Патенты принадлежащие АДЖИОС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АКТИВАТОРОВ ПИРУВАТКИНАЗЫ // 2787757
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции для активации пируваткиназы R у субъекта, к применению фармацевтической композиции для лечения наследственной несфероцитарной гемолитической анемии, врождённой анемии, наследственного сфероцитоза, серповидно-клеточной анемии и талассемии, к фармацевтической композиции для активации пируваткиназы R у субъекта при лечении наследственной несфероцитарной гемолитической анемии, врождённой анемии и наследственного сфероцитоза, к фармацевтической композиции для активации пируваткиназы R у субъекта при лечении серповидно-клеточной анемии и к фармацевтической композиции для активации пируваткиназы R у субъекта при лечении талассемии.
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АКТИВАТОРОВ ПИРУВАТКИНАЗЫ // 2675656
Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно может быть использовано для лечения недостаточности пируваткиназы (НПК) у субъекта. Для этого используют эффективное количество соединения AG-348 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где каждый W, X, Y и Z представляет CH; каждый W, X и Y представляет CH и Z представляет N или каждый W, X и Z представляет CH и Y представляет N; D и D1 независимо выбраны из связи или NRb; A представляет хинолинил; L является связью, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- или -NRbC(O)- (где точка присоединения к R1 находится на левой стороне); R1 выбран из C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, арила (где арил представляет фенил или нафтил), гетероарила (где гетероарил представляет 5-10-членное моно- или бициклическое ароматическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и серы) и гетероциклила (где гетероциклил представляет тетрагидрофуранил или азетидинил), каждый из которых замещен 0-5 заместителями Rd; каждый R3 независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, C1-C6 алкила, гидроксила и -ORa; каждый Ra независимо выбран из C1-C6 алкила и ацила (где ацил представляет -C(O)CH3), гидрокси-C1-C2 алкила; каждый Rb независимо выбран из водорода и C1-C6 алкила; каждый Rc независимо выбран из водорода, C1-C6 алкила или два Rc, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-циклоалкил; каждый Rd независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, гало-C1-алкокси, C1-C6 алкила, C2-C6 алкинила, циано, гидроксила, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb и -ORa; n равно 0 или 1; m равно 1, 2 или 3; h равно 1 или 2 и g равно 1.
