Патенты принадлежащие РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
Изобретение касается способа лечения, профилактики или уменьшения степени тяжести аллергической реакции на аллерген. Способ включает введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4Р), субъекту, имеющему аллергию на аллерген, где указанный антагонист ИЛ-4Р представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с ИЛ-4Р, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит три HCDR (HCDR1, HCDR2 и HCDR3) и три LCDR (LCDR1, LCDR2 и LCDR3), причем HCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 3; HCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 4; HCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 5; LCDR1 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 6; LCDR2 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 7; и LCDR3 содержит аминокислотную последовательность с идентификатором SEQ ID NO: 8; при этом способ включает многократное введение субъекту фармацевтической композиции до воздействия аллергена.
Изобретение относится к способам получения композиций, содержащих афлиберцепт в среде с химически определенным составом (ХОС) и с использованием хроматографии для получения определенных вариантов афлиберцепта.
Группа изобретений относится к лечению или предотвращению боли в коленном суставе или тазобедренном суставе у пациентов, страдающих остеоартритом, у которых в анамнезе не было адекватного обезболивания или имелась непереносимость к стандартному обезболивающему лечению.
Изобретение относится к эффективным способам получения MiniTrap афлиберцепта из осветленного сбора клетки, культивированной в химически определенной среде (ХОС) и экспрессирующей афлиберцепт, которые обеспечивают снижение желто-коричневой окраски в ходе получения MiniTrap афлиберцепта.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу приживления человеческой гематопоэтической клетки, включающему введение по меньшей мере одной человеческой гематопоэтической клетки генетически модифицированной иммунодефицитной мыши, содержащей в своем геноме нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий M-CSF, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий IL-3, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий GM-CSF, нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий SIRPA, и нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий ТРО.
ПОЛИМЕРНЫЕ БЕЛКОВЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ // 2768492
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением, включающему: (а) распылительную сушку водного раствора, содержащего от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки сосудистого эндотелиального фактора роста (ловушка-VEGF), с образованием совокупности белковых частиц ловушек-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных частиц белка ловушки-VEGF в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер, выбранный из полиортоэфира или этилцеллюлозы и органического растворителя; и (с) распылительную сушку суспензии (b) с образованием совокупности полимерных белковых микрочастиц ловушки-VEGF, где указанная фармацевтическая композиция с пролонгированным высвобождением включает (i) белковые частицы ловушки-VEGF, покрытые биологически разрушаемым полимером, или (ii) сбор полимерных белковых частиц ловушки-VEGF, имеющих диаметр в диапазоне от 2 мкм до 70 мкм, а также относится к способу получения фармацевтической композиции, где указанный способ включает: (а) распыление раствора, содержащего воду и от 25 мг/мл до 50 мг/мл белка ловушки-VEGF с помощью диспергирования раствора белка ловушки-VEGF и его сушки с помощью распылительной сушки с образованием микроизмельченных белковых частиц, где температура на входе распылительной сушилки устанавливается на уровне температуры выше точки кипения воды, и температура на выходе устанавливается на уровне температуры ниже точки кипения воды и выше температуры окружающей среды, и где раствор терапевтического белка закачивается в распылительную сушилку со скоростью от 2 мл/мин до 15 мл/мин; и (b) суспендирование микроизмельченных белковых частиц в органическом растворе, содержащем биологически разрушаемый полимер в концентрации от 100 мг/мл до 300 мг/мл и органический растворитель, где полимер представляет собой полиортоэфир (POE) или этилцеллюлозу (EC); и (c) распылительную сушку суспензии (b) при температуре, превышающей температуру кипения воды, с образованием указанной фармацевтической композиции, где микрочастицы в фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением высвобождают белок ловушку-VEGF в течение по меньшей мере 60 дней в физиологической водной среде при 37°C.
Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доставки лекарственного препарата с устройствами противодействия прокручиванию. В одном варианте реализации настоящего изобретения, устройство доставки лекарственного препарата может содержать трубчатый корпус, содержащий область первого конца, область второго конца и полость, проходящую от области первого конца к области второго конца.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу снижения сывороточного аллерген-специфического IgE у пациента и к применению антагониста рецептора интерлейкина-4 (IL-4R) для снижения сывороточного аллерген-специфического IgE у пациента, имеющего повышенный уровень сывороточного аллерген-специфического IgE.
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НЕ ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ РОДУ ЖИВОТНЫЕ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2775425
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу скрининга средства-кандидата на способность модулировать развитие и/или активность гемопоэтических клеток. Способ предусматривает применение иммунодефицитной мыши, которая привита человеческими гемопоэтическими клетками и содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую человеческий IL-6, где нуклеиновая кислота, кодирующая человеческий IL-6, функционально связана с промотором IL-6 мыши в локусе IL-6 мыши.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения афлиберцепта из клетки-хозяина, культивированной в химически определенной среде (ХОС). Предложенный способ, включающий культивирование клетки-хозяина в ХОС в подходящих условиях, причем кумулятивная концентрация никеля в ХОС составляет не более 0,4 мкмоль, кумулятивная концентрация железа составляет не более 55,0 мкмоль, кумулятивная концентрация меди составляет не более 0,8 мкмоль, кумулятивная концентрация цинка составляет не более 56,0 мкмоль, кумулятивная концентрация цистеина составляет не более 10,0 мкмоль, а кумулятивная концентрация антиоксиданта составляет от 0,001 ммоль до 10,0 ммоль, позволяет получать афлиберцепт с повышенной производительностью.
Раскрыты способы обучения генеративно-состязательной сети (GAN) в сочетании со сверточной нейронной сетью (CNN). GAN и CNN могут быть обучены с применением биологических данных, таких как данные взаимодействия белков.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу повышения растяжимости пищевода у пациента, имеющего эозинофильный эзофагит (EoE). Изобретение позволяет эффективно повышать растяжимость пищевода у пациента, имеющего эозинофильный эзофагит (EoE), с помощью терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей ингибитор пути интерлейкина-4/интерлейкина-13 (IL-4/IL-13).
Изобретение относится к биотехнологии, в частности способам для лечения или ингибирования эозинофильной астмы, эозинофильной ХОБЛ, эозинофильного СПАХ и полипов носовой полости у субъекта, имеющего один или большее количество аллелей риска в интронном варианте rs1420101 IL1RL1, в варианте rs1342326 IL33, в обоих или в их вариантах в неравновесном сцеплении.
АНТИТЕЛА ПРОТИВ PD-1 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКИХ // 2771759
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам лечения рака легких. Способы предусматривают выбор пациента, имеющего немелкоклеточный рак легких, где опухолевая ткань пациента экспрессирует PD–L1 в ≥50% опухолевых клеток, и пациент не тестирован как положительный в отношении мутаций рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), транслокаций киназы анапластической лимфомы (ALK) и/или слияний ROS1, а также введение пациенту терапевтически эффективного количества антитела, специфически связывающегося с PD–1.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ исследования биологического образца от пациента на предмет ассоциаций между генетическими мутациями и признаками заболеваний, предусматривающий: генерирование на основе данных о генотипе и данных о фенотипе для совокупности субъектов матрицы генотипов, матрицы количественных признаков и матрицы двоичных признаков; генерирование на основе матрицы генотипов, матрицы количественных признаков и матрицы двоичных признаков структуры данных в виде n-кортежа; определение на основе структуры данных в виде n-кортежа одной или более из матрицы генотипов, основанной на разреженных векторах, матрицы количественных признаков, основанной на разреженных векторах, или матрицы двоичных признаков, основанной на разреженных векторах; получение биологического образца от пациента; обработку биологического образца секвенатором для получения генетических мутаций и обработку одного или более запросов к одной или более из матрицы генотипов, основанной на разреженных векторах, матрицы количественных признаков, основанной на разреженных векторах, или матрицы двоичных признаков, основанной на разреженных векторах, при этом один или более запросов содержит полученные генетические мутации и при этом данная обработка определяет ассоциацию между полученными генетическими мутациями и одним или более признаками заболевания.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунологии и дерматологии, и предназначена для уменьшения зуда и лечения атопического дерматита (АтД). Способ уменьшения зуда, или лечения атопического дерматита (АтД), или улучшения по меньшей мере одного АтД-ассоциированного показателя включает (a) отбор пациента, имеющего умеренный/тяжелый АтД и являющегося кандидатом на системную терапию, где пациент имеет в анамнезе случай ненадлежащего ответа или непереносимости системного иммунодепрессанта и/или где терапия системным иммунодепрессантом не рекомендована; и (b) введение пациенту терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей ингибитор рецептора интерлейкина-4 (IL-4R).
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использована для повышения иммунного ответа Т-хелпера 1 (Th1) субъекта на вакцину против бактериальной инфекции. Для этого предложен способ, который включает введение субъекту одной или более доз антагониста рецептора интерлейкина-4 (IL-4R) до, после и/или одновременно с вакциной, причем антагонист IL-4R представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает IL-4Rα.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мыши для продуцирования цепи иммуноглобулина, а также к ее клетке. Также раскрыт способ получения вышеуказанной генетически модифицированной мыши, содержащей в своей зародышевой линии эндогенный локус тяжелой цепи иммуноглобулина, модифицированный для содержания геномной последовательности каппа (κ) зародышевого типа.
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения увеита и макулярного отека у субъекта. Для лечения указанных заболеваний у субъекта применяют композицию, содержащую эффективное количество антитела, которое специфически связывает рецептор IL-6.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан автоматизированный способ секвенирования нуклеиновой кислоты, включающий: получение образцов нуклеиновой кислоты от пациента; секвенирование образцов нуклеиновой кислоты, полученных от пациента, с получением множества геномных последовательностей; получение компьютерным устройством набора данных покрытия образца, включающих множество геномных последовательностей, полученных секвенированием образцов нуклеиновой кислоты пациента, и параметров контроля качества секвенирования образца (ККСО); группировку компьютерным устройством набора параметров контроля качества секвенирования (ККС) в структуру данных в виде многомерного дерева на основании сходства, причем каждый набор параметров ККС ассоциирован с соответствующим референтным набором данных покрытия, который включает множество геномных областей и глубин прочтения; выбор референтной панели референтного набора данных покрытия с использованием структуры данных в виде многомерного дерева, причем выбранные референтные наборы данных покрытия имеют параметры ККС, схожие с параметрами ККСО; нормализацию компьютерным устройством данных покрытия образца и референтной панели; подгонку компьютерным устройством нормализованной референтной панели к смесовой модели по каждой из множества геномных областей с получением ожидаемого распределения покрытия в каждой из множества геномных областей; идентификацию одного или более вариантов числа копий (ВЧК) с использованием компьютерного устройства для сравнения, в соответствии со скрытой марковской моделью (СMM), набора нормализованных данных покрытия образца с ожидаемым распределением покрытия в каждой из множества геномных областей из смесовой модели; причем при секвенировании нуклеиновой кислоты учитывают данные, ассоциированные с идентификацией одного или более вариантов числа копий.
Группа изобретений относится к лечению гиперхолестеринемии. Способ лечения включает отбор пациента с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (heFH), неадекватно контролируемой максимально переносимой терапией статинами; введение пациенту антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывает PCSK9 человека, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат аминокислотные последовательности CDR тяжелой и легкой цепей, имеющие SEQ ID NO: 2, 3, 4, 7, 8 и 10, где введение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента включает: (i) введение двух или более начальных доз, составляющих 75 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с частотой каждые две недели; и (ii) введение одной или более дополнительных доз, составляющих 75 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с частотой каждые две недели, если уровень LDL-C у пациента после стадии (i) < 70 мг/дл, или введение субъекту одной или более доз, составляющих 150 мг, антитела или его антигенсвязывающего фрагмента каждые две недели, если уровень LDL-C у пациента после стадии (i) ≥ 70 мг/дл.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены применения фармацевтических композиций, содержащих эффективное количество антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывает рецептор интерлейкина-4 (IL-4R).
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ M-CSF МЫШИ // 2730643
Изобретение относится к области биохимии, в частности к гуманизированной мыши, которая содержит последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую человеческий белок M-CSF и функционально связанную с эндогенным промотором мышиного гена M-CSF в локусе M-CSF мыши, а также к способам её создания.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генномодифицированной мыши, которая экспрессирует белок SIRPα человека и белок IL-15 человека, а также к способу ее получения. Также раскрыт способ приживления гемопоэтических клеток человека вышеуказанной генномодифицированной мыши.
Изобретение относится к медицине и касается стабильного фармацевтического препарата, включающего (i) 0,1-100 мг/мл антитела человека, которое специфически связывается с фактором роста нервов человека (hNGF), где антитело содержит пару аминокислотных последовательностей вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи (HCVR/LCVR), выбранную из группы, состоящей из (i) SEQ ID N0:20/22 и (ii) SEQ ID NO: 4/12, (ii) 0,01-1,0% полисорбата 20, (iii) 1-20% сахарозы и (iv) от 1 до 50 мМ ацетата.
МЫШИ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ЛЕГКУЮ ЦЕПЬ С ВАРИАБЕЛЬНОЙ ОБЛАСТЬЮ λ ЧЕЛОВЕКА И КОНСТАНТНОЙ ОБЛАСТЬЮ МЫШИ // 2724736
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения вариабельной области легкой цепи λ человека, при этом способ включает: (a) иммунизацию генетически модифицированной мыши антигеном, причем геном зародышевой линии генетически модифицированной мыши содержит: один или несколько генных сегментов Vλ человека и один или несколько генных сегментов Jλ человека, причем один или несколько генных сегментов Vλ человека и один или несколько генных сегментов Jλ человека заменяют эндогенные генные сегменты Vκ мыши и эндогенные генные сегменты Jκ; и причем один или несколько генных сегментов Vλ человека и один или несколько генных сегментов Jλ человека функционально связаны с эндогенным геном константной (Сκ) области легкой цепи κ мыши; и(b) выявление вариабельной области легкой цепи λ человека, которая кодирует вариабельный домен легкой цепи λ человека в антителе, которое специфически связывается с антигеном и было выработано генетически модифицированной мышью, причем вариабельная область легкой цепи λ человека происходит из генного сегмента Vλ человека, из одного или нескольких генных сегментов Vλ человека и генного сегмента Jλ человека, из одного или нескольких генных сегментов Jλ человека.
МЫШЬ С ОБЩЕЙ ЛЕГКОЙ ЦЕПЬЮ // 2724663
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, которая экспрессирует вариабельные домены тяжелой и легкой цепей иммуноглобулина человека, где вариабельные домены легкой цепи человека экспрессируются из единственной перегруппированной Vκ1-39/Jκ5 последовательности человека, присутствующей в геноме зародышевой линии мыши, а также к В-клетке, полученной из вышеуказанной мыши, и гибридоме, полученной из вышеуказанной клетки.
Изобретение относится к лечению гиперхолестеринемии. Раскрыто применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфически связывают пропротеиновую конвертазу субтилизин/кексинового типа 9 (PCSK9) человека, содержащих три CDR тяжелой цепи: SEQ ID NO: 2, 3 и 4, и три CDR легкой цепи: SEQ ID NO: 7, 8 и 10, для лечения пациента, который имеет гиперхолестеринемию и уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (LDL-C) выше 70 мг/дл, несмотря на лечение при помощи максимально переносимой терапии статинами; и установленное коронарное заболевание сердца (CHD) или эквивалентные риски возникновения CHD, где одна или несколько начальных доз в 75 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту и где одна или несколько дополнительных доз в 75 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту приблизительно через каждые две недели, если уровень LDL-C ниже 70 мг/дл; или одна или несколько дополнительных доз в 150 мг антитела или его антигенсвязывающего фрагмента вводятся пациенту через каждые две недели, если уровень LDL-C превышает или равен 70 мг/дл.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована при лечении астмы. Способы по изобретению включают введение одной или нескольких поддерживающих доз ингаляционного кортикостероида (ICS), одной или нескольких поддерживающих доз бета2-адренергического агониста длительного действия (LABA), ударной дозы антитела против рецептора интерлейкина-4 (IL-4R) или его антигенсвязывающего фрагмента, которые специфически связываются с IL-4R, составляющую 400 или 600 мг, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат три последовательности определяющих комплементарность участков тяжелой цепи (HCDR), содержащие SEQ ID NO: 3, 4 и 5 соответственно, и три последовательности определяющих комплементарность участков легкой цепи (LCDR), содержащие SEQ ID NO: 6, 7 и 8, и одной или нескольких поддерживающих доз указанного антитела против IL-4R или его антигенсвязывающего фрагмента, составляющих 200 или 300 мг.
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ЖИВОТНЫЕ, ОТЛИЧНЫЕ ОТ ЧЕЛОВЕКА, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ EPO ЧЕЛОВЕКА // 2711744
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, несущей нуклеотидную последовательность, которая кодирует человеческий белок EPO, где генетически модифицированная мышь является иммунодефицитной, а также к ее применению в способе идентификации агента, который ингибирует инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка, и в способе идентификации агента, который предупреждает инфекцию, вызванную патогеном, который поражает человеческие клетки эритроидного ростка.
АНТИТЕЛА ПРОТИВ GDF8 ЧЕЛОВЕКА // 2710156
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая фармацевтическую композицию для лечения заболевания или расстройства, поддающегося излечению посредством ингибирования активности GDF8 (варианты), и применение вышеуказанной фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения пациента, страдающего заболеванием или расстройством, которое поддается излечению посредством ингибирования активности GDF8, для диагностики такого заболевания или расстройства или для лечения пациента с риском развития такого заболевания или расстройства.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к способу лечения и/или предупреждения кожных инфекций, ассоциированных с IL-4R-связанными заболеваниями. Способ лечения или предупреждения тяжести кожной инфекции, выбранной из группы, состоящей из импетиго, целлюлита, инфекционного дерматита, герпетической экземы, фолликулита, инфицированного волдыря, микоза, отрубевидного лишая, инфекции, вызываемой Staphylococcus aureus, и инфекции, вызываемой Streptococcus, предусматривает введение нуждающемуся в этом субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество антагониста IL-4R, где у субъекта атопический дерматит.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу обнаружения присутствия нейтрализующих антител к биотерапевтическому белку. Также раскрыт набор для применения в заявленном способе.
Изобретение относится к медицине и касается способа сохранения стабильности антитела в препарате, включающего хранение препарата антитела в течение шести месяцев или более при 5°C или более. Препарат антитела включает (i) приблизительно 0,1-100 мг/мл антитела человека, которое специфически связывается с фактором роста нервов человека (hNGF); (ii) приблизительно 0,01-1,0% полисорбата 20; (iii) приблизительно 1-20% сахарозы и (iv) от приблизительно 1 мМ до приблизительно 50 мМ ацетата.
Заявленная группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, содержащую терапевтически эффективное количество антитела к рецептору интерлейкина-4 (IL-4R) человека или его антигенсвязывающего фрагмента для лечения, уменьшения выраженности, ослабления, облегчения или предупреждения кожного зуда у пациента, где пациент страдает от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД), где пациент, страдающий от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита, является устойчивым к лечению топическим кортикостероидом или ингибитором кальциневрина, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат определяющие комплементарность участки (CDR) тяжелой и легкой цепей в паре аминокислотных последовательностей вариабельной области тяжелой цепи/вариабельной области легкой цепи (HCVR/LCVR), содержащей SEQ ID NO: 162/164, и способ лечения, уменьшения выраженности, ослабления, облегчения или предупреждения кожного зуда у пациента, где пациент страдает от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД), включающий введение вышеуказанной фармацевтической композиции указанному пациенту.
ВЫСОКОАФФИННЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К PCSK9 // 2697773
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой клетку-хозяина для получения выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, которое специфически связывает PCSK9. Причем указанная клетка-хозяин содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вариабельную область тяжелой цепи (HCVR) антитела против PCSK9, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:90, и молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую вариабельную область легкой цепи антитела против PCSK9, содержащую SEQ ID NO:92.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается повышения эффективности и/или безопасности схемы аллерген-специфической иммунотерапии (АСИ). Для этого вводят фармацевтическую композицию, содержащую антагонист рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4) непосредственно перед или во время АСИ.
Изобретение относится к медицине и предназначено для уменьшения степени тяжести эозинофильного эзофагита. Субъекту вводят терапевтически эффективное количество терапевтической композиции, содержащей ингибитор рецептора интерлейкина-4 (ИЛ-4Р), а именно антитело к ИЛ-4Р или антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с ИЛ-4Р.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использована для лечения полипоза носа. Способы по изобретению включают введение субъекту, нуждающемуся в этом, фармацевтической композиции, включающей антитело против IL-4R или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфично связывают рецепторы интерлейкина-4 (IL-4R).
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НЕ ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ РОДУ ЖИВОТНЫЕ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ // 2673156
Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетически модифицированной мыши, которая экспрессирует IL-6 человека, к мыши, которая экспрессирует IL-6 человека и один дополнительный человеческий полипептид, выбранный из человеческого M-CSF, человеческого IL-3, человеческого GM-CSF, человеческого SIRPα и человеческого TPO, а также к мыши, которая экспрессирует IL-6 человека и SIRPα человека, M-CSF человека, IL-3 человека, GM-CSF человека и TPO человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к аллергологии и дерматологии, и касается фармацевтической композиции для лечения от умеренно тяжелого до тяжелого атопического дерматита (АД) у пациента с устойчивостью, отсутствием ответа или неадекватным ответом на топические кортикостероиды (ТКС) или ингибиторы кальциневрина.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения ревматоидного артрита (РА). Для этого пациенту вводят эффективное количество антитела и метотрексата, где указанное антитело включает вариабельный участок тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO: 2 и вариабельный участок легкой цепи последовательности SEQ ID NO: 3 и указанное антитело вводят в дозе от 100 мг до 200 мг раз в две недели и где указанного пациента ранее лечили от ревматоидного артрита путем введения метотрексата и ранее неэффективно лечили от РА путем введения антагониста TNF-α, выбранного из группы, состоящей из этанерцепта, инфликсимаба, адалимумаба, голимумаба и/или сертолизумаба пегол.
Изобретение относится к биохимии. Описано антитело, или антиген-связывающий фрагмент антитела, которое специфически связывается с IL-4R человека.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии и фармацевтике, в частности к фармацевтической композиции для применения в ингибировании роста опухоли, резистентной к анти-VEGF-средствам. Указанная композиция включает анти-ИЛ-6R антитело и антагонист VEGF.
