Патенты принадлежащие САСОЛ ДЖЁМАНИ ГМБХ (DE)

Настоящее изобретение относится к способу изготовления подложки катализатора, содержащей, по меньшей мере, равномерно распределенный диоксид титана и оксид алюминия, к подложке катализатора, изготовленной этим способом, а также к способу получения активированной подложки катализатора.

Настоящее изобретение относится к способу производства альфа-оксида алюминия. Способ включает по меньшей мере следующие стадии: i) получение суспензии бемита, содержащей бемит, причем размеры кристаллитов бемита в суспензии бемита находятся в диапазоне от 3,0 нм до 6,5 нм вдоль (120) оси и от 3,0 нм до 6,0 нм вдоль (020) оси; ii) выдерживание суспензии бемита с получением выдержанной суспензии бемита, содержащей частицы бемита с модифицированным размером кристаллитов, имеющих (120) ось и (020) ось, причем выдерживание проводят при температуре от 30°С до 240°С, в течение периода времени от 0,5 часов до 170 часов, до тех пор, когда: a) разность между длиной вдоль (120) оси и длиной вдоль (020) оси выдержанных частиц бемита будет составлять от 0,05 до 1 нм, или b) размер кристаллитов выдержанных частиц бемита вдоль (120) оси будет составлять от 30 нм до 100 нм, или c) будут выполняться и а), и b); iii) сушка выдержанной суспензии бемита с получением высушенного бемита, и iv) кальцинирование высушенного бемита при температуре от 1300°С до 1400°С, в течение времени кальцинирования от 1 часа до 5 часов, с получением альфа-оксида алюминия, имеющего степень чистоты от 99,99% до 99,9996%, относительную плотность от 90% до 97,9%, и удельную поверхность, определенную способом Брунауэра-Эммета-Теллера (BET), от 4 м2/г до 10 м2/г.

Настоящее изобретение относится к способу получения композиции материала носителя для применения в катализаторе для обработки выхлопных газов с целью снижения содержания NOx. Способ включает следующие стадии: i) приготовление водной суспензии прекурсора смешанного оксида Mg/AI; ii) приготовление водного раствора соли церия; iii) приготовление водного раствора соли или солей одного или более редкоземельных элементов, отличающихся от солей церия; iv) объединение в любом порядке по меньшей мере водной суспензии из стадии i) с водным раствором из стадии ii) и водным раствором из стадии iii) с получением водной смеси; v) сушка водной смеси с получением высушенного зернистого материала и vi) кальцинирование высушенного зернистого материала, причем содержание солей одного или более редкоземельных элементов, отличающихся от церия, лежит в диапазоне от 5 масс.

Настоящее изобретение относится к гранулированным частицам с повышенной устойчивостью к истиранию и к способу их получения. Способ получения гранулированных частиц посредством грануляции в псевдоожиженном слое неорганических частиц включает подачу неорганических частиц, диспергированных в дисперсионной среде.

Изобретение относится к области катализа. Описана композиция, подходящая для применения в катализаторах для борьбы с выбросами загрязняющих веществ, содержащая: материал подложки, содержащий материал подложки на основе оксида алюминия и оксид марганца, причем содержание оксида марганца в материале подложки лежит в диапазоне от 0,1 масс.% до 20 масс.% от общей массы материала подложки в пересчете на МnО2, и материал подложки дополнительно содержит SiO2, причем SiO2 либо включен в материал подложки, либо SiO2 является покрытием материала подложки, либо и то, и другое, причем i) если SiO2 включен в материал подложки, то содержание SiO2 превышает 5 масс.% от массы материала подложки на основе оксида алюминия, если в материал подложки не включены оксиды циркония, титана, редкоземельных элементов или их комбинации, или ii) если SiO2 включен в материал подложки, то содержание SiO2 составляет по меньшей мере 5 масс.% от массы материала подложки на основе оксида алюминия, если в материал подложки включены оксиды циркония, титана, редкоземельных элементов или их комбинации или iii) если SiO2 покрывает материал подложки, то покрытие из SiO2 составляет по меньшей мере 0,2 масс.% от массы материала подложки в пересчете на материал подложки на основе оксида алюминия.
Изобретение может быть использовано при получении катализаторов для обработки выхлопных газов двигателей. Способ получения улавливающего NOx материала носителя катализатора включает получение первой суспензии, содержащей предшественник гомогенного смешанного оксида Mg/Al, и сушку первой суспензии.

Настоящее изобретение относится к имеющему покрытие из оксидов металлов композиционному материалу, включающему в себя основу, состоящую из смеси стабилизированной La фазы Al2O3 и фазы смешанных оксидов Ce/Zr/RE2O3, и к способу получения имеющего покрытие из оксидов металлов композиционного материала.

Изобретение относится к высококонцентрированным безводным аминным солям углеводородполиалкоксисульфатов, причем эти соли выбраны из группы замещенных аминов, предпочтительно алканоламинов. Высококонцентрированная и текучая при 25°С композиция аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов для хранения и транспортировки в виде высококонцентрированной композиции и применения для повышения нефтеотдачи пластов после ее разбавления содержит (A) более 80 мас.% аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов с формулой где один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей алкил, содержащий от 1 до 14 атомов углерода, алкенил, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, гидроксиалкил, содержащий 3 или 4 атома углерода, два или три заместителя являются гидроксиалкилами, содержащими 2 атома углерода, и их смеси, причем гидроксиалкил может быть алкоксилирован, и причем каждый из остальных заместителей представляет собой водород; и R4 является одним или более различными углеводородами, содержащими от 10 до 36 атомов углерода; необязательно в смеси с менее чем 20 мас.% указанных аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов, в которых алкоксигруппы являются исключительно ЕО-группами; (B) по меньшей мере от 0,1 до менее чем 5 мас.% несульфатированного полиалкоксилированного углеводорода R4-O-[EO,PO,AO]n-H или смеси; (С) до менее чем 5 мас.% несульфатированного гидроксиуглеводорода R4-ОН или смеси; причем (В) и (С) совместно составляют от 0,1 до 10 мас.% композиции; причем композиция содержит менее 2 мас.% воды, и число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО совместно лежит в диапазоне от 1 до 16, и алкоксигруппы выбраны из от 1 до 16 пропоксигрупп (РО) и, необязательно, одной или более из групп от 0 до 15 этоксигрупп (ЕО) и от 0 до 10 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода, и алкоксигруппы распределены статистически или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.

Настоящее изобретение относится к высококонцентрированным безводным аминным солям углеводородполиалкоксисульфатов, причем эти соли выбраны из группы замещенных аминов, предпочтительно - алканоламинов. Полученные продукты при комнатной температуре являются низковязкими и пригодными для перекачивания насосом.

Настоящее изобретение относится к высококонцентрированным композициям солей алкилполиалкоксисульфатов - АПАС, применяемым в прикладных задачах, связанных с нефтяными и газовыми месторождениями. Высококонцентрированная композиция АПАС для применения в качестве текучих сред для металлообработки, химикатов для применения в нефтяных месторождениях, химикатов для применения в газовых месторождениях и/или для добычи третичной нефти, текучая при по меньшей мере 25°С, содержащая: более 75 мас.% солей АПАС, где АПАС содержат в среднем от 3 до 20 алкоксигрупп, по меньшей мере 2/3 алкоксигрупп являются пропоксигруппами, и алкильные радикалы являются радикалами жирных спиртов, содержащими от 12 до 18 атомов углерода, и от 1 до менее чем 25 мас.% воды, где композиция имеет вязкость менее 10000 мПа⋅⋅с, измеренную согласно стандарту DIN 53019 при температуре, равной 25°С, и скорости сдвига D=10 с-1.

Изобретение относится к усовершенствованным композициям поверхностно-активных веществ. Описана композиция поверхностно-активного вещества, содержащая молекулы алкиларилсульфоната, причем более 30 масс.

Изобретение относится к способу получения композитов, содержащих оксид алюминия и смешанные оксиды церия и циркония (и необязательно редкоземельного элемента), включающему следующие стадии: (a) приготовление суспензии, содержащей бемит в качестве предшественника оксида алюминия, и установление значения рН в диапазоне от 8 до 11,5; (b) приготовление водного раствора солей металлов, содержащего соли металлов церия и циркония; (c) объединение суспензии из стадии (а) с раствором солей металлов из стадии (b) при температурах от 5°C до 95°C или при воздействии на полученную взвесь такими температурами; (d) извлечение твердого вещества из стадии (с); и (e) кальцинирование твердого вещества из стадии (d), причем i) бемиты, полученные в суспензии на стадии (а), находятся в водной суспензии и модифицированы органическими соединениями, которые содержат по меньшей мере одну карбоксигруппу (-СОО или -СООН) и одну или более дополнительных групп, выбранных из гидрокси- (-ОН), оксо- (О), карбокси (-СОО или -СООН) и/или амино- (-NH или NH2) групп; или ii) суспензию из стадии (с) в водной среде гидротермически состаривают при температуре, равной по меньшей мере 90°C, и в течение по меньшей мере 1 ч, или iii) используют оба действия согласно i) и ii).
Наверх