Патенты принадлежащие НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к применению сокристалла янтарная кислота:(S)-5-(5-хлор-1-метил-2-оксо-1,2-дигидро-пиридин-3-ил)-6-(4-хлор-фенил)-2-(2,4-диметокси-пиримидин-5-ил)-1-изопропил-5,6-дигидро-1H-пирроло[3,4-d]имидазол-4-он [HDM201] с соотношением, составляющим 1:1 (молярное соотношение), при лечении острого миелоидного лейкоза (AML) дикого типа TP53, где лечение дополнительно включает введение ингибитора BCL2, представляющего собой 4-(4-{[2-(4-хлорфенил)-4,4-диметилциклогекс-1-ен-1-ил]метил}пиперазин-1-ил)-N-[(3-нитро-4-{[(оксан-4-ил)метил]амино}фенил)сульфонил]-2-[(1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ил)окси]бензамид [венетоклакс], где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дни 1-5 28-дневного цикла лечения и где сокристалл с соотношением янтарная кислота:HDM201, составляющим 1:1 (молярное соотношение), вводят в дозе 20, 30 или 40 мг (выражено в пересчете на свободное основание HDM201) в дни введения, и где венетоклакс вводят в суточной дозе от 300 мг до 600 мг.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и предназначена для лечения гематологического злокачественного новообразования. Раскрыта комбинация для лечения гематологического злокачественного новообразования, которая содержит: (a) ингибитор Mcl-1, который представляет собой (2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(5-фторфуран-2-ил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[1-(2,2,2-трифторэтил)-1H-пиразол-5-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту или (2R)-2-{[(5Sa)-5-{3-хлор-2-метил-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этокси]фенил}-6-(4-фторфенил)тиено[2,3-d]пиримидин-4-ил]окси}-3-(2-{[2-(2-метоксифенил)пиримидин-4-ил]метокси}фенил)пропановую кислоту, и (б) второй противораковый агент, где второй противораковый агент выбран из идарубицина, цитарабина и гипометилирующих агентов, выбранных из децитабина и азацитидина, в синергетически эффективных количествах, для одновременного, последовательного или раздельного введения.

Изобретение относится к способу получения кристаллической формы соединения (S)-N-(4-((5-(1,6-диметил-1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-4-ил)-3-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1H-пиразолo[4,3-c]пиридин-1-ил)метил)бицикло[2.2.2]октан-1-ил)морфолин-3-карбоксамида, включающий стадии: a) суспендирования аморфной свободной формы (S)-N-(4-((5-(1,6-диметил-1H-пиразолo[3,4-b]пиридин-4-ил)-3-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1H-пиразолo[4,3-c]пиридин-1-ил)метил)бицикло[2.2.2]октан-1-ил)морфолин-3-карбоксамида в смеси растворителей, содержащей ацетон, этанол, метанол, изопропанол, изобутанол, тетрагидрофуран или ацетонитрил и по меньшей мере 2% по весу воды, с образованием смеси в виде суспензии, b) нагревания смеси в виде суспензии до растворения с образованием раствора, c) охлаждения раствора до -10°C с образованием суспензии, d) фильтрования суспензии со сбором кристаллической формы, где соединение представляет собой гемигептагидрат, кристаллическая форма находится в свободной форме и характеризуется одной из следующих характеристик: (i) порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей характеристические пики, выраженные в 2θ, при значении °2θ, составляющем 6,6 ± 0,2, значении °2θ, составляющем 16,0 ± 0,2, и значении °2θ, составляющем 17,3 ± 0,2, измеренные при температуре, составляющей приблизительно 25°C, и при длине волны рентгеновского излучения, λ, составляющей 1,5418 ; (ii) порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей четыре или более значений 2θ, выбранных из группы, состоящей из значений °2θ, составляющих 6,6 ± 0,2°, 7,1 ± 0,2°, 10,6 ± 0,2°, 13,2 ± 0,2°, 14,3 ± 0,2°, 16,0 ± 0,2°, 17,3 ± 0,2°, 23,5 ± 0,2°, 26,5 ± 0,2° и 27,3 ± 0,2°, измеренных при температуре, составляющей приблизительно 25°C, и при длине волны рентгеновского излучения, λ, составляющей 1,5418 ; и (iii) порошковой рентгеновской дифрактограммой, содержащей пять или более значений 2θ, выбранных из группы, состоящей из значений °2θ, составляющих 6,6 ± 0,2°, 7,1 ± 0,2°, 10,6 ± 0,2°, 13,2 ± 0,2°, 14,3 ± 0,2°, 16,0 ± 0,2°, 17,3 ± 0,2°, 23,5 ± 0,2°, 26,5 ± 0,2° и 27,3 ± 0,2, измеренных при температуре, составляющей приблизительно 25°C, и при длине волны рентгеновского излучения, λ, составляющей 1,5418 .

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой солюбилизированную человеческую апиразу, содержащую модификации: N-концевую делецию, C-концевую делецию и модификацию центральной области, где длина N-концевой делеции составляет от 30 до 50 аминокислот, длина C-концевой делеции составляет от 20 до 40 аминокислот, и модификация центральной области включает в себя делецию от 10 до 15 последовательно расположенных аминокислот, где делеция представляет собой делецию аминокислот под номерами от 193 до 204 по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1 и где модификация центральной области включает в себя точечную мутацию, предусматривающую одну, две, три, четыре или пять точечных мутаций по отношению к последовательности CD39 дикого типа согласно SEQ ID NO: 1, выбранных из группы, состоящей из K71E, N73Q, V95A, G102D, Y104S, T106S, R113M, L149M, V151A, E173D, T229A, L254M, K258R, W263R, E276D, N292Q, R304G, I319T, N327Q, A362N, F365S, N371Q, K405N, Y412F, L424Q, H436D, I437N, F439S, G441D, N457Q, P463S и S469R.

Настоящее изобретение относится к активному метаболиту 5-бром-2,6-ди(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-4-амина, который представляет собой соединение 1-(4-амино-5-бром-6-(1H-пиразол-1-ил)пиримидин-2-ил)-1H-пиразол-4-ол указанной ниже формулы.

Группа изобретений относится к комбинации такого противомалярийного препарата, как 2–амино–1–(2–(4–фторфенил)–3–(4–фторфениламино)–8,8–диметил–5,6–дигидроимидазо[1,2–а]пиразин–7(8H)–ил)этанон (KAF156) или его фармацевтически приемлемая соль с другим противомалярийным лекарственным средством – люмефантрином, и способу лечения указанной комбинацией.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле антитела, которая связывается с CD73 человека, к способу ее получения, а также к содержащей ее композиции. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область тяжелой цепи, и нуклеиновая кислота, кодирующая вариабельную область легкой цепи вышеуказанной молекулы антитела, а также содержащая ее клетка и вектор.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связываются с белком эктонуклеозидтрифосфатдифосфогидролазой 2 (ENTPD2) человека.

Изобретение относится к биотехнологии. Представлена нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую TREM2 человека, отличающаяся тем, что TREM2 человека содержит мутантный стеблевой участок, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из любой из SEQ ID NO: 33-40, который придает устойчивость к расщеплению шеддазой.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к cпособу лечения первичного синдрома Шегрена у человека, включающему введение указанному человеку терапевтически эффективной дозы антитела против CD40.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу лечения анемии у пациента с помощью антагониста BMP6, предусматривающему селективное введение терапевтически эффективного количества антагониста BMP6 пациенту на основании того, что биологический образец от пациента характеризуется уровнем ферритина, большим чем или равным 500 нг/мл, где указанный антагонист BMP6 представляет собой антитело к BMP6 или его антигенсвязывающий фрагмент, содержащие (i) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 69, 70 и 71 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 79, 80 и 81 соответственно; (ii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 72, 73 и 74 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 82, 83 и 84 соответственно; (iii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 29, 30 и 31 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 39, 40 и 41 соответственно; (iv) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 32, 33 и 34 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 42, 43 и 44 соответственно; (v) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 49, 50 и 51 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 59, 60 и 61 соответственно; (vi) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 52, 53 и 54 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 62, 63 и 64 соответственно; (vii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 9, 10 и 11 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 19, 20 и 21 соответственно или (viii) последовательности HCDR1, HCDR2 и HCDR3 под SEQ ID NO: 12, 13 и 14 соответственно и последовательности LCDR1, LCDR2 и LCDR3 под SEQ ID NO: 22, 23 и 24 соответственно, также относится к способу селективного лечения анемии у пациента с помощью антагониста BMP6, также относится к способу предсказания вероятности того, что пациент, имеющий анемию, будет отвечать на лечение с помощью антагониста BMP6, также относится к применению антагониста BMP6 в лечении анемии у пациента.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммунной эффекторной клетке, модифицированной способами инженерии для экспрессии химерного рецептора антигена (CAR), содержащей ингибитор Tet2 и нарушение гена Tet2, способу ее производства, а также к содержащей ее композиции и популяции.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение молекулы антитела против PD-1 при лечении рака у субъекта (варианты), способ лечения рака у субъекта (варианты), применение фармацевтической композиции, включающей молекулу антитела против PD-1 в дозе приблизительно от 300 мг до 400 мг один раз в три недели или один раз в четыре недели, для лечения рака.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к применению соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли в лечении опосредованных фактором B заболеваний, выбранных из C3G (C3-гломерулопатии), IgAN (IgA-нефропатии), MN (мембранозной нефропатии) и HUS (гемолитико-уремического синдрома, индуцированного E.

Изобретение относится к соединению формулы AA, где m=0, 1 или 2; n=0, 1 или 2; o=1 или 2; p=0, 1, 2 или 3, A представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, или моноциклический или бициклический C6-C10арил; B представляет собой 5-членный гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N, 7-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S, N или моноциклический или бициклический C6-C10арил; при этом по меньшей мере одна R6 находится в орто-положении относительно связи, соединяющей кольцо B с группой NH(CO) формулы AA; каждая из R1 и R2 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, COC1-C6алкила, CO2C1-C6алкила, C6-C10арила, S(O2)C1-C6алкила, S(O)C1-C6алкила и 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего один гетероатом, выбранный из N, где C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил и 3-7-членный гетероциклоалкил необязательно замещены одним или несколькими заместителями, каждый из которых независимо выбран из гидрокси, C1-C6алкила, C1-C6алкокси, NR8R9, 3-7-членного гетероциклоалкила, содержащего по меньшей мере один гетероатом, выбранный из О и N; где каждый C1-C6алкил и каждый C1-C6алкокси, представляющие собой заместители R1 или R2, представляющих собой 3-7-членный гетероциклоалкил, дополнительно необязательно независимо замещены одним-тремя атомами галогена или оксо; или по меньшей мере одна пара R1 и R2 на смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образуют одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N, где гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из C1-C6 алкила; каждая из R6 и R7 независимо выбрана из C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, галогена, CN, C6-C10арила, C3-C10циклоалкила, где каждая из R6 и R7 необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из CN, C1-C6алкила, или по меньшей мере одна пара, состоящая из R6 и R7 при смежных атомах, взятых вместе с атомами, соединяющими их, независимо образует по меньшей мере одно C4-C8карбоциклическое кольцо или по меньшей мере одно 5-8-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из O, N и S, где карбоциклическое кольцо или гетероциклическое кольцо необязательно независимо замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, гидроксиметила, галогена, оксо, C1-C6алкила, C1-C6алкокси; каждая из R8 и R9 в каждом случае независимо выбрана из водорода, C1-C6алкила, COR13, CO2R13; где C1-C6алкил необязательно замещен одним или несколькими атомами галогена, группами C1-C6алкокси, группами C3-C7циклоалкила; R13 представляет собой C1-C6 алкил; R3 представляет собой водород; и R14 представляет собой водород, C1-C6алкил.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к фармацевтической комбинации для лечения солидной опухоли, содержащей: a) эффективное количество первой фармацевтической композиции, содержащей 3-(5-амино–2–(4–(2–(3,3–дифтор–3–фосфонопропокси)этокси)–2–метилфенэтил)бензо[f][1,7]нафтиридин–8–ил)пропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, алюмосодержащие частицы, буферное средство и одно или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ, где буферное средство представляет собой трис-буфер; фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество представляет собой маннит; композиция имеет pH в диапазоне от 6,5 до 9,0, и алюмосодержащие частицы представляют собой суспензию частиц гидроксида алюминия, и b) эффективное количество второй фармацевтической композиции, содержащей антитело к PD–L1.

Настоящее изобретение относится к фармацевтическому составу, содержащему водную суспензию: (i) кристаллического N-(3,4-дихлорфенил)-3-(пиридин-4-ил)-7-оксабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксамида или его фармацевтически приемлемой соли; и (ii) поверхностно-активного вещества, содержащего водорастворимый сополимер, характеризующийся растворимостью в воде > 5% при 25oC.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокинов, и может быть использовано в медицине для терапии иммунных нарушений. Предложенный белок на основе антитела с привитым цитокином, содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую области, определяющие комплементарность (CDR), HCDR1 с SEQ ID NO: 17, HCDR2 с SEQ ID NO: 18, HCDR3 с SEQ ID NO: 19; и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую LCDR1 с SEQ ID NO: 30, LCDR2 с SEQ ID NO: 31, LCDR3 с SEQ ID NO: 32; и молекулу интерлейкина 2 (IL2), привитую на HCDR1.

Группа изобретений относится к биотехнологии и направлена на улучшение реакционной среды для реакций ферментативного синтеза. Предложена водная реакционная смесь для проведения ферментативной реакции, содержащая фермент, субстрат фермента и ПАВ.

Изобретение относится к способу оценки подходящей терапевтической дозы сипонимода. Раскрыт способ лечения пациента, страдающего от аутоиммунного состояния, включающий следующие этапы: определение, обладает ли пациент генотипом медленного метаболизатора, выбранным из генотипов CYP2C9*3*3 и CYP2C9*2*3; и, если пациент определен как не обладающий генотипом медленного метаболизатора, введение сипонимода или его фармацевтически приемлемой соли пациенту в стандартной терапевтической дозе; или если пациент определен как обладающий генотипом медленного метаболизатора, то введение сипонимода или его фармацевтически приемлемой соли пациенту в терапевтической дозе, которая ниже стандартной терапевтической дозы.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному химерному антигенному рецептору (CAR), который связывается с BCMA, а также к кодирующей его выделенной молекуле нуклеиновой кислоты.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1 представляет собой H или (C1-C4)алкил; R2 представляет собой Н, (С1-С4)алкил, где алкил необязательно является замещенным одним R3, каждый R3 независимо представляет собой в каждом случае -NH2, -NHC(NH)NH2, C6-арил или 5-9-членный моноциклический или бициклический гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, или к его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к иммунологии и аллергологии. Предложен способ лечения хронической спонтанной крапивницы, включающий подкожное (п/к) введение пациенту, нуждающемуся в этом, дозы от 24 мг до 240 мг лигелизумаба или его антигенсвязывающего фрагмента в течение недели 0, а затем п/к в дозе от приблизительно 24 мг до приблизительно 240 мг ежемесячно (каждые 4 недели), начиная в течение недели 4.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к неврологии, и предназначена для лечения рассеянного склероза. Способ лечения рассеянного склероза включает а) введение офатумумаба больному по схеме нагрузочных доз в дозе 20 мг офатумумаба в 0-ю, 1-ю и 2-ю неделю; и b) введение офатумумаба больному по схеме поддерживающих доз в дозе 20 мг офатумумаба, начиная с четвертой недели схемы дозирования и затем продолжая каждые четыре недели.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам цитотоксических средств, и может быть применимо в медицине. Изобретение позволяет получить конъюгат антитела, специфически связывающегося с CKIT человека, или его антигенсвязывающего фрагмента с цитотоксическим средством, выбранным из ауристатина, аманитина, майтанзиноида или сапорина.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для увеличения или поддержания мышечной массы. Предложена комбинация, включающая ингибитор рецептора ActRII, представляющий собой бимагрумаб, и химиотерапевтическое средство, представляющее собой эверолимус, причем бимагрумаб и эверолимус находятся в отдельных фармацевтических композициях.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и предназначена для получения пероральной суспензии дабрафениба мезилата. Диспергируемая таблетка содержит метансульфонатную соль N-{3-[5-(2-амино-4-пиримидинил)-2-(1,1-диметилэтил)-1,3-тиазол-4-ил]-2-фторфенил}-2,6-дифторбензолсульфонамида, гипромеллозу, маннит, микрокристаллическую целлюлозу, по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое формообразующее, подходящее для приготовления таблеток.

Изобретение относится к системам доставки лекарственных средств или к их фармацевтически приемлемым солям, которые представлены формулами (XXX), (XXXII), (XXXIV), (XXXVI), (XXXVIII), приведенными в формуле изобретения, в которых лекарственное средство представляет собой биологически активный компонент, содержащий по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу или атом азота кольца в азагетероарильном кольце; и R4 представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, 1-метилциклопропил или метоксиметил.

Изобретение относится к новым производным пиколиновой кислоты формулы (I) и их применению в качестве промежуточных соединений в способе получения производных пиридина, в том числе (S)-3-амино-6-метокси-N-(3,3,3-трифтор-2-гидрокси-2-метилпропил)-5-(трифторметил)пиколинамида.

Изобретение относится к новому химическому синтезу, новым промежуточным соединениям и катализаторам, применимым для получения сакубитрила - ингибитора неприлизина (NEP). Оно дополнительно относится к новым промежуточным соединениям и их применению для пути указанного нового химического синтеза.

Группа изобретений относится к фармацевтической комбинации, содержащей ингибитор ALK в свободной форме или его фармацевтически приемлемую соль и ингибитор SHP2 в свободной форме или его фармацевтически приемлемую соль, и ее применению.

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к применению обратного агониста H3R для лечения расстройства сна при сменной работе. В частности, описано применение 1-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)пиперидин-4-ил-4-циклобутилпиперазин-1-карбоксилата или его фармацевтически приемлемой соли для лечения чрезмерной сонливости при сменной работе.

Изобретение относится к области фармации и медицины, а именно к способу лечения рака, включающему введение фармацевтической комбинации, содержащей (i) 2–(2',3–диметил–[2,4'–бипиридин]–5–ил)–N–(5–(пиразин–2–ил)пиридин–2–ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль и (ii) молекулу антитела к PD–1, выбранную из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, PDR–001 или их фармацевтически приемлемой соли; где (ii) вводится по меньшей мере один раз за цикл; где (i) вводится ежедневно в дни 1–15 или дни 1-16 каждого цикла на протяжении до 4 циклов или (i) вводится в течение дней 1–8 каждого цикла на протяжении до 4 циклов; где каждый цикл составляет 28 дней или 30 дней; где рак представляет собой трижды негативный рак молочной железы (TNBC), плоскоклеточную карциному головы и шеи, рак поджелудочной железы, рак желудочно–кишечного тракта, колоректальный рак, плоскоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак пищевода, плоскоклеточный рак шейки матки или меланому.

В заявке описан ингибитор дипептидилпептидазы IV (далее обозначаемый, как ДПП-IV), который может представлять собой обладающее чистотой 98,5-100% содержащееся в большой дозе лекарственное средство, пригодное для прямого прессования со специальными инертными наполнителями в твердые дозировочные формы, такие как таблетки и капсулы, обладающие необходимой твердостью, способностью к распаду и приемлемыми характеристиками растворения.

Изобретение относится к способу очистки соединения формулы I, включающему стадии: a) получения неочищенного соединения формулы I или его соли и перекристаллизации указанного неочищенного соединения с помощью водного раствора ацетона путём растворения неочищенного соединения Формулы I в 30% водном растворе ацетона с подогревом до 40-45°С, фильтрования полученного раствора и охлаждения указанного раствора до 18-22°С; и b) выделения указанного соединения формулы I или его соли путем удаления водного раствора ацетона.

Изобретение относится к соединению, представляющему собой дигидрат фумарата 2-амино-N-(4-гидрокси-бицикло[2.2.2]октан-1-ил)-5-(4-((1R,5S)-3-(тетрагидро-2H-пиран-4-ил)-3-азабицикло[3.1.0]гексан-1-ил)фенил)никотинамида.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к олигонуклеотидам для снижения уровней мРНК tau, и может быть использовано в медицине для лечения tau-ассоциированных заболеваний. Предложены олигонуклеотиды с последовательностью G*T*mC*T*G*mCmCTGTGGmCTmCmC*A*mC*G*A* (SEQ ID NO: 329) или A*G*T*mC*A*mCTmCTGGTGAAT*mC*mC*A*A* (SEQ ID NO: 405), где нуклеотиды с * имеют 2’-О-МОЕ-модификацию, нуклеотиды без * представляют собой 2’-дезоксинуклеозиды и mС означает 5-метилцитозин.

Изобретение относится к лечению артрита или повреждения хряща у субъекта-человека. Предложен способ лечения артрита или повреждения хряща у субъекта-человека, предусматривающий введение в сустав субъекта-человека внутрисуставной дозы, составляющей приблизительно 20-40 мг полипептида, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17.

Изобретение относится к ингибиторам киназы LATS. Предложены 6-6-конденсированное бициклическое гетероарильное соединение или его соль и фармацевтическая композиция, содержащая предложенное соединение или его соль.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, в частности к лечению KRAS–мутантного NSCLC (немелкоклеточного рака легкого), BRAF-мутантного NSCLC, KRAS-мутантного рака поджелудочной железы, KRAS-мутантного колоректального рака (CRC) и KRAS-мутантного рака яичника.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного препарата.
Группа изобретений относится к медицине. Для лечения диабетического отека желтого пятна пациенту вводят пять отдельных доз антагониста VEGF с интервалами, составляющими 6 недель.

В изобретении описаны стабильные композиции, содержащие модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P), которые можно применять в качестве лекарственных форм. Модуляторы рецептора S1P, как правило, представляют собой аналоги сфингозина, такие как 2-замещенные 2-аминопропан-1,3-диольные или 2-аминопропанольные производные, например FTY720.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного препарата.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного препарата.

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к автоматическому устройству (10) доставки лекарственного средства, в частности к автоматическому устройству доставки лекарственного средства, предназначенному для дозирования текучего продукта, в частности текучего лекарственного препарата.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитела к CCR7, их антигенсвязывающие фрагменты и конъюгаты антитела и лекарственного средства на основе указанных антител или антигенсвязывающих фрагментов.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где R1, R2, R3, A, L, m, n, p и q определены в формуле изобретения, которое может быть использовано для лечения вирусной инфекции, вызванной вирусом денге.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии и иммунологии, и предназначено для лечения рассеянного склероза. Способ лечения рассеянного склероза у пациента, нуждающегося в этом, включает введение перорально указанному пациенту суточной дозы 0,5 мг лекарственного средства, выбранного из финголимода (FTY720), его фосфатного производного или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу лечения или предупреждения неалкогольного стеатогепатита у субъекта. Для лечения или предупреждения неалкогольного стеатогепатита у субъекта, нуждающегося в таком лечении, осуществляют введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества LIK066 или его фармацевтически приемлемой соли или сокристалла на его основе.
Наверх