Патенты принадлежащие АМАРИН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ АЙРЛЭНД ЛИМИТЕД (АПИЛ) (IE)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу повышения уровня этилэйкозапентаеновой кислоты (EPA)в плазме и/или сыворотке у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту ежедневно фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этилдокозагексаеновой кислоты (этил-DHA), если она содержится, в количестве, достаточном для повышения уровней EPA у пациента в плазме и/или сыворотке на по меньшей мере 200% по сравнению с начальным, относится к способу повышения уровней EPA в плазме и/или сыворотке у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этил-DHA, где при ежедневном введении 2 г композиции пациенту в течение по меньшей мере 6 недель, у пациента проявляется по меньшей мере 200% повышение уровня EPA в плазме и/или сыворотке по сравнению с начальным, и относится к способу повышения уровня EPA в плазме или сыворотке пациента, нуждающегося в этом, включающему введение пациенту фармацевтической композиции, включающей по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2% до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05% до 0,25% по массе этилнонаэкапентаеноата, от 0,2% до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3% до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05% до 0,32% этилгенэйкозапентаеноата и не больше чем 0,05% этил-DHA, где при ежедневном введении 4 г композиции пациенту в течение по меньшей мере приблизительно 6 недель, у пациента проявляется по меньшей мере приблизительно 300% повышение уровня EPA в плазме и/или сыворотке по сравнению с начальным.
Группа изобретений относится к композиции жирных кислот и её применению для изготовления лекарственного средства. Предложены: композиция для повышения уровней этилэйкозапентаеновой кислоты (ЕРА) в плазме и/или сыворотке субъекта с начальными уровнями триглицеридов от 200 до 500 мг/дл и ЕРА не более 50 мкг/мл, который проходит постоянную статиновую терапию, композиция включает по меньшей мере 96% по массе этилэйкозапентаеноата, от 0,2 до 0,5% по массе этилоктадекатетраеноата, от 0,05 до 0,25% по массе этилнонадекапентаеноата, от 0,2 до 0,45% по массе этиларахидоната, от 0,3 до 0,5% по массе этилэйкозатетраеноата, от 0,05 до 0,32% по массе этилгенэйкозапентаеноата и не более 0,05% этилдокозагексаеновой кислоты (этил-DHA), если она присутствует, и применение данной композиции для получения лекарственного средства для повышения уровней ЕРА в плазме (сыворотке) вышеуказанного субъекта по меньшей мере на 200% по сравнению с начальным уровнем.
