Патенты принадлежащие КОРЕЯ ЮНАЙТЕД ФАРМ. ИНК. (KR)

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии, и предназначено для получения двухслойной таблетки ацеклофенака с пролонгированным высвобождением. Двухслойная таблетка ацеклофенака с пролонгированным высвобождением включает слой с быстрым высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество и скользящее вещество, а также слой с пролонгированным высвобождением, содержащий ацеклофенак, вспомогательное вещество, солюбилизатор, вещество, замедляющее высвобождение, и скользящее вещество.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к комбинированному препарату таблетка в таблетке, содержащему мозаприд и рабепразол, для перорального приема при болезнях желудочно-кишечного тракта, состоящему из: внутреннего ядра, содержащего рабепразол или его фармацевтически приемлемую соль в качестве действующего вещества, и компонент внешнего слоя, содержащий мозаприд или его фармацевтически приемлемую соль в качестве действующего вещества, в котором вся поверхность внутреннего ядра окружена компонентом внешнего слоя, и компонент внешнего слоя имеет двухслойную структуру из слоя немедленного высвобождения, содержащего действующее вещество, разрыхлитель и вспомогательное вещество, и слоя длительного высвобождения, содержащего действующее вещество, разрыхлитель, вещество, изменяющее процесс высвобождения, и вспомогательное вещество, при этом в качестве вещества, изменяющего процесс высвобождения, используется смесь гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 75 000 до 140 000 мПа⋅с и гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 3000 до 5600 мПа⋅с, и с учетом общей массы вещества, изменяющего высвобождение, должно быть включено от 60 до 70 % по массе гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 75 000 до 140 000 мПа⋅с и от 30 до 40 % по массе гидроксипропилметилцеллюлозы с вязкостью от 3000 до 5600 мПа⋅с, в качестве разрыхлителя используют гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения или кросповидон, а в качестве вспомогательного вещества используют микрокристаллическую целлюлозу, лактозу гидрат или D-маннит; причем массовое соотношение слоя длительного высвобождения и слоя немедленного высвобождения компонента внешнего слоя составляет от 1:1,5 до 1:2,5; площадь поверхности внутреннего ядра, окруженная слоем немедленного высвобождения компонента внешнего слоя, больше площади поверхности внутреннего ядра, окруженной слоем длительного высвобождения компонента внешнего слоя, а также относится к способу приготовления комбинированного препарата таблетка в таблетке, содержащего мозаприд и рабепразол, для перорального приема при болезнях желудочно-кишечного тракта.

Изобретение относится к области фармацевтики. Описана фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения сердечно-сосудистых нарушений.

Настоящее изобретение относится к таблетке с замедленным высвобождением, содержащей леводропропизин, которая обладает противокашлевым и отхаркивающим действием. Представлена таблетка леводропропизина с замедленным высвобождением, содержащая: слой немедленного высвобождения, который содержит леводропропизин, и слой замедленного высвобождения, который содержит леводропропизин и регулирующий высвобождение полимер.
Наверх