Патенты принадлежащие СУМИТОМО ДАЙНИППОН ФАРМА КО., ЛТД. (JP)
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I) значение радикалов такое, как указано в формуле изобретения.
ПИРИМИДИНОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ // 2759917
Изобретение относится к гетероциклическому соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, где X представляет собой метилен; R1 и R2 независимо представляют собой замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, при условии, что когда алкильная группа является замещенной, она замещена гидрокси-группой; R3 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; R4 представляет собой атом водорода, или алкокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; Y1 представляет собой простую связь или -(CR9R10)p-, где R9 и R10 независимо представляют собой атом водорода; Y2 представляет собой простую связь или -C(O)-; L представляет собой незамещенный линейный алкилен, содержащий от 2 до 6 атомов углерода; R5 и R6 независимо представляют собой атом водорода или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или R5 и R6 объединены с атомом азота, с которым они соединяются, с образованием 6-членного азотсодержащего насыщенного гетероцикла; m равен 1; p представляет собой целое число 1 и представляет собой двойную связь.
ПРОИЗВОДНОЕ 1,4-ДИЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА // 2741000
Изобретение относится к применяемым в качестве лекарственного средства производным 1,4-дизамещенного имидазола. Предложено соединение формулы (1а'), где кольцо Q1 представляет собой фенильную, пиридильную или циклогексильную группу; R1 и R2 представляют собой независимо атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; W1а и W3а представляют собой необязательно замещенную C1-4 алкиленовую группу; W2 представляет собой метиленовую группу; W2a-Q2a представляет собой -NR3aC(O)-Q2a, -NR3aC(O)CH2O-Q2a, -C(O)NR3a-Q2a или -NR3aC(O)-CH=CH-Q2a, где R3a представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную группу; кольцо Q2 представляет собой пиридильную, пиримидильную, пиридазильную, пиразильную, оксазолильную, тиазолильную, изоксазолильную или изотиазолильную группу; m представляет собой 1, 2, 3, 4 или 5; R11 представляет собой независимо атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную C1-6 алкильную группу или C1-6 алкоксильную группу; R12 и R13 представляют собой независимо атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, C1-6 алкоксильную группу, С3-10 циклоалкильную группу, С2-6 алкенильную группу, С2-6 алкинильную группу, циано- или аминогруппу; R14 представляет собой гидроксильную группу или C1-6 алкоксильную группу; и его фармакологически приемлемая соль.
Изобретение относится к соединению формулы (1), где Ха и Ya каждый представляет собой одинарную связь, пептид А ракового антигена представляет собой пептид, состоящий из аминокислотной последовательности RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 2), аминогруппа N-концевой аминокислоты пептида А ракового антигена присоединена к Ya в формуле (1) и карбонильная группа С-концевой аминокислоты пептида А ракового антигена присоединена к гидроксильной группе в формуле (1), R1 представляет собой пептид С ракового антигена, пептид С ракового антигена имеет последовательность, отличную от таковой пептида А ракового антигена, который является пептидом, состоящим из любой аминокислотной последовательности, выбранной из приведенных ниже аминокислотных последовательностей: CMTWNQMNL (SEQ ID NO: 3) и CYTWNQMNL (SEQ ID NO: 4), и тиоэфирная группа цистеинового остатка пептида С ракового антигена присоединена к тиоэфирной группе в формуле (1), или его фармацевтически приемлемой соли.
СОЕДИНЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ // 2636146
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами агониста TLR7. Соединения могут найти применение при лечении заболевания опосредуемого TLR7.
Изобретение относится к соединениям формулы (1) и их фармакологически приемлемым солям, обладающим свойством ингибитора фермента 11β гидроксистероид дегидрогеназы типа 1 (11βHSD1), лекарственному и терапевтическому средствам на их основе, способу профилактики или лечения с их использованием и их применению для лечения заболеваний, опосредованных 11βHSD1, таких как диабет II типа, ненормальная толерантность к глюкозе, гипергликемия, устойчивость к инсулину, нарушенный метаболизм липидов, гипертензия, артериосклероз, ангиостеноз и др.
