Патенты принадлежащие Открытое акционерное общество "Авексима" (RU)
Изобретение относится к медицине и касается способа профилактики или терапии острого респираторного дистресс-синдрома на модели индуцированного ОРДС у лабораторных животных, смоделированного с помощью липополисахарида, путем его эндотрахеального введения с последующим индуцированием воспалительного клеточного сигнального пути и применением экспериментальной профилактики или терапии ОРДС, заключающейся во введении до или после моделирования ОРДС лекарственного средства на основе эзрин-пептида Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu в дозе от 0,2 мг до 1 мг на каждое животное.
Изобретение относится к пептидной и фармацевтической химии, а именно к способу получения тетрадекапептида H-Thr-Glu-Lys-Lys-Arg-Arg-Glu-Thr-Val-Glu-Arg-Glu-Lys-Glu-OH реакцией конденсации пентапептида формулы Boc-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH с нонапептидом со свободной аминогруппой формулы H-Arg-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-Arg-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut, при этом пентапептид Вос-Thr-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Arg-OH получают из аргинина путем последовательного присоединения к нему N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-Nε-трет-бутилоксикарбонил-L-лизина, N-сукцинимидилового эфира Nα-карбобензокси-γ-трет-бутилглутаминовой кислоты и пентафторфенилового эфира N-трет-бутилоксикарбонил-L-треонина, а нонапептид получают конденсацией пентапептида Z-Glu(OtBut)-Thr-Val-Glu(OtBut)-ArgOH с трипептидом со свободной аминогруппой формулы H-Glu(OtBut)-Lys(Boc)-Glu(OtBut)-OtBut с последующей конденсацией с защищенным аргинином.
Изобретение относится к способу промышленного производства N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида, включающему первую стадию, на которой получают бензиламид изоникотиновой кислоты взаимодействием изоникотиновой кислоты и бензиламина при нагреве с отгонкой воды и избыточного бензиламина с последующим охлаждением реакционной массы до температуры 80-100°С и растворением при перемешивании в толуоле, фильтрованием горячего раствора, его охлаждением с формированием осадка N-бензиламида-4-пиридинкарбоновой кислоты, вторую стадию, на которой алкилируют бензиламид изоникотиновой кислоты йодистым метилом в растворителе при повышенной температуре с последующим охлаждением реакционной массы, ее фильтрацией и сушкой, третью стадию, на которой осуществляют очистку N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида путем обработки раствора N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида активированным углем с последующим отделением угля фильтрацией, охлаждением раствора и перекристаллизацией очищенного N-метил-4-бензилкарбамидопиридиния йодида.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к противомикробному лекарственному препарату в виде шипучих таблеток, используемых для приготовления раствора для местного и наружного применения.
