Патенты принадлежащие ЯНССЕН ФАРМАЦЕВТИКА Н.В. (BE)

ТИА(ДИА)ЗОЛЫ КАК БЫСТРО ДИССОЦИИРУЮЩИЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ДОПАМИНА 2 // 2489431

Изобретение относится к производным [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-([1,3,4]тиадиазол-2-ил)амина и [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-(тиазол-2-ил)амина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R обозначает водород; R1 обозначает фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, включающей галоген, циано, С1-4алкил, перфторС1-4алкил и перфторС 1-4алкокси; R2 обозначает водород или C 1-6алкил; R3 обозначает водород, трифторметил или циано; Х обозначает N или CR4, где R4 обозначает трифторметил.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ БЫСТРО ДИССОЦИИРУЮЩИХСЯ АНТАГОНИСТОВ ДОПАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ 2 // 2480462

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА // 2478628

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающих свойством ингибитора DGAT, его N-оксидам, его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, а также к фармацевтической композиции на их основе и их применению.

ИНГИБИТОРЫ С-FMS КИНАЗЫ // 2475483

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА // 2470017

Изобретение относится к ингибитору DGAT формулы (I), его N-оксиду, фармацевтически приемлемой соли и сольвату, фармацевтической композиции на его основе и его применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью DGAT, таких как ожирение и диабет.

4-АЛКОКСИПИРИДАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ БЫСТРО ДИССОЦИИРУЮЩИХСЯ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА 2 ДОПАМИНА // 2464268

НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИАЗАСПИРОПИРИДИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ МСН-1-ОПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ // 2461558

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ КОЛЛОИДНОЕ НАНОСЕРЕБРО ИЛИ НАНОЗОЛОТО (ВАРИАНТЫ) // 2460797

Изобретение относится к получению композиций, содержащих коллоидные наносеребро и/или нанозолото. .

ЛЕЧЕНИЕ РАКА, КОМБИНИРУЮЩЕЕ ЛИМФОИСТОЩАЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО С ЦТЛ И ЦИТОКИНАМИ // 2447900

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака. .

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА // 2446159

АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ // 2439058

ИНГИБИТОРЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ MDM2 И Р53 // 2436784

Изобретение относится к соединениям и композициям, содержащим указанные соединения, действующим в качестве ингибиторов взаимодействия между MDM2 и p53. .

ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИХ АЛКИЛАМИНОВ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ MDM2 И Р53 // 2434863

КОМБИНАЦИИ ИМАЗАЛИЛА И СОЕДИНЕНИЙ СЕРЕБРА // 2434382

КОМБИНАЦИИ 4-БРОМ-2-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-5-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОНИТРИЛА И БИОЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ // 2426313

Изобретение относится к биоцидным средствам. .

ПРИМЕНЕНИЕ АНИЛИНОПИРИМИДИНОВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ДРЕВЕСИНЫ // 2420395

Изобретение относится к защите древесных материалов от грибков, вызывающих разрушение и обесцвечивание древесины. .

КОМБИНАЦИИ 4-БРОМ-2-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-5-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-1Н-ПИРРОЛ-3-КАРБОНИТРИЛА И СОЕДИНЕНИЙ МЕТАЛЛОВ // 2420066

Изобретение относится к защите объектов от обрастания микроорганизмами. .

ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ АТР-СИНТАЗЫ // 2418001

АНАЛИЗ ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ // 2415946

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ измерения активности DGAT. .

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АМИНОВ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ВОДООТТАЛКИВАЮЩИХ СВОЙСТВ // 2413610

Изобретение относится к применению алкоксилированных аминов для обработки древесины, чтобы улучшить водоотталкивающие свойства древесины или уменьшить количество поглощаемой древесиной воды. .

СИНЕРГИЧНЫЕ КОМБИНАЦИИ ИМАЗАЛИЛА // 2413416

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

ПРОИЗВОДНЫЕ 1, 2, 4-ТРИАЗИН-6-ОНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ // 2401833

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазин-6-она, обладающим свойствами ингибирования репликации ВИЧ (вируса иммунодефицита человека). .

НОВЫЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОФУРАНА, ПИРРОЛИДИНА И ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА // 2401257

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОГО ЛАКТАМА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ 11- -ГИДРОКСИСТЕРОИДНОЙ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ // 2386617

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым аддитивным солям и стереохимически изомерным формам в качестве ингибитора 11-HSD1, к их применению, фармацевтической композиции на их основе и способу ее получения.

КОМПОЗИЦИИ ИМАЗАЛИЛА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ АЛКОКСИЛИРОВАННЫЕ АМИНЫ // 2382554

БЕНЗИМИДАЗОЛЬНЫЕ, БЕНЗТИАЗОЛЬНЫЕ И БЕНЗОКСАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ LTA4H // 2373204

Изобретение относится к ингибиторам лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) формулы (II) их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения, предупреждения или подавления воспаления и других состояний, опосредованных активностью лейкотриен А4-гидролазы.

СИНЕРГИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДДАХ // 2361400

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА, БЕНЗОТИАЗОЛА И БЕНЗОКСАЗОЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ LTA4H // 2359970

Изобретение относится к соединениям формулы (II) в качестве ингибитора лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) и их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также к способам лечения, способу ингибирования и фармацевтической композиции на их основе.

СОЕДИНЕНИЯ ПИПЕРИДИНИЛА, СЕЛЕКТИВНО СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИНТЕГРИНЫ // 2333210

Изобретение относится к новым соединениям пиперидинила формулы (I) и (II), которые селективно связываются с рецепторами интегрина, фармацевтическим композициям и применению соединений для приготовления лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецепторов интегрина, где W, R2 , Z и q описаны в заявке.

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ // 2332411

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АМИНОВ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ФУНГИЦИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ ДЕРЕВА, ИЗДЕЛИЙ ИЗ ДЕРЕВА // 2312498

СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ // 2311418

ПРУКАЛОПРИД-N-ОКСИД // 2301806

НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА ЧЕЛОВЕКА (ЭНОВИН), КОДИРУЮЩАЯ ЕГО ВЫДЕЛЕННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ), АНТИТЕЛО, СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ФАКТОРА РОСТА, НАБОР, СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ АГОНИСТА ИЛИ АНТАГОНИСТА (ВАРИАНТЫ) // 2238947

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения нейротрофического фактора роста человека (эновин). .

СОСТАВЫ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ // 2236427

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ 3-ПИПЕРИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ // 2230744

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ 3-ПИПЕРИДИНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ // 2226194

Изобретение относится к трициклическим 3-пиперидинам общей формулы (1), где Х означает О или S, R1 означает водород, галоген, C1-6алкил или С1-4алкилокси, Alk означает C1-6алкандиил, a D такой как определено в формуле изобретения.

ГРАНУЛЫ, ИМЕЮЩИЕ ЯДРО, ПОКРЫТОЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫМ ПРЕПАРАТОМ И ПОЛИМЕРОМ // 2219909

Изобретение относится к фармацевтике. .

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБИФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, БИОЦИДНЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С МИКРООРГАНИЗМАМИ // 2218333

Изобретение относится к соединениям формулы (I), их стереохимически изомерным формам, их солям, полученным присоединением кислоты или основания, их N-оксидам или их четвертичным аммониевым производным, где пунктирная линия представляет собой необязательную связь; Х отсутствует, когда пунктирная линия представляет собой связь, или Х представляет собой водород или гидроксигруппу, когда пунктирная линия не является связью, R1, R2, R5 и R6 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, SO3Н и тому подобных; R3 и R4 каждый независимо выбирают из водорода, галогена, гидроксигруппы, С1-4алкила, С1-4алкоксигруппы, нитрогруппы, аминогруппы, цианогруппы, трифторметила или трифторметоксигруппы; представляет собой радикал формулы (а-1), (а-2), (а-3), (а-4), (а-5), (а-6), (а-7), (а-8), (а-9), (а-10), где А1 представляет собой прямую связь или C1-6алкандиил; А2 представляет собой С2-6алкандиил; R7 - R11 представляет собой водород, C1-6алкил, аминоС1-6алкил и подобные, при условии, что, когда L представляет собой радикал формулы (а-9), R11 отличен от водорода.

МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕНЗАМИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 3- ИЛИ 4-ЗАМЕЩЕННОГО 4-(АМИНОМЕТИЛ)ПИПЕРИДИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ // 2213089

ПРОИЗВОДНЫЕ (ИМИДАЗОЛ-5-ИЛ)МЕТИЛ-2-ХИНОЛИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК ГЛАДКОЙ МЫШЦЫ // 2209066

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для ингибирования пролиферации клеток гладкой мышцы сосудов. .

ТЕТРАГИДРО-ГАММА-КАРБОЛИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ // 2208614

Изобретение относится к тетрагидро-гамма-карболинам формулы (I), где R1, R2, D, Alk и n такие, как определено в формуле изобретения. .

ХИНАЗОЛИНОНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗУ // 2205831

1,8-АННЕЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНОНА, ЗАМЕЩЕННЫЕ N- ИЛИ C-СВЯЗАННЫМИ ИМИДАЗОЛАМИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФАРНЕЗИЛТРАНСФЕРАЗУ // 2204553

Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 такие, как определено в формуле изобретения. .

ПРОИЗВОДНЫЕ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ-1,2,4-ТИАДИАЗОЛИЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ // 2199538

Изобретение относится к производным 1,2,4-тиадиазола, замещенным в 5-м положении, общей формулы I, в которой Х - N; R1 - C1-6 алкил; R2 - водород, R3, R4 и R5 каждый независимо выбран из водорода; трифторметила; представляет Ar2, Ar2CH2- или Het2; Аr2 - фенил; Het2 - моноциклический гетероцикл, выбранный из тиадиазолила, пиридинила, пиримидинила или пиразинила, их N-оксидным формам, фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям и стереохимическим изомерным формам.

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАДИАЗОЛИЛ ПИРИДАЗИНА, ИНГИБИРУЮЩИЕ АНГИОГЕНЕЗ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2194049