕТА-АМИЛОИДУ // 2651486
Данное изобретение относится к иммунологии. Предложена выделенная молекула антитела, которая является селективной в отношении связывания человеческого бета-амилоидного 1-42 пептида (Aβ1-42), а не человеческого бета-амилоидного 1-40 пептида (Aβ1-40).
Группа изобретений относится к медицине, а именно к гематологии и может быть использована для нормализации нарушенного гемостаза. Способы по изобретению включают лечение фактором свертывания, состоящим из FII, PCC и трехфакторной комбинации FII, FX и FVIIa или фибриногена и FII.
Изобретение относится к области иммунологии. Представлены вариантные выделенные антитела 2.9D10, 2.7A4, 2.14H9 и 2.14H9-opti и их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связывается с В7-Н1, где каждое антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит набор из 6 CDR, последовательности которых представлены в описании.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к таким связывающим элементам, специфичным для IgE, как молекулам антитела и его антигенсвязывающим, фрагментам. .
