Патенты принадлежащие КОНТРАФЕКТ КОРПОРЕЙШН (US)
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу анализа чувствительности грамположительных бактерий в отношении антибактериального пептида с микроразбавлением в жидкой среде (BMD), включающему оценку указанного антибактериального пептида в жидкой среде с добавлением сыворотки крови животного и восстановителя, причем указанный антибактериальный пептид представляет собой полипептид-лизин, и при этом оценка указанного антибактериального пептида включает определение минимальной ингибирующей концентрации (МИК) указанного антибактериального пептида.
Группа изобретений относится к способам для предотвращения образования, а также разрушения или эрадикации биопленок грам-положительных бактерий. Предложены способ предотвращения, разрушения или эрадикации биопленки, включающей одну или более из бактерий Staphylococcus и Streptococcus, и способ профилактики или лечения инфекции, ассоциированной с биопленкой у субъекта, включающей одну или более из бактерий Staphylococcus и Streptococcus.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, и предназначена для преодоления ингибирования антибиотика, вызванного факторами окружающей среды, такими как присутствие легочного сурфактанта в органе или ткани.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложена фармацевтическая композиция для ингибирования роста Pseudomonas aeruginosa, содержащая эффективное количество выделенного полипептида лизина и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к биотехнологии. Описано выделенное антитело человека или антигенсвязывающий фрагмент указанного антитела, демонстрирующие аффинность связывания (KD) 10 нМ или сильнее к одному или более штаммам каждой из клад вируса гриппа B линии Ямагата и вируса гриппа B линии Виктория, при этом указанное антитело или указанный фрагмент содержат: (a) определяющую комплементарность область 1 тяжелой цепи (HCDR1), (b) определяющую комплементарность область 2 тяжелой цепи (HCDR2); и (с) определяющую комплементарность область 3 тяжелой цепи (HCDR3), при этом HCDR1/HCDR2/HCDR3 выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 31/32/33; 41/42/43; 51/52/53; 61/62/63; 71/72/73; 81/82/83; 91/92/93; 101/102/103; 111/112/113; 121/122/123; 131/132/133; 141/142/143; 151/152/153; 161/162/163; 171/172/173; 181/182/183; 191/192/193; 201/202/203; 211/212/213; 221/222/223; 231/232/233; 241/242/243; 251/252/253; 261/262/263; 271/272/273 и 281/282/283, и (d) определяющую комплементарность область 1 легкой цепи (LCDR1), (e) определяющую комплементарность область 2 легкой цепи (LCDR2); и (f) определяющую комплементарность область 3 легкой цепи (LCDR3), при этом LCDR1/LCDR2/LCDR3 выбраны из группы, состоящей из SEQ ID NO: 34/35/36; 44/45/46; 54/55/56; 64/65/66; 74/75/76; 84/85/86; 94/95/96; 104/105/106; 114/115/16; 124/125/126; 134/135/136; 144/145/146; 154/155/156; 164/165/166; 174/175/176; 184/185/186; 194/195/196; 204/205/206; 214/215/216; 224/225/226; 234/235/236; 244/245/246; 254/255/256; 264/265/266; 274/275/276; и 284/285/286, при этом указанные антитело или фрагмент обладают свойством связывания и/или ингибирования вируса гриппа.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана композиция для доставки в дыхательные пути, полученная и эффективная для лечения и/или профилактики инфекции вируса гриппа у млекопитающего, содержащая два или более нейтрализующих вирус гриппа моноклональных антител в виде единичной однократной дозы и в эффективном количестве от 0,005 мг/кг до 1 мг/кг и подходящий фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель, где по меньшей мере первое антитело направлено против вируса гриппа А одного подтипа, и по меньшей мере второе антитело направлено против вируса гриппа A другого подтипа, чем указанное первое антитело, или против вируса гриппа B, или имеется по меньшей мере два вторых антитела, одно из которых направлено против вируса гриппа A указанного другого подтипа и другое антитело направлено против вируса гриппа B.
Группа изобретений относится к медицине и раскрывает композицию и способы для лизиса, ингибирования, снижения развития резистентности грам-положительных бактерий, конкретно стафилококка и стрептококка, а также потенцирования антибиотической активности с использованием комбинаций лизина PlySs2 и одного или нескольких антибиотиков, включающих даптомицин, ванкомицин и оксациллин.
Группа изобретений относится к способам и композициям для предотвращения, контроля и разрушения бактериальных биопленок с использованием лизина, имеющего способность к лизису стафилококковых и стрептококковых бактерий, включая резистентные к лекарственным средствам.
