Патенты принадлежащие Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу конструирования не химерного или химерного мультивалентного рекомбинантного антитела для обнаружения антигена. Раскрыты применение мультивалентного рекомбинантного антитела, полученного указанным способом, и способ обнаружения антигена с помощью антитела, полученного указанным способом.

Заявленная группа изобретений относится к способу проведения аналитического измерения, основанного на реакции формирования цвета в оптической тест-полоске с применением мобильного устройства, имеющего камеру, компьютерной программе с программными средствами для выполнения указанного способа, мобильному устройству и набору для проведения аналитического измерения, которые могут применяться в медицинской диагностике, чтобы качественно или количественно определять один или более аналитов в одной или более физиологических жидкостях.

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение формулы , где X является бромом или гидрокси, а также способ получения соединения формулы (III). Способ осуществляют путем получения бромпроизводного соединения 10, которое далее подвергают 18-F фторированию.

Использование: для определения аналита в образце. Сущность изобретения заключается в том, что наносят по меньшей мере один образец на тестовое поле; получают совокупность изображений по меньшей мере одной области тест-полоски, причем область тест-полоски содержит по меньшей мере часть тестового поля, на которое нанесен образец; сравнивают изображения, полученные при включенном и выключенном источнике освещения, и определяют разность интенсивностей света, на основании которой определяют концентрацию аналита в образце.

Изобретение относится к способу оценки пригодности условий освещения для определения аналита в образце с помощью камеры мобильного устройства и к способу определения для определения аналита в образце с помощью камеры мобильного устройства.

Изобретение относится к дозам и схемам введения антитела к С5. Описаны фармацевтические композиции, предназначенные для применения для лечения или предупреждения связанного с С5 заболевания, и способы лечения или предупреждения связанного с С5 заболевания.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения или предупреждения С5-связанного заболевания. Способ лечения или предупреждения С5-связанного заболевания включает (a) внутривенное введение индивидууму одной внутривенной дозы антитела к С5 в дозе 500 мг, 1000 мг или 1500 мг антитела, а также (b) подкожное введение индивидууму двух или более подкожных доз антитела к С5 (i) в дозе 340 мг антитела один раз каждую неделю или один раз каждые две недели, или (ii) от 600 мг до 2000 мг антитела один раз каждые четыре недели.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу планирования дозаправки первого вторичного резервуара амбулаторной инфузионной системы из первого первичного резервуара, в котором хранится первое лекарственное средство, и планирования дозаправки второго вторичного резервуара амбулаторной инфузионной системы из второго первичного резервуара, в котором хранится второе лекарственное средство и который является отдельным от первого первичного резервуара.

Изобретение относится к соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой где каждый R20 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6 алкила, галогена, циклопропила и C1-6 галогеналкила, а р представляет собой 1, 2 или 3; Y1 отсутствует; Y2 представляет собой C(H)(R8); Y3 представляет собой СН; Z1 представляет собой N; Z2 представляет собой C(-L-R10a); Z3 представляет собой N; каждый из R4 и R5 представляет собой водород; R8 выбран из группы, состоящей из Н и C1-6 алкила; -L-R10a выбран из группы, состоящей из каждый из R13, R14 и R15 представляет собой Н или R13 представляет собой F, а каждый из R14 и R15 представляет собой Н; X представляет собой замещенный или незамещенный пиперазин, где указанный замещенный пиперазин замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из СН3 и CH2CN; n представляет собой 0 и представляет одинарную связь или двойную связь.

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлена фармацевтическая композиция для лечения заболеваний, содержащая мультиспецифическое антитело в эффективном количестве, которое относится к подклассу человеческого IgG1, и фармацевтически приемлемый носитель, причем указанное антитело включает: первую легкую цепь, первую тяжелую цепь, содержащую первый гетеромономерный полипептид Fc-области, вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь, содержащую второй гетеромономерный полипептид Fc-области, и получено в результате культивирования клетки млекопитающего в среде для культивирования.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X выбран из N и СН; Y выбран из N и CR10; Z выбран из N и CR11; R1 выбран из i) С1-6-алкила, ii) гало-С1-6-алкила, iii) С1-6-алкокси, iv) гало-С1-6-алкокси, v) гидрокси-С1-6-алкила, vi) С3-8-циклоалкил, vii) галогена и viii) амино, замещенного по атому азота одним или двумя заместителями, независимо выбранными из Н, С1-6-алкила и С3-8-циклоалкила; R2 выбран из H и галогена; R3 выбран из i) Н, ii) С1-6-алкила, iii) С3-8-циклоалкила, iv) гидрокси-С1-6-алкила и v) гало-С1-6-алкила; R4 выбран из i) Н, ii) С1-6-алкила, iii) С1-6-алкокси, iv) С3-8-циклоалкила и v) галогена; R5 представляет собой Н; R6 выбран из i) Н, ii) С1-6-алкила, iii) С3-8-циклоалкила, замещенного R7, R8 и R9, iv) С3-8-циклоалкил-С1-6-алкила, замещенного R7, R8 и R9, v) С1-6-алкилсульфонил-С1-6-алкила, vi) циано-С1-6-алкила, vii) гидрокси-С1-6-алкила, viii) дигидрокси-С1-6-алкила, ix) гало-С1-6-алкила, x) гетероциклоалкила, замещенного R7, R8 и R9, где гетероциклоалкил выбран из оксетанила, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, тиоланила, оксаспиро-[3.3]-гептанила, тетрагидротиопиранила, 7-оксабицикло[2.2.1]гептанила и оксепанила, и xi) гетероциклоалкил-С1-6-алкила, замещенного R7, R8 и R9, где гетероциклоалкил представляет собой оксетанил; R10 выбран из i) Н, ii) С1-6-алкила, iii) C1-6-алкокси, iv) С3-8-циклоалкила и v) галогена; R11 выбран из i) Н, ii) С1-6-алкила, iii) С1-6-алкокси, iv) С3-8-циклоалкила и v) галогена; или R5 и R10 вместе образуют -(СН2)n-; или R5 и R11 вместе образуют -(СН2)n-; или R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклоалкил, замещенный R7, R8 и R9, где гетероциклоалкил представляет собой азетидинил, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, окса-6-азаспиро[3.3]гептанил, 2-тиа-6-азаспиро[3.3]гептанил, 3-окса-6-азабицикло[3.1.1]гептанил, тиоморфолинил или азаспиро[3.3]гептанил; n выбран из 1 и 2; или фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к производным пиразолопиримидинов или к их стереоизомеру, выбранному из группы, состоящей из приведенных ниже соединений 1-18: Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении янус-киназы 1 (JAK1), на основе указанных соединений.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ лечения или предупреждения инфекции вируса гепатита В (HBV) у субъекта.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антисмысловому олигонуклеотиду, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает антисмысловой олигонуклеотид с модифицированными нуклеозидами в составе, который способен снижать экспрессию тау-белка в клетке-мишени и, как следствие, регулировать функционирование нейронов, в частности влиять на аксонный транспорт в указанных клетках.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к сенсорной системе для мониторирования концентрации аналита в физиологической жидкости, способу изготовления гибкой электронной накладки для применения в сенсорной системе и способу изготовления сенсорной системы.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где (i) X представляет собой C-R3; m равно 0 или 1; n выбрано из 0, 1 и 2; и L выбран из -(СН2)Р-, -О-, -ОСН2-, -СН2ОСН2-, -CF2CH2-, -СН2=СН2- и -(CR16R17)q-CH2O-; или (ii) X представляет собой N; m равно 1; n равно 1; и L представляет собой -(СН2)Р-; р выбрано из 1 и 2; q равно 0 или 1; А выбран из: (i) фенила, замещенного R4, R5 и R6; (ii) 5-9-членного гетероарила, содержащего 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из О, S и N, замещенного R7, R8 и R9; и (iii) 6-членного гетероциклоалкила, содержащего 1 гетероатом, представляющий собой N, замещенного R10, R11 и R12, где один из R10, R11 и R12 представляет собой водород, а два других представляют собой галоген; R1 представляет собой водород или С1-6-алкил; R2 выбран из водорода и С1-6-алкила; R3 выбран из водорода, галогена, С1-6-алкила и галоген-С1.6-алкила; каждый из R4, R5, R6, R7, R8 и R9 независимо выбран из водорода, галогена, циано, гидрокси, С1-6-алкила, галоген-С1-6-алкила, С1-6-алканоила, С1-6-алкокси, галоген-С1-6-алкокси, SF5, С3-10-циклоалкила, 5-9-членного гетероциклоалкила, где 1 или 2 из указанных кольцевых атомов представляют собой гетероатомы, выбранные из N и О, 4-7-членного гетероциклоалкила, где 1 из указанных кольцевых атомов представляет собой гетероатом, выбранный из N, замещенного R14 и R15, 5-членного гетероарила, содержащего 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, фенила, фенокси, галоген-фенила и галоген-фенокси; каждый из R14 и R15 независимо выбран из С1-6-алкила, С1-6-алкокси и галогена; и R16 и R17 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-10-циклоалкил.

Группа изобретений относится к изготовлению и применению упаковки типа «стик-пакет». Представлен способ изготовления упаковки (10) типа «стик-пакет», включающий: формирование удлиненной трубки из фольгового материала, герметизацию трубки из фольгового материала первым и вторым термосварными поперечными соединениями, формируемыми на продольных концах трубки из фольгового материала с обеспечением закрытого заполняемого пространства для хранения продукта, обеспечение одноразовой тест-полоски, содержащей площадку для биохимического анализа для определения аналита в образце.

Группа изобретений относится к устройству мониторинга электрического состояния аккумулятора. Носимое на теле медицинское устройство содержит батарейные контактные элементы, конденсатор и блок управления.

Изобретение относится к области медицинской диагностики. Способ определения концентрации аналита в физиологической жидкости путем использования мобильного устройства, имеющего камеру, включает: подсказку пользователю к одному или более из: нанесение капли физиологической жидкости по меньшей мере на одно тестовое поле оптической тест-полоски, или подтверждение нанесения капли физиологической жидкости по меньшей мере на одно тестовое поле оптической тест-полоски; ожидание в течение заранее определенного минимального количества времени ожидания; получение по меньшей мере одного изображения по меньшей мере одной части тестового поля, при этом тестовое поле имеет нанесенную на него каплю физиологической жидкости, с помощью камеры; определение концентрации аналита в физиологической жидкости на основе полученного изображения.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен антисмысловой олигонуклеотид для ингибирования экспрессии PAPD5 и PAPD7.

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: антитело, содержащее первый антигенсвязывающий домен, который специфически связывается с PD1, и второй антигенсвязывающий домен, который специфически связывается с LAG3, полинуклеотид, кодирующий биспецифическое антитело, фармацевтические композиции для лечения рака и хронической вирусной инфекции, а также относится к способам получения этих молекул и их применению.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфически связывается с человеческим LAG3. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, клетка хозяин, содержащая указанную нуклеиновую кислоту, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.

Группа изобретений относится к области сенсоров для по меньшей мере частичной имплантации в ткань организма с целью определения аналита в физиологической жидкости. Способ изготовления сенсора для по меньшей мере частичной имплантации в ткань организма с целью определения аналита в физиологической жидкости включает в себя следующие шаги: а) обеспечение мембранного слоя; б) нанесение первого электропроводящего материала частично на мембранный слой; в) нанесение электроизоляционного материала на мембранный слой и первый электропроводящий материал; и г) нанесение второго электропроводящего материала на электроизоляционный материал.

Настоящее изобретение предлагает способы получения замещенных 1-[4-(пиридин-2-илокси)-циклогексил]-5,6-дигидро-4H-2,3,5,10b-тетрааза-бензо[e]азуленов. Способ синтеза соединения формулы I, включает реакцию соединения формулы II с соединением формулы VI.

Изобретение относится к соединениям, которые представляют собой селективные аллостерические ингибиторы TMLR-, TMLRCS-, LR-, LRCS-содержащих мутантов EGFR - рецептор эпидермального фактора роста, фармацевтическим композициям, содержащим их, и их применению в качестве терапевтически активных веществ для лечения немелкоклеточного рака легкого.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ лечения и/или снижения частоты встречаемости заболевания, которое развивается и/или прогрессирует вследствие снижения или дефицита активности фактора свертывания крови VIII и/или активированного фактора свертывания крови VIII (FVIIIa).

Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыт способ планирования дозаправки вторичного резервуара амбулаторной инфузионной системы из имеющего больший объем первичного резервуара амбулаторной инфузионной системы, в котором хранится жидкое лекарственное средство.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новые биспецифические антигенсвязывающие молекулы, содержащие (а) по меньшей мере один антигенсвязывающий домен, обладающий способностью специфически связываться с CD40, и (б) по меньшей мере один антигенсвязывающий домен, обладающий способностью специфически связываться с фибробласт-активирующим белком (FAP), и способы получения указанных молекул и способы их применения.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинскому устройству для введения в организм медицинской жидкости или для управления введением в организм медицинской жидкости, а также способу обнаружения короткого замыкания в нем.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к иммуноконъюгатам, и может быть использовано в медицине для стимуляции иммунной системы и лечения рака. Получен иммуноконъюгат для таргетинга к цитотоксическим Т-лимфоцитам, содержащий антитело, которое связывается с PD-1, и мутантный IL-2 полипептид.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к биспецифической антигенсвязывающей молекуле, связывающейся с ОХ40 и FAP, которая содержит по меньшей мере один Fab-фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с ОХ40, и по меньшей мере один фрагмент, обладающий способностью специфически связываться с фибробласт-активирующим белком (FAP), а также к содержащей ее композиции.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой антитела против CD19 человека (anti-human CD19), способы их получения, фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела, и способы их применения.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа улучшения функциональной способности у пациента, имеющего рассеянный склероз, включающего введение пациенту эффективного количества антитела против CD20, где пациент имеет улучшение функциональной способности после введения и где улучшение функциональной способности сохраняется в течение по меньшей мере 12 недель; где антитело против CD20 содержит: a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, CDR2, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и CDR3, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и b) вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, CDR2, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, и CDR3, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые модулируют функцию родственного ретиноидным рецепторам орфанного рецептора RORc (RORy), а именно к конкретным соединениям, как они представлены в формуле изобретения.

Изобретения относятся к области биотехнологии. Представлены способ получения антитела, включающий следующие этапы: культивирование клеток млекопитающих и получение антитела из клетки или культуральной среды, где первая экспрессионная кассета и вторая экспрессионная кассета расположены в разных направлениях для кратковременной продукции антитела, а также способ получения антитела, содержащий: культивирование кратковременно трансфецированных клеток млекопитающих и получение антитела из кратковременно трансфецированных клеток или культуральной среды.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен экспрессионный вектор, содержащий экспрессионные кассеты, расположенные однонаправленно по направлению от 5'- к 3'-концу последовательности в следующем порядке: экспрессионная кассета тяжёлой цепи антитела, экспрессионная кассета лёгкой цепи антитела и экспрессионная кассета маркера селекции.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способу инициализации амбулаторной инфузионной системы. Способ включает обеспечение наличия картриджа (5) с жидким лекарственным средством, содержащего корпус (51) и поршень (52), плотно и подвижно установленный внутри корпуса картриджа.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен шаттл для гематоэнцефалического барьера.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен биосенсор для определения аналита, способ изготовления имплантируемого биосенсора, применение обеспечивающего биосовместимость слоя и способ непрерывного определения аналита в организме субъекта.

Изобретение относится к способу для калибровки камеры с целью определения аналита в пробе. Способ включает в себя: а) обеспечение набора систем цветовых координат; б) обеспечение набора (122) проверочных проб; в) нанесение проверочных проб (124) на набор (126) тест-элементов (128), каждый из которых имеет по меньшей мере одно тестовое поле (130), содержащее индикаторный реагент; г) получение посредством камеры (116) изображений окрашенных тестовых полей (130); д) генерирование цветовых координат для изображений окрашенных тестовых полей (130), выполняемое посредством систем цветовых координат из набора систем цветовых координат, в результате чего создают набор цветовых координат для проверочных проб (124) и для систем цветовых координат; е) обеспечение набора функций кодирования; ж) преобразование набора цветовых координат, сгенерированного на шаге д), в набор измеренных концентраций, выполняемое посредством набора функций кодирования; и з) сравнение набора измеренных концентраций с известными концентрациями в проверочных пробах (124) из набора (122) проверочных проб и определение наиболее подходящей системы цветовых координат.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно амбулаторным инфузионным устройствам. Устройство содержит узел (2) привода насоса, узел (1) привода гидрораспределителя и блок управления (40).

Группа изобретений относится к медицине, а именно к определению аналита в физиологической жидкости. Предложено устройство, способ использования, а также способ сборки устройства, причем устройство содержит: по меньшей мере один сенсор аналита, имеющий вводимый участок, приспособленный для по меньшей мере частичного введения в ткань организма пользователя; по меньшей мере одну вводную канюлю, внутри которой по меньшей мере частично расположен сенсор аналита; по меньшей мере один блок электроники, с которым функционально соединен сенсор аналита; по меньшей мере один корпус, имеющий по меньшей мере одно отделение электроники, выполненное так, чтобы по меньшей мере частично вмещать блок электроники, и по меньшей мере одно отделение сенсора, выполненное так, чтобы по меньшей мере частично вмещать сенсор аналита, причем отделение сенсора образует герметично изолированный отсек, вмещающий по меньшей мере вводимый участок сенсора аналита и имеющий по меньшей мере один отделяемый верхний колпачок и по меньшей мере один отделяемый нижний колпачок, причем отделяемый нижний колпачок рассчитан на то, чтобы отделять его перед введением, тем самым открывая вводимый участок сенсора для введения, а вводная канюля прикреплена к отделяемому верхнему колпачку, который рассчитан на то, чтобы отделять его после введения, тем самым извлекая вводную канюлю, причем отделение электроники по меньшей мере частично окружает отделение сенсора, и отделение электроники и отделение сенсора образуют единое целое.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к биспецифическим антителам к человеческому CD20 и человеческому рецептору трансферрина, и может быть использовано в медицине. Полученные антитела, состоящие из двух пар легких и двух пар тяжелых цепей антитела и слитого с тяжелой цепью Fab-фрагмента с SEQ ID NO: 6-9, SEQ ID NO: 1-3, 10, SEQ ID NO: 11-13, 22 или SEQ ID NO: 14-17, могут быть использованы для связывания CD20 и рецептора трансферрина.

Изобретение описывает электрохимический сенсор (110) и сенсорную систему (111) для электрохимического определения по меньшей мере одного аналита в пробе физиологической жидкости, а также способ изготовления электрохимического сенсора (110).

Изобретение относится к соединению формулы (I) ,где R1 представляет собой С1-6алкил; R2 представляет собой бензил, при этом указанный бензил не замещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из галогена и С1-6алкила; R3 представляет собой -NR4R5, где R4 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкоксиС1-6алкил; R5 представляет собой (С1-6алкил)2NCOOC1-6алкил, С1-6алкоксиС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(фенил)С1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилоксиС1-6алкил, C1-6алкил, С1-6алкилкарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил или пирролидинилкарбамоилоксиС1-6алкил или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил; или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомеру или диастереомеру; к композициям, содержащим данные соединения, и к способам применения этих соединений в качестве агонистов Toll-подобного рецептора 7 (TLR7).

Группа изобретений относится к медицине, к соединительным устройствам для жидкостного соединения различных узлов амбулаторной инфузионной насосной системы и к соединителям таких соединительных устройств.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения мультиспецифического антитела.

В заявке описана система (112) привода для инсулиновой помпы (110). Система (112) привода содержит двигатель (120), выполненный с возможностью вращения с заданной скоростью, передаточный механизм (122) для преобразования вращения двигателя (120) в непрерывное линейное движение поршня (124), определяющее базальную скорость введения инсулина, и устройство (126) механической подачи, выполненное с возможностью наложения на непрерывное линейное движение поршня (124) механического перемещения поршня (124), осуществляемого независимо от базальной скорости.

Изобретение относится к способу управления работой медицинского устройства в медицинской системе. Техническим результатом является обеспечение повышенной безопасности и надежности работы и связи в медицинской системе.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к контроллерам (1) инфузионного устройства. Контролер выполнен с возможностью управления приводом (2) для дозированной инфузии лекарственного средства из резервуара (3) для лекарственного средства в соответствии с набором режимов инфузии, включающим режим стандартного болюса.
Наверх