Патенты принадлежащие ЗАЙМВОРКС ИНК. (CA)
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антигенсвязывающую конструкцию, которая специфически связывается с HER2, фармацевтическую композицию для уничтожения или ингибирования роста HER2-экспрессирующей (HER2+) опухолевой клетки, фармацевтическую композицию для использования в лечении HER2-экспрессирующей (HER2+) опухоли, фармацевтическую композицию для использования в лечении рака, способ лечения субъекта, имеющего HER2-экспрессирующую (HER2+) опухоль, способ обнаружения или измерения количества HER2 в образце, способ подавления, снижения или блокировки передачи сигнала, опосредованного HER2, в клетке, способ уничтожения или ингибирования роста HER2-экспрессирующей опухолевой клетки, способ получения вышеуказанной конструкции, выделенный полинуклеотид (варианты), вектор (варианты), выделенную клетку для экспрессии антигенсвязывающей конструкции и набор для лечения рака.
Группа изобретений относится к иммунологии. Предложен набор полинуклеотидов для получения выделенной антигенсвязывающей полипептидной конструкции, а также набор векторов экспрессии, выделенная клетка-хозяин и способы получения антигенсвязывающей полипептидной конструкции.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к конъюгату, имеющему структуру (I):
, где: (L) представляет собой линкер; (Т) представляет собой антитело или фрагмент антитела, которые специфично связываются с антигеном, присутствующим на опухолевой клетке; m равно целому числу от 1 до 10 и (Р) имеет структуру (VI) или (XId):
,и (L)-(T) имеет структуру (III):
, где каждый АА независимо представляет собой аминокислоту; х равно целому числу от 0 до 25 и (L') представляет собой необязательно остаток линкера (L).
Изобретение относится к соединения, которые являются аналогами ауристатина, и обладают цитотоксической и/или антимитотической активностью. Также описаны конъюгаты таких соединений с антителом или фрагментом антитела, предназначенные для доставки к раковой клетке-мишени, фармацевтические композиции, содержащие соединения или их конъюгаты.
Настоящая группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены: набор полинуклеотидов, набор векторов, выделенная клетка и способы получения с их использованием антигенсвязывающей полипептидной конструкции.
КОНЪЮГАТЫ VAR2CSA-ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО // 2714933
Изобретение относится к конъюгатам VAR2CSA-лекарственное средство, имеющим биологическую активность. Конъюгаты и фармацевтические композиции, содержащие такие конъюгаты, предназначены для применения в способе лечения рака.
Данное изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложена нуклеотидная композиция для получения гетеродимерной конструкции Fc, имеющей замены в CH3 доменах, обеспечивающие повышение температуры плавления.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны конструкции гетеромультимера с уменьшенной или подавленной эффекторной функцией.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана выделенная мультиспецифическая гетеромультимерная конструкция для индуцирования киллинга В-клетки, содержащая: первую полипептидную конструкцию, содержащую CD3-связывающую полипептидную конструкцию, которая связывается с комплексом человека CD3 по меньшей мере на одной экспрессирующей CD3 клетке, при этом первая полипептидная конструкция представляет собой scFv-область; вторую полипептидную конструкцию, содержащую антигенсвязывающую полипептидную конструкцию, которая связывается с целевым антигеном человека CD19 по меньшей мере на одной В-клетке, при этом вторая полипептидная конструкция представляет собой Fab-область или scFv-область; и гетеродимерную Fc-область IgG1 человека, содержащую вариант домена СН3 иммуноглобулина, содержащий первую СН3 последовательность и вторую СН3 последовательность, первая СН3 последовательность содержит аминокислотные замены в L351, F405 и Y407, а вторая СН3 последовательность содержит аминокислотные замены в Т366, K392 и Т394, при этом аминокислотными заменами для L в L351 являются Y, F или W, для F в F405 являются А или G и для Y в Y407 являются V, М, L или I, а аминокислотными заменами для Т в Т366 являются L, I, М или V, для K в K392 являются М, I, L или V и для Т в Т394 являются W, Y или F, при этом и первая полипептидная конструкция, и вторая полипептидная конструкция связаны с N-концом гетеродимерной Fc-области IgG1 человека.
Изобретение относится к биохимии. Описаны каркасы, которые содержат тяжелые цепи, являющиеся асимметричными в различных доменах (например, СН2 и СН3), для того, чтобы достичь селективности между различными Fc рецепторами, участвующими в модуляции эффекторной функции, селективности более высокой, чем селективность, достигаемая при использовании натуральной гомодимерной (симметричной) Fc молекулы, и повышенной устойчивости и чистоты полученных в результате вариантных Fc гетеродимеров.
