Патенты принадлежащие АЛЬТЕРГОН СА (CH)

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства в качестве реэпителизирующего и заживляющего агента для лечения повреждений ткани. Применение экстракта надземных частей Salvia haenkei в качестве реэпителизирующего и заживляющего агента для лечения повреждений ткани.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства в качестве реэпителизирующего агента для лечения дерматологических заболеваний. Применение экстракта надземных частей Salvia haenkei в качестве реэпителизирующего агента для лечения дерматологических заболеваний.

Изобретение относится к области биомедицинских устройств. Раскрыто устройство (1) для трансдермальной доставки активных молекул, содержащее: опорный элемент (8), проницаемый для указанных активных молекул; микроиглы (10), проницаемые для указанных активных молекул, причем микроиглы (10) выступают из первой поверхности (8p) опорного элемента (8); и пористую мембрану (7), выполненную с возможностью заполнения ее указанными активными молекулами, при этом пористая мембрана (7) расположена на второй поверхности (8s) опорного элемента (8); при этом пористая мембрана (7) выполнена с возможностью функционировать, с оптической точки зрения, как брэгговское зеркало, или как линейная комбинация из брэгговских зеркал, или как по меньшей мере один одиночный оптический резонатор или связанные оптические резонаторы, указанное брэгговское зеркало, или указанные брэгговские зеркала в линейной комбинации, или указанный по меньшей мере один одиночный оптический резонатор или связанные оптические резонаторы имеют периодическую структуру с чередованием слоев: слоев с более низким показателем преломления (nL) и слоев с более высоким показателем преломления (nH), при этом количество периодов в пористой мембране (7) составляет от 10 до 50.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения гидрогелей, состоящих из сшитых гликозаминогликанов, который включает: а) проведение реакции водного раствора по меньшей мере одного гибридного кооперативного комплекса первого компонента, выбранного из гиалуроновой кислоты с низкой молекулярной массой, хондроитина и сульфата хондроитина, и второго компонента, состоящего из гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой, с диэпоксидом в качестве сшивающего агента в соотношении с комплексом от 0,1 до 1 эквивалента; при этом массовая концентрация комплекса в растворе находится в диапазоне от 1% до 15%; b) осуществление очистки посредством диализа, ультрафильтрации и диафильтрации; причем: гибридный кооперативный комплекс получают, подвергая водный раствор смеси упомянутых первого и второго компонентов термообработке при 80-160°C в течение времени в диапазоне от 10 до 30 минут с последующим охлаждением до 20-25°C в течение времени в диапазоне от 5 до 15 минут; массовая концентрация первого компонента с низкой молекулярной массой находится в диапазоне от 0,1 до 50%, а массовая концентрация второго компонента с высокой молекулярной массой находится в диапазоне от 0,01 до 10%; при этом молекулярная масса гиалуроновой кислоты с низкой молекулярной массой находится в диапазоне от 50⋅103 Да до 900⋅103 Да, молекулярная масса хондроитина или сульфата хондроитина находится в диапазоне от 5000 до 150000 Да, а молекулярная масса гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой находится в диапазоне от 1⋅106 Да до 3⋅106 Да, где молекулярная масса представляет собой Mw, полученную методами эксклюзионной хроматографии SEC и/или эксклюзионной хроматографии с аналитическим блоком из трех детекторов SEC-TDA.

Изобретение относится к растворам тиреоидного гормона Т4. Набор для лечения заболеваний, ассоциированных с дефицитом гормона Т3 и/или Т4, включает фармацевтический препарат тиреоидного гормона Т4 в готовой к использованию упаковке, состоящий из емкости, предварительно заполненной бесспиртовым водно-глицериновым раствором гормона Т4, причем раствор не содержит агентов, корректирующих рН, причем емкость выбрана из: (а) емкости из однокомпонентного LDPE-пластика, расположенной в запечатанном саше, имеющем общую толщину от 40 до 100 мкм и состоящем из слоистых пленок, выполненных из полиэтилена, алюминия и полиэтилентерефталата; (b) емкости из многокомпонентного слоистого пластика, причем емкость содержит множество слоев пластиковых материалов, выбранных из: полиэтилена, сополимерных смол этилена и винилового спирта, поливинилхлорида, поливинилиденхлорида; поливинилацетата, фторированных-хлорированных смол, иономерных смол, циклоолефиновых сополимеров, полиамида, полистирола, поликарбоната, плакированных металлов и алюминия, связанного с пластмассовыми материалами; причем пластиковая емкость, упомянутая в (а) и/или (b), имеет толщину от 150 до 1000 мкм.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ сравнительной геномной гибридизации (CGH) на одной матрице для оценки наличия и количества вариаций числа копий (CNV) в тестируемой ДНК, причём пол донора указанной тестируемой ДНК не известен, а также соответствующее применение и набор.

Изобретение относится к способу герметичного укупоривания бутылки, который включает этапы обеспечения каркаса, укупоривающей пробки и оболочки, соединения пробки с каркасом и каркаса с оболочкой для получения предварительно собранного укупорочного узла, выравнивания укупорочного узла на отверстии бутылки и приложения давления для герметичного укупоривания бутылки, причем кольцевой выступ каркаса вступает в контакт с бутылкой до того, как пробка вступит в контакт с бутылкой.

Изобретение относится к укупорочному узлу для бутылки (1), содержащему каркас (100), укупорочный колпачок (200) и запечатывающую втулку (300), в котором каркас содержит боковую стенку (102) с внутренней поверхностью, содержащей первый кольцевой рельеф (110) и второй кольцевой рельеф (120), разнесенные так, чтобы образовать гнездо для венчика (4) бутылки; указанный укупорочный колпачок содержит головку (210) и ножку (220); указанная запечатывающая втулка содержит боковую стенку (302); внутренняя поверхность боковой стенки каркаса содержит один или более удерживающих зубцов (130) для удерживания головки укупорочного колпачка; указанные удерживающие зубцы являются консольными и наклонены относительно внутренней поверхности боковой стенки каркаса; напротив указанных удерживающих зубцов выполнено углубление (131), внутрь которого зубцы могут быть отведены так, что головка герметизирующего колпачка может быть втолкнута по направлению к основанию (101) каркаса.
Наверх