Патенты принадлежащие МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения антигенсвязывающей молекулы (ABM), которая представляет собой гетеродимерное антитело IgG. Изобретение обеспечивает улучшенное спаривание тяжелой и легкой цепей антитела, которое поддерживает правильное спаривание HC и LC в биспецифическом антителе IgG.

Изобретение относится к хиноксалиновым производным, а именно к группе индивидуальных соединений, таких как указаны в формуле изобретения. Также предложены фармацевтический препарат и способ его приготовления, лекарственное средство.

Изобретение относится к тиазолопиридиновым производным общей формулы I, а также к способам их получения и применению в качестве ингибитора аденозинового рецептора A2A и/или A2B. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть использованы для лечения и/или предотвращения гиперпролиферативных или инфекционных заболеваний, опосредованных ингибированием аденозинового рецептора A2A и/или A2B.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым гибридным иммуноглобулинам, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает полипептиды, способные связываться с протеогликановым хрящевым белком аггреканом, ADAMTS5 и/или MMP13, а также конструкции на их основе.

Изобретение относится к способу лечения злокачественного новообразования легкого, экспрессирующего ДНК-ПК, у пациента, который в этом нуждается, включающему введение указанному пациенту соединения 1: в комбинации с этопозидом и цисплатином, где соединение 1 вводят в количестве от 10 до 800 мг, где этопозид вводят внутривенно в количестве 100 мг/м2,где цисплатин вводят внутривенно в количестве 75 мг/м2.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, которые специфически связываются с матриксной металлопротеиназой 13 (MMP13), и может быть использовано в медицине для лечения и профилактики заболеваний или расстройств у индивидуума, которые связаны с активностью MMP13.

Изобретение относится к соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение относится к фармацевтической композиции, ингибирующей активность TLR7/8, включающей эффективное количество соединения по изобретению, или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый адъювант, носитель или наполнитель.

Изобретение относится к бензимидазольным производным, фармацевтическому препарату, содержащему указанные производные, который предназначен для лечения и/или профилактики физиологических и/или патофизиологических состояний, опосредованных активностью аденозинового рецептора A2A или аденозиновых рецепторов A2A и A2B, например, таких как гиперпролиферативные или инфекционные заболевания и нарушения.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноглобулинам, связывающим дезинтегрин и металлопротеиназу с тромбоспондиновыми мотивами 5 (ADAMTS5), и может быть использовано в медицине для лечения или предотвращения у индивидуума заболевания или нарушения, в которые вовлечена активность ADAMTS5.

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к применению терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамина, его фармацевтически пригодных солей и таутомеров, в том числе смесей таутомеров во всех соотношениях, и 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, его фармацевтически пригодных солей и таутомеров, в том числе смесей таутомеров во всех соотношениях, для лечения или предотвращения множественного склероза.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к применению антагониста лиганда 1 белка запрограммированной гибели (PD-L1) в комбинации с ингибитором VEGFR для лечения рака, ассоциированного с VEGFR и PD-L1 у субъекта.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения злокачественного новообразования. Способ лечения злокачественного новообразования у пациента включает введение авелумаба пациенту в соответствии с режимом дозирования 400-800 мг фиксированной дозы 1 раз / 2 недели.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым иммуноглобулинам и конструкциям на их основе, которые способны специфически связывать белок аггрекан. Фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента иммуноглобулины согласно настоящему изобретению, могут быть использованы в медицинской практике для профилактических, терапевтических или диагностических целей, в частности при лечении различных заболеваний суставов, например остеоартрита.

Изобретение относится к лечению лимфомы. Раскрыто применение терапевтически эффективного количества соединения, выбранного из N-[(1-акрилоилпиперидин-4-ил)метил]-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4,6-диамина и 1-(4-(((6-амино-5-(4-феноксифенил)пиримидин-4-ил)амино)метил)-4-фторпиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она, их фармацевтически пригодных солей, таутомеров и стереоизомеров, в том числе их смесей во всех соотношениях, для лечения или предотвращения миелопролиферативных нарушений или злокачественной опухоли, где злокачественная опухоль выбрана из неходжкинской лимфомы из клеток мантийной зоны и неходжкинской диффузной В-крупноклеточной лимфомы, в том числе подтипа abc.

Настоящее изобретение относится к способу лечения злокачественного новообразования с помощью комбинации, которая содержит анти-PD-L1 антитело и ингибитор ДНК-ПК - (S)-[2-хлор-4-фтор-5-(7-морфолин-4-ил-хиназолин-4-ил)-фенил]-(6-метоксипиридазин-3-ил)-метанол или его фармацевтически приемлемую соль, а также к фармацевтической композиции и набору, ее содержащим.

Настоящее изобретение относится к области защиты товара от подделки. Технический результат заключается в повышении надежности защиты маркируемого объекта.

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармацевтически приемлемым композициям, пригодным в качестве антагонистов TLR7/8. 4 н.

Изобретение относится к фторсодержащему полимеру; способу обработки субстрата; покрытому субстрату; применению указанных полимеров для получения функциональных покрытий и/или модификаций покрытий, в качестве добавок для покрытия поверхностей; композиции для покрытия, содержащей указанный полимер; пленке, изготовленной отверждением указанной композиции; продукту, имеющему покрытие, содержащее указанный полимер, и способу получения полимера.

Изобретение относится к области защиты товара от подделки. Комплексная защитная маркировка содержит физически неклонируемую функцию (PUF) и указатель, указывающий на местоположение, в котором имеется возможность получения доступа к цифровой подписи.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли и/или стереоизомеру, включая их смеси во всех соотношениях, где X1, X2, X3, X4 - каждый независимо друг от друга означает СН или N, Y означает N или СН, Q означает Н или СН3, R1 означает Н, F, Cl, Br, CN, СН3, CF3 или ОСН3, R2 означает Н, F или Cl, R3 означает фенил, пиридил, пиримидинил, индолил, индазолил, тиофенил, дигидроизоиндолил или бензимидазолил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным Hal, A, (CR4)nOR4, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nS(O)mR4, (CR4)nCON(R4)2, (CR4)nCOHet, (CR4)nSO2Het, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nHet, O(CR4)nCOHet, (CR4)nO(CR4)nHet, (CR4)nCON(R4)(CR4)nHet, (CR4)nCON(R4)(CR4)nN(R4)2, (CR4)nN(R4)COA, (CR4)nN(R4)COHet', (CR4)nOCyc и/или (CR4)nCOOR4, R4 означает H или A', А означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-8 С-атомами, где два смежных атома углерода могут образовывать двойную связь и/или одна или две несмежные СН- и/или СН2-группы могут быть заменены N- и/или О-, и где Н-атом может быть заменен ОН, А' означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами С, где одна СН2-группа может быть заменена О-, Cyc означает циклопентил, который является незамещенным или моно- или дизамещенным А или OR4, Het означает пирролидинил, морфолинил, пиперидинил, пиперазинил, [1,4]-диазепанил, оксазолидинил, гексагидро-пирроло[3,4-с]пирролил, 2-окса-6-аза-спиро[3.4]октанил, 2-окса-6-аза-спиро[3.5]нонанил, 2-окса-7-аза-спиро[3.5]нонанил, 2,5-диокса-8-аза-спиро[3.5]нонанил, оксетанил, 2-окса-5-аза-спиро[3.4]октанил, 2-окса-6-аза-спиро[3.3]гептанил, 3-аза-бицикло[3.1.0]гексанил, 2-окса-7-аза-спиро[3.5]нонанил, 2-окса-7-азаспиро[4.4]нонанил, 2-окса-5-азаспиро[3.5]нонанил, изоксазолидинил, азетидинил, 2,6-диаза-спиро[3.4]октанил, гексагидро-пирроло[3,4-b]пирролил, тетрагидрофуранил или изотиазолидинил, каждый из которых является незамещенным или моно-, ди- или тризамещенным А, Hal, OR4, ОСОА, СОА, (CR4)nN(R4)2, (CR4)nHet', (CR4)nO(CR4)nHet', CON(R4)2, COHet', (CR4)nS(O)mR4 и/или =O, Het' означает пирролидинил, морфолинил, пиперидинил, оксетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидропиранил, пиридил, пиразолил или пиперазинил, каждый из которых является незамещенным или моно- или дизамещенным А или OR4, Hal означает F, Cl, Br или I, n означает 0, 1, 2 или 3, m означает 2, при условии, что только один или два из X1, X2, X3, X4 может означать N.

Настоящее изобретение относится к белку, содержащему первый полипептид, который связывает человеческий белок лиганд программируемой смерти 1 (PD-L1) и способный связывать TGFβ и второй полипептид, содержащий по меньшей мере вариабельный домен легкой цепи антитела, который связывает PD-L1, где тяжелая цепь первого полипептида и легкая цепь второго полипептида при комбинировании образует антигенсвязывающий сайт, который связывает PD-L1, а также к молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей вышеуказанный белок, к выделенной клетке, содержащей молекулу нуклеиновой кислоты, для применения при получении белка, к способу получения белка, к фармацевтической композиции для лечения опухоли или рака, к применению белка при производстве лекарственного средства для ингибирования роста опухоли у пациента или для лечения рака у пациента, к способу ингибирования роста опухоли у пациента и к способу лечения рака у пациента.

Изобретение относится к неорганической химии и может быть использовано при изготовлении цветопреобразующих листов для сельского хозяйства, оптических и светоизлучающих диодных устройств. Композиция включает по меньшей мере один неорганический флуоресцентный материал, имеющий пиковую длину волны светового излучения 660-730 нм, и матричный материал, дополнительно содержащий один или несколько бромсодержащих или серосодержащих мономеров.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены композиция и комбинация для лечения нарушения хряща, содержащие два активных ингредиента, представляющих собой соединение FGF-18 и анти-NGF антитело танезумаб.

Изобретение относится к соединению формулы I, или его фармацевтически приемлемым солям, где: X представляет собой CH или N; A-R3 выбирают из: и т.д.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: является пирролидиноном, оксазолидиноном, имидазолидиноном, дигидротриазолоном, пиперидиноном, тетрагидропиримидиноном, морфолиноном, оксазинаноном, пиперазиноном, тиоморфолиноном, тиазинан-диоксидом, пиридиноном, пиридазиноном, оксазепаноном, диазепаноном, диазабицикло[3.1.1]гептаноном, диазабицикло[3.2.1]октаноном, диазабицикло[3.2.2]нонаноном или оксаазабицикло[3.2.1]октаноном, где каждое кольцо, представленное , содержит альфа карбонил по отношению к атому азота, который соединяет кольцо с остовом с образованием циклического амида; кольцо X является фенилом, 5-6-членным моноциклическим гетероарильным кольцом, содержащим 1-4 гетероатома, независимо выбранных из азота и кислорода, конденсированным 9-10-членным гетероциклическим кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота и кислорода, или конденсированным 9-10-членным гетероарильным кольцом, содержащим 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота и серы; Z является N или CН; значения Ra, R1, R2, R3, R4 и p такие, как определены в формуле изобретения.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: Iили его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I: представляет собой 3-7-членное гетероциклическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из азота или кислорода; каждый Ra независимо представляет собой C1-C3 алкил, -(CH2)-циклоалкил или -C(O)C1-C3 алкил; Rb представляет собой -ОН или C1-C3 алкил; или Rb отсутствует; кольцо X представляет собой фенил; R1 представляет собой галогеналкил; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой C1-C6 алкил или C2-C6 алкенил, каждый необязательно и независимо замещен 1-3 группами, независимо выбранными из -OH и галогена; R4 представляет собой водород; и p равно 0, 1, 2 или 3.

Изобретение относится к имидазолонилхинолиновым соединениям, применимым для ингибирования активности киназ. Предложено соединение формулы (IV), в котором Het1 означает пиразолил, который может быть незамещен или моно-, ди- или тризамещен, независимо друг от друга, посредством Hal или А; А в каждом случае независимо означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов С, где, независимо друг от друга, 1, 2, 3, 4 или 5 атомов Н могут быть заменены на Hal; Hal означает F, Cl, Вr или I; НЕТ выбирают из 3-дифторметокси-5-фторпиридин-4-ила, 3-фтор-5-метоксипиридин-4-ила, 3-фтор-5-фторметоксипиридин-4-ила, 3-фтор-5-(тридейтерометокси)пиридин-4-ила, а также его фармацевтически пригодная соль, таутомер или стереоизомер.

Изобретениие относится к соединению формулы I-b или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности ВТК, фармацевтической комозиции на их основе, способу ингибирования активности BTK, способу для лечения заболевания, опосредованного BTK, способу получения соединения формулы I-b.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ лечения уротелиальной карциомы, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора взаимодействия рецептора PD-1 и его лиганда PD-L1, где ингибитор является антителом против PD-L1, таким как Авелумаб.

Настоящее изобретение относится к соединению имидазопиридина формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, структурные формулы которого приведены в формуле изобретения. Соединения имидазопиридина по изобретению предназначены в качестве ингибитора тирозинкиназы Брутона (BTK).

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначена для профилактики или лечения рака. Комбинация для профилактики или лечения рака включает амид 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли и ингибитор Her2, который представляет собой трастузумаб или лапатиниб, или его физиологически приемлемые соли.

Изобретение относится к соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I кольцо A представляет собой ; кольцо B представляет собой фенил или пиридинил; кольцо C представляет собой пиразолил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из метила, тетрагидропиран-4-ила, пиперидин-4-ила, 1-метансульфонилпиперидин-4-ила, 1-(2,2-дифторциклопропанкарбонил)пиперидин-4-ила, 1-(N-циклопропил)карбоксамидпиперидин-4-ила, 1-[2-(диметиламино)этил]пиперидин-4-ила, 1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ила и 1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-ила; X является отсутствующим, -CH=CH-, -С≡С-, -O-, -S-, SO2-, SO-, -CO2-, -C(O)N(R)-, OC(O)N(R)- или -N(R)-; Y является отсутствующим или представляет собой двухвалентное 3-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, независимо выбранные из азота и кислорода, которое необязательно замещено 1-2 группами R; каждый R независимо представляет собой водород, C1-6 алифатическую группу или -ОН; Ra представляет собой H; Rb представляет собой H; n равен 1, 2, 3, 4 или 5; p равен 0, 1, 2, 3 или 4; и r равен 0.
Настоящее изобретение относится к способу получения изображения, имеющего трехмерный вид в покрытии, содержащем чешуйчатые эффектные пигменты, к покрытию, полученному таким образом, и к его применению, предпочтительно для получения декоративных материалов, упаковочных материалов, произведений искусства или защищенных продуктов.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его стереоизомерам, которые ингибируют активность иммунопротеасомы (LMP7) и могут найти применение для предотвращения и/или лечения медицинских состояний, вызванных ингибированием LMP7.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ лечения немелкоклеточного рака легких у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества ингибитора взаимодействия рецептора PD-1 и его лиганда PD-L1.

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым композициям. Технический результат: получены новые соединения, пригодные в качестве ингибиторов тирозинкиназы Брутона, которые могут применяться для получения лекарственных средств для профилактического или терапевтического лечения опосредованного расстройства.

Описана фармацевтическая комбинация 3-(1-{3-[5-(1-Метил-пиперидин-4-илметокси)-пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидро-пиридазин-3-ил)-бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата вместе с амидом 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторметил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению, выбранному из указанных соединений или его фармацевтически приемлемой соли. Также раскрываются фармацевтическая композиция для ингибирования активности BTK или ее мутанта, способ ингибирования активности BTK или ее мутанта, способ лечения опосредованного BTK расстройства, способ лечения волчанки и применение указанных соединений для производства лекарственного средства для профилактического или терапевтического лечения опосредованного BTK расстройства.

Изобретение относится к новому соединению формулы (I), его физиологически приемлемой соли и/или стереоизомеру, обладающим свойствами ДНК-зависимой протеинкиназы (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение при приготовления лекарственного средства для сенсибилизации злокачественных клеток к противораковым средствам и/или ионизирующему излучению.

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии, и может быть использовано для лечения поражения хряща. Для этого вводят соединение FGF-18 по меньшей мере 3 раза в течение курса лечения, причем указанные введения разделены 2 неделями.

Изобретение относится к области медицины. Предложен имплантат для лечения поражений хряща, повреждения хряща или костно-хрящевых дефектов, включающий полимерный материал, формирующий матрицу, и анаболическое лекарственное средство.

Изобретение относится к соединениям, представляющим собой производные пирролидинона, которые являются ингибиторами метионинаминопептидазы и могут быть использованы для лечения опухолевых новообразований.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и может быть использовано при лечении поражения хряща. Применение по изобретению включает введение соединения FGF-18 в течение по меньшей мере одного курса лечения, причем каждый курс лечения включает по меньшей мере 3 введения, указанные введения разделены по меньшей мере 3, 4 или 5 неделями.

Изобретение относится к новому соединению имидазоламина, выбранному из группы, указанной ниже. Соединения обладают ингибирующим действием в отношении активности серин-протеинкиназы p70S6K и Akt и могут быть использованы для лечения рака, в частности рака мочевого пузыря и рака поджелудочной железы.

Группа изобретений относится к противораковой иммунотерапии. Предложено применение нацеленного на опухоль IL-12 для комбинированной терапии с IL-7 для индукции и/или стимуляции иммунного ответа против рака у пациента, где рак - плотные опухоли или опухоли мышц, костей, нервной системы, хрящей, сухожилий, кровеносных сосудов и жировых или волокнистых тканей, и указанная индукция (стимуляция) вызывает старение раковых клеток или блокировку их роста, и/или ремиссию раковых клеток или раковой ткани до клеток или ткани происхождения, где IL-12 слит через N-конец своих субъединиц р40 и/или р35 с С-концом полностью человеческого антитела NHS76 или его биологически активного фрагмента, и где IL-7 ковалентно слит с тяжелой цепью иммуноглобулина или Fc-фрагментом тяжелой цепи иммуноглобулина; применение нацеленного на опухоль IL-12 для комбинированной терапии с IL-2 саркомы (вариант); набор того же назначения, включающий (а) полностью человеческое антитело NHS76, направленное на человеческий комплекс ДНК-гистон HI, представленный в опухолевом некрозе, и слитое через С-конец с N-концом субъединиц р40 и/или р35 IL-12, и (б) иммуномодулятор и/или иммунокомплементарный агент, представляющий собой IL-7, ковалентно слитый с тяжелой цепью иммуноглобулина или Fc-фрагментом тяжелой цепи иммуноглобулина, или представляющий собой IL-2 в комплексе с анти-IL-2-антителом (варианты).
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения рака поджелудочной железы (РПЖ). Изобретения касаются фармацевтических композиций, содержащих 3-(1-{3-[5-(1-метилпиперидин-4-илметокси)пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)бензонитрил или его гидрохлорид гидрата и N-((S)-2,3-дигидроксипропил)-3-(2-фтор-4-йодфениламино)изоникотинамид, и применения комбинации указанных веществ для лечения РПЖ.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны способы, связанные с регенеративной медициной, для лечения поражений хряща, остеоартрита и повреждения хряща, в частности.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R1 представляет собой Hal, LA, O(LA), CN, CONH2; RА представляет собой H; каждый R2 представляет собой независимо Hal, OH или A; A представляет собой алкильную группу, имеющую 1 C-атом; R3 представляет собой ; R4 представляет собой C6арильное или 6-членное моноциклическое гетероарильное кольцо, имеющее 1 гетероатом, независимо выбранный из атомов азота, каждый из которых является моно- или дизамещенным Hal, LA; LA представляет собой неразветвленную или разветвленную насыщенную линейную углеводородную цепь, имеющую 1, 2, 3 атома C, где 3 атома H могут быть заменены на Hal; Hal представляет собой F, Cl; и n равно 1 или 2.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы , а также к лекарственным средствам на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении танкираз (TANK).
Наверх