Изобретение относится к химическо-фармацевтической промышленности и касается применения производных фуллеренов общей формулы 1
где в общей формуле 1 фрагмент C2n обозначает:
углеродный каркас фуллерена C60 (n=30), C70 (n=35);
где в общей формуле 1 «x» может принимать значения от 4 до 12, а «y» - от 0 до 16;
где в общей формуле 1 фрагмент А обозначает:
- одновалентный атом фтора или водорода;
- атом кислорода (-O-), присоединенный к фуллереновому каркасу в составе оксиранового фрагмента;
где в общей формуле 1 NR1R2 описывается нижеследующими определениями:
- остаток амина, где R1 и R2 - атомы водорода или замещенные протонированными (NH3 +) или непротонированными (NH2) аминогруппами линейные или разветвленные алкильные радикалы (CmH2m+1; m=1-20);
- остаток пиперазина общей формулы Ic-1,
где R, R′1, R′2 R′3 и R′4 - это атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные (CmH2m+1 m=1-20) радикалы.
в качестве противомикробных средств, а также противомикробной композиции включающей производные фуллеренов.
Описываются новые полициклические азотсодержащие гетероароматические соединения - тетрацианозамещенные 1,4,9b-триазафеналены общей формулы 1
где R означает
- фенил, замещенный NO2, галогеном, С1-4алкилом или группой -OR1, где R1 - метил,
- нафтил или
- гетероарил состава C4H3S, и способ их получения исходя из соответствующих R-замещенных 1,1,2,2-тетрацианоциклопропанов при их кипячении в 1,2-дихлорбензоле.