Патенты принадлежащие АНОРМЕД, ИНК. (CA)
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ // 2587013
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для ингибирования роста опухолевых клеток. Для этого пациенту вводят лекарственное противораковое средство, включающее (SP-4-3)-(цис-аминдихлор-[2-метилпиридин]платину(II) (ZD0473), и другой противораковый агент, выбранный из группы, состоящей из таксана, камптотецина, гемцитабина, капецитабина, 5-фторурацила, винорелбина, топотекана, антрациклина, иринотекана, этопозида, винбластина, пеметрекседа, виндезина, циклофосфамида, ифосфамида и метотрексата.
Изобретение относится к способам получения и разделения рацемических аминозамещенных конденсированных бициклических кольцевых систем. .
Изобретение относится к новым соединениям формулы и их солям,в которой значения для R 1, k, Ar, n, j, Y, R, R2 определены в формуле изобретения. .
Изобретение относится к соединениям формулы и их солям, где кольцо А необязательно содержит гетероатом О; пунктирные линии представляют необязательную ненасыщенность; R1 представляет С1-4 алкокси; R2 и R3 независимо представляют Н, необязательно галогенированный C1-C4 алкил, необязательно замещенную ароматическую группу или R2 и R3 вместе могут образовывать замещенное или незамещенное 5-7-членное кольцо, конденсированное с кольцом Е; k равно 0-4; L1 представляет ковалентную связь или C1-С6 алкил, необязательно содержащий N; Х представляет незамещенный или замещенный С или N или представляет О или S; Ar представляет фенилен; каждый n независимо равен 0-2; каждый R независимо представляет Н или алкил (1-6С) и Y представляет необязательно замещенную ароматическую или гетероароматическую группу или 5-11-членную гетероциклическую группу, содержащую 1-4 гетероатома, выбранных из N, О и S, которые связываются с хемокиновыми рецепторами, включающими CXCR4 и CCR5, и проявляют защитное действие против поражения клеток-мишеней вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ, HIV).
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ // 2284818
Изобретение относится к фармацевтике и касается фармацевтической композиции, терапевтическому комбинированному продукту и набору. .
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) и к его солям, где Х означает незамещенную моноциклическую (5-6-членную) кольцевую систему, содержащую N; или Х означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) кольцевую систему, содержащую N, которая может быть замещена заместителем -SO 2-фенил; Z представляет Н или означает конденсированную бициклическую (9-12-членную) незамещенную или замещенную кольцевую систему, содержащую, по крайней мере, один гетероатом, N; Ar представляет незамещенное фенильное кольцо; каждый из L1 , L2 и L3 независимо представляет связь, СО, SO2 или СН2, где, по крайней мере, один из L2 и L3 должен включать СО или SO2; L2 и L3 также независимо могут представлять CONH или CONHCH2; n равно 0, 1 или 2; каждый R1 и R2 независимо представляет атом Н или прямую цепь (1-6С)алкила; и Y включает, по крайней мере, одно замещенное или незамещенное фенильное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее, по крайней мере, один гетероатом N; где необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из галогена, алкила, -СООН, -ОН и -NH2; или Y представляет собой 6,7-дигидро-пирроло[3,4-b]пиридин-5-он; где азот в кольце, необязательно, может быть окислен.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения платиновых комплексов, имеющих формулу (Ia) или (Ib), включающему: 1а) первую стадию, на которой [PtA4]2- взаимодействует с L в соответствующих условиях в первом растворителе, образуя [PtA3(L)]-; 1b) вторую стадию, на которой [PtA3(L)]- взаимодействует с L' в соответствующих условиях во втором растворителе, образуя cis-[PtA2 (L')(L)]; 1с) в случае, когда Y представляет галоген или гидрокси, третью стадию, на которой cis-[PtA 2(L')(L)] взаимодействует с Н2O2 , Y2 или галогеном, содержащим оксидант, образуя с,t,с-[PtA 2Y2(L')(L)]; в случае, когда Y представляет сложный эфир карбоксилата, карбамата или карбоната, четвертую стадию, на которой промежуточное соединение, в котором Y представляет гидрокси, полученный на стадии 1с), функционализируют соответствующим ацилирующим агентом; и 1d) в случае, когда А не представляет галоид или отличен от первоначального галоида, дополнительную стадию (стадии), на которой первоначальный галоид А промежуточного соединения, полученного на стадии 1а или 1b, 1с или 1d, превращают в другой галоид или новую уходящую группу (группы) А, такую как монодентат гидрокси, алкокси, карбоксилат или бидентат карбоксилат, фосфонокарбоксилат, дифосфонат или сульфат; где L, L' и Y имеют значения, приведенные в описании.
