Патенты принадлежащие ФЕРРИНГ Б.В. (NL)

Изобретение относится к области микробиологии, биотехнологии, пищевой промышленности и медицины. Описан новый штамм молочнокислой бактерии Lactobacillus rhamnosus для продуцирования молочной кислоты с регистрационным номером CECT 8800.

Группа изобретений касается фармацевтических композиций для ректальной пены, способов получения таких композиций, пены, изготовленной из таких композиций, и терапевтических способов с их применением. Безводная фармацевтическая композиция ректальной пены содержит лекарственное средство на основе аминосалицилата или его фармацевтически приемлемую соль или сложный эфир; воскообразный/липидный компонент, содержащий вазелин и каприловые/каприновые триглицериды (ККТ); растворитель/носитель; эмульгирующий компонент/поверхностно-активное вещество; камедь/смолистый компонент и пропеллент.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей открытую матричную ячеистую структуру, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, где открытая матричная ячеистая структура включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу открытой матричной ячеистой структуры и материала, переносимого открытой матричной ячеистой структурой, также относится к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей матрицу, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, при этом матрица распадается при контакте с водной средой, указанная матрица включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу матрицы и материала, переносимого матрицей, также относится к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему сублимацию растворителя из отвержденного жидкого препарата, включающего один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, мальтодекстрин и гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль в растворителе, и к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему: (a) получение жидкого препарата, включающего мальтодекстрин, гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль и один или несколько активных ингредиентов, в растворителе; (b) замораживание указанного жидкого препарата; (c) сублимацию растворителя из замороженного препарата с получением фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция распадается в течение 30 секунд при контакте с водной средой.

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, в частности к однодозовому фармацевтическому продукту для перорального введения месалазина, содержащему множество минитаблеток (а) с отсроченным немедленным высвобождением, содержащих спрессованную матрицу, включающую месалазин, с pH-зависимым энтеросолюбильным покрытием, высвобождающих месалазин при pH 5,5 или выше в дистальной области подвздошной кишки, и множество минитаблеток (б) с отсроченным пролонгированным высвобождением, содержащих спрессованную матрицу, включающую месалазин, с внутренним pH-независимым покрытием с пролонгированным высвобождением и внешним pH-зависимым энтеросолюбильным покрытием, высвобождающих месалазин при pH 7 или выше в толстой кишке, где от 10 до 90 мас.% месалазина присутствует в минитаблетках (б), и общее количество месалазина составляет от 0,4 до 6 г.

Изобретение относится к новым твердофазным способам пептидного синтеза аналогов, которые проявляют активность антагониста окситоцина, особенно барусибана и его промежуточных соединений. В частности, настоящее изобретение относится к твердофазному способу получения соединения, имеющего формулу c[AA1-AA6]-AA7-ол, где AA1 представляет собой пропионовую кислоту, AA2 предпочтительно представляет собой D-Trp, AA3 представляет собой Ile, AA4 предпочтительно представляет собой AlloIle, AA5 представляет собой Asn, AA6 представляет собой Hcy, и AA7 предпочтительно представляет собой N-Me-Orn-ол, или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.

Изобретение относится к способам очистки и/или вирусной инактивации FSH (фолликулостимулирующего гормона), hCG (человеческого хорионического гонадотропина) или LH (лютеинизирующего гормона), включающим стадию обработки FSH, hCG или LH комбинацией каприловой кислоты и этанола и инкубации обработанного FSH, hCG или LH.

Группа изобретений относится к медицине и касается дегареликса и способов изготовления лекарственного продукта, содержащего субстанцию дегареликса. Субстанция включает дегареликс, уксусную кислоту в количестве от 4,5 до 10,0% (масс./масс.), воду в количестве 10% (масс./масс.).

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их солям, фармацевтическим композициям, и их применению в качестве агонистов V1a-рецепторов вазопрессина при лечении, например, осложнений цирроза, включая бактериальный перитонит, HRS2 (гепаторенальный синдром II типа) и рефрактерный асцит.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лекарственного препарата, включающего введение жидкого препарата, содержащего фармацевтически активный ингредиент, леван и инулин в растворителе, в углубления блистерной упаковки, сублимирование растворителя из препарата путем лиофильной сушки с получением твердых единичных лекарственных форм и запечатывание углублений блистерной упаковки герметизирующей пленкой или фольгой, а также лекарственный продукт, полученный вышеуказанным способом, содержащий твердые единичные лекарственные формы в блистерной упаковке, где лекарственная форма содержит открытую матричную сетчатую структуру, несущую фармацевтически активный ингредиент и содержащую леван и инулин.

Изобретение относится к соединениям формулы 1 и их фармацевтически приемлемым солям в качестве ингибиторов пост-пролиновых аминопептидаз, а также к фармацевтической композиции на их основе и применение для изготовления такой композиции, и способу ингибирования с их использованием.

Изобретение относится к новым соединениям, выбранным из группы, состоящей из 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-гидроксиметил-циклопропилметил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопентилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-(2-циклопропил-этил)-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-фтор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-этил-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида; 4-циклопропилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 2-хлор-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида и 4-циклобутилметил-пиперазин-1-карбоновой кислоты 3-метокси-4-(3-метил-4,10-дигидро-3Н-2,3,4,9-тетрааза-бензо[f]азулен-9-карбонил)-бензиламида.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа приготовления твердой лекарственной формы десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли, включающего гранулирование указанного десмопрессина или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере одного эксципиента, выбранного из целлюлозы, крахмала и лактозы, либо их смеси в аппарате для грануляции в псевдоожиженном слое, причем получающийся гранулят, содержащий указанный десмопрессин, является пригодным для прессования в фармацевтически приемлемую таблетку.

Изобретение относится к фармакологии, в частности к фармацевтическим композициям, обеспечивающим фолликулогенез и созревание фолликулов без гиперстимуляции яичников, содержащим FSH и hCG, отличающихся разным количеством FSH и hCG.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композиции в виде твердой дозированной лекарственной формы, содержащей десмопрессина ацетат в качестве терапевтического ингредиента вместе с фармацевтически приемлемым эксципиентом, разбавителем или носителем или их смесью, где эта фармацевтическая композиция состоит из прессованного гранулята и содержит смазывающее вещество в количестве от 0,05 до менее 0,40 массовых процентов от указанной фармацевтической композиции.

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, которые действуют в качестве агонистов пептидного гормона вазопрессина. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к синтетическому амиду опиоидного пептида или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим аффинностью в отношении -опиоидного рецептора, которая по меньшей мере в 1000 раз превышает его же аффинность в отношении -опиоидного рецептора, и который проявляет долговременное действие при введении in vivo, причем этот пептид имеет следующую формулу: H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Q, где Xaa1 представлен (A)D-Phe, D-Tyr, D-Tic или D-Ala (циклопентил или тиенил), причем А - Н, NO2, F, Cl или СН3; Xaa2 - (A')D-Phe, D-1Nal, D-2Nal, D-Tyr или D-Trp, где А' - А или 3,4Cl2; Хаа3 - D-Nle, (B)D-Leu, D-Hle, D-Met, D-Val, D-Phe или D-Ala (циклопентил), причем В - Н или CMe; Хаа4 представляет собой D-Arg, D-Har, D-nArg, D-Lys, D-Ily, D-Arg (Et2), D-Har(Et2), D-Amf, D-Gmf, D-Dbu, D-Orn или D-Ior; a Q - NR1R2, морфолинил, тиоморфолинил, (С)пиперидинил, пиперазинил, 4-одно- или 4,4-двузамещенный пиперазинил или -лизил, где R1 является низшим алкилом, замещенным низшим алкилом, бензилом, замещенным бензилом, аминоциклогексилом, 2-тиазолилом, 2-пиколилом, 3-пиколилом, 4-пиколилом, -(ациламино)-полиметиленовой или 4-полиоксиэтиленовой группой, a R2 является Н или низшим алкилом; С - Н, 4-гидрокси или 4-оксо.

Изобретение относится к пептидам-антагонистам GnRH, имеющим формулу: X-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser-Xaa5-Xaa6-Leu-Xaa8-Pro-Xaa10, и их фармацевтически приемлемым солям, где Х = ацильная группа, имеющая более 7 атомов углерода; А = 4Cl или 4F; Хаа5 представляет собой Арh(Q1) или Аmf(Q1), где Q1 представляет собой Q или где Q представляет собой и где R представляет собой Н или низший алкил; Хаа6 представляет собой D-Aph(Q2), D-Amf(Q2), D-Cit или D-Pal, где Q2 представляет собой Аc или Q1; Xaa8 представляет собой Lys(ipr); и Хаа10 представляет собой D-Ala-NH2, D-Ala-ol, Ala-ol, NHCH2CH3, Gly-NH2 или Ala-NH2, при условии, что, если Хаа5 содержит Q, Хаа6 также содержит Q; фармацевтической композиции для ингибирования секреции гонадотропинов у млекопитающих, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество антагониста по GnRH; способу ингибирования секреции гонадотропинов у млекопитающих и соединению X1-D-Nal-(A)D-Phe-D-Pal-Ser (X2)-Xaa5-Xaa6-Leu-Lys (ipr)(X4)-Pro-X5, гдe Х1 = -аминозащитная группа; А = 4Сl или 4F; Х2 = Н или гидроксизащитная группа; Хаа5 представляет собой Aph(Q1) или Amf(Q1), где Q1 = структуры I и II, или карбамоил, или метилкарбамоил; Хаа6 = D-Aph(Q2), D-Amf(Q2) или D-Pal, где Q2 = Ас; X4 представляет собой восприимчивую к действию кислоты аминозащитную группу; и Х5 представляет собой D-Ala-, Gly-, Аlа-[полимерный носитель], N(Et)-[полимерный носитель], амид D-Ala, Gly или Аlа; или этиламид, являющемуся промежуточным соединением для получения пептида-антагониста GnRH.

Изобретение относится к ингибиторам процессов, опосредованных действием DP-IV, которые характеризуются общей формулой: A-B (Группы I и II) или где В представляет собой n = 1 или 2; m = 0, 1 или 2; NH или NR, где R = низший алкил(C-C); A прикрепляется к Y; -Y = -N, -CH или C (когда -CO группа в A замещена группой CH= или CF=), R=H, CN, CHO, B(ОН)2, CC-R7 или CH=N-R8; R7=H, F, низший алкил(C1-C6), CN, NO2, OR9, CO2R9 или COR9; R8=Ph, ОН, OR9, OCOR9 или OBn; R9 = низший алкил (C1-C6); и либо один , либо оба могут отсутствовать.
Наверх