Патенты принадлежащие ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к лечению HER2-положительных видов рака. Предложены способы лечения или замедления прогрессирования HER2-положительного рака у нуждающегося в этом субъекта, включающие назначение субъекту схемы лечения, включающей антитело к HER2, например трастузумаб, и зависимое от Т-клеток биспецифическое (TDB) антитело к HER2.

Изобретение относится к соединению формулы (Ib) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвату или таутомеру, где X1 представляет собой О; R1 выбран из группы, состоящей из кольцевых структур (а), где представляет собой одинарную связь; каждый А независимо представляет собой CR5a или N; каждый А2 независимо представляет собой C(R5a)2, NR5a или О и по меньшей мере один А2 представляет собой NR5a или О; R2 представляет собой структуры, выбранные из (b), X2 представляет собой N или CR5b; R3 и R4 представляют собой Н; каждый R5a независимо представляет собой Н, галоген, -ОН, -CN, SR6, -OR6, -NHR6, -NR6R7, C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, моноциклический гетероциклил или -СН2-С3-С8циклоалкил; где C1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С8циклоалкил, моноциклический гетероциклил и -СН2-С3-С8циклоалкил необязательно замещены галогеном, C1-С6алкилом, -OR6, -NH2, NH(C1-С6алкил) или N(С1-С6алкил)2; или два R5a вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать С3-С8циклоалкил или моноциклический гетероциклил; при этом моноциклический гетероциклил содержит 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, S, Р и О; где С3-С8циклоалкил или моноциклический гетероциклил необязательно замещен галогеном, C1-С6алкилом, -OR6, -NH2, NH(С1-С6алкил) или N(С1-С6алкил)2; или два геминальных R5a могут образовывать оксогруппу; каждый R5b независимо представляет собой Н, галоген, -ОН, -CN, -SR6, -OR6, NHR6, -NR6R7 или C1-С6алкил; где C1-С6алкил необязательно замещен галогеном, -OR6, -NH2, -NH(С1-С6алкил) или -N(С1-С6алкил)2; R6 и R7 независимо в каждом случае представляют собой Н, С1-С8алкил, С2-С8алкенил или С2-С8алкинил; где C1-С6алкил, С2-С8алкенил и С2-С6алкинил необязательно замещены галогеном, C1-С6алкилом, -ОН, -O-C1-С6алкилом, -NH2, -NH(С1-С6алкил) или -N(C1-С6алкил)2; или R6 и R7 вместе с атомом, к которому они присоединены, могут образовывать моноциклический гетероциклил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, S, Р и О; и n представляет собой целое число от 0 до 5.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая иммуноконъюгат, который связывается с CD79b, фармацевтическую композицию для лечения субъекта, страдающего раковым В-клеточным пролиферативным нарушением, применение эффективного количества иммуноконъюгата или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего злокачественным В-клеточным пролиферативным расстройством, и способ получения иммуноконъюгата.

Группа изобретений относится к иммунотерапии антителами, связывающими тау-белок. Предложены способ лечения болезни Альцгеймера (БА) от легкой до умеренной степени тяжести и способ сохранения или увеличения одного или более из объема памяти, функции памяти или когнитивной функции или замедления потери памяти у индивидуума с болезнью БА от легкой до умеренной степени тяжести.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым конъюгатам терапевтических антител, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает конъюгаты антител, которые специфически связываются с ФРЭС (VEGF), с полимером гиалуроновой кислоты (ГК).

Изобретение относится к способу лечения злокачественной опухоли, экспрессирующей ErbB2, включающий введение терапевтической комбинации в виде комбинированной композиции или поочередно млекопитающему, где терапевтическая комбинация содержит трастузумаб-МСС-DM1 и доцетаксел, где введение терапевтической комбинации приводит к аддитивному эффекту по сравнению с введением трастузумаба-МСС-DM1 или доцетаксела в виде отдельных средств, где количество трастузумаба-МСС-DM1 составляет от 0,3 до 15 мг/кг, и где количество доцетаксела составляет приблизительно 30 мг/кг.

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы V, где значения R1-R18, R27, R28, X, Y, Z, q, p указаны в формуле изобретения, которые характеризуются широким спектром биоактивности. Соединения действуют путем ингибирования бактериальной сигнальной пептидазы 1 типа (SpsB), жизненно важного белка у бактерий.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к не встречающимся в природе пептидам с цистиновым узлом (CKP), и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить новые пептиды, способные к эффективному связыванию и ингибированию VEGF-A.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены антитела, которые связываются с триптазой бета 1 человека, и включающие их фармацевтические композиции.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты анти-VEGF антитела, конъюгаты, слитые белки и композиции, включающие указанные антитела, а также их использование для лечения расстройств, связанных с патологическим ангиогенезом.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа улучшения функциональной способности у пациента, имеющего рассеянный склероз, включающего введение пациенту эффективного количества антитела против CD20, где пациент имеет улучшение функциональной способности после введения и где улучшение функциональной способности сохраняется в течение по меньшей мере 12 недель; где антитело против CD20 содержит: a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую CDR1, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10, CDR2, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и CDR3, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, и b) вариабельную область легкой цепи, содержащую CDR1, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, CDR2, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, и CDR3, имеющую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.

Изобретение относится к биотехнологии и генной инженерии и представляет собой применение последовательности в тяжелой цепи, выбранной из HC-T200C SLGTQCYICNV SEQ ID NO:92 HC-T212C HKPSNCKVDKK SEQ ID NO:95 или последовательности в легкой цепи, выбранной из LC-Q155C VDNALCSGNSQ SEQ ID NO: 135 LC-T206C LSSPVCKSFNR SEQ ID NO: 146 для получения генетически сконструированного антитела с цистеиновыми заменами, содержащего свободную аминокислоту цистеин со значением реактивности тиола примерно 0,8 или выше, где цистеин в последовательности представляет собой свободную аминокислоту цистеин, и где антитело сохраняет способность связывать антиген или для получения иммуноконъюгата, содержащего генетически сконструированное антитело с цистеиновыми заменами.

Группа изобретений относится к пептидам для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, а также их применению для продуцирования указанного антитела. Предложен пептид для продуцирования антитела, которое специфически связывается с IL-13 человека, состоящий по существу из аминокислотной последовательности ESLINVSG (SEQ ID NO:18).

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к дерматологии и иммунологии, и предназначена для лечения атопического дерматита у пациента. Для лечения атопического дерматита у пациента осуществляют введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей 125 мг, или 250 мг, или 500 мг анти-IL-13 антитела.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению пертузумаба для лечения HER2-положительного онкологического заболевания. При этом пертузумаб вводят подкожно в комбинации с подкожно вводимым трастузумабом.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которое специфически связывает HtrA1. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, фармацевтическая композиция, содержащая указанное антитело.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу против подобного Fc-рецептору белка 5 (FcRH5). Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело, вектор и клетка-хозяин, экспрессирующие указанное антитело, иммуноконъюгат, композиция и набор, содержащие указанное антитело.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложен полинуклеотид, кодирующий антитело, вектор для получения антитела, клетка-хозяин.

Изобретение относится к улучшенным способам конъюгации агента к тиольному компоненту в белке, который содержит по меньшей мере одну дисульфидную связь и по меньшей мере одну трисульфидную связь. Способы позволяют получать конъюгаты антитело-лекарственный препарат, которые практически не содержат примесей, которые образуются в присутствии реактивных сульфидных компонентов в производственных процессах.

Группа изобретений относится к области отбору и получения антител. Способ определения пригодности раствора антитела для включения в фармацевтическую композицию включает установление верхнего предела вязкости; расчет, исходя из информации о первичной структуре структурной информации об антителе в растворе, общего заряда и зарядовой асимметрии.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ диагностики рака мочевого пузыря у пациента, включающий следующие этапы: а) определение уровня экспрессии по меньшей мере одного из следующих генов: FGFR3, ТР53 и EGFR, в образце, полученном от пациента; и б) сравнение уровня экспрессии по меньшей мере одного вышеупомянутого гена с контрольным уровнем по меньшей мере одного вышеупомянутого гена, причем увеличение уровня экспрессии по меньшей мере одного вышеупомянутого гена в образце пациента относительно контрольного уровня указывает на то, что пациент страдает раком мочевого пузыря.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ получения иммуномобилизующего моноклонального Т-клеточного рецептора против рака (ImmTAC).

Группа изобретений относится к лечению злокачественного заболевания. Композиция для лечения злокачественного заболевания содержит эффективное количество пертузумаба и его варианта с неспаренными цистеинами, где указанный вариант с неспаренными цистеинами содержит Cys23 и Cys88 в обоих вариабельных доменах легкой цепи пертузумаба и Cys23/Cys88 неспаренные цистеины в одном или обоих вариабельных доменах его легкой цепи.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для определения общего периостина в биологическом образце, полученном от астматического пациента. Для этого с целью стратификации/классификации астматических пациентов на чувствительных и не чувствительных к терапевтическому лечению ингибитором пути TH2 набор содержит антитело, которое связывается с общим периостином, и вкладыш в упаковку, где общий периостин содержит изоформы человеческого периостина 1, 2, 3 и 4.

В изобретении предложены конъюгаты антитело-лекарственное средство, содеражащие антитело, конъюгированное с лекарственным пирролобензодиазепиновым компонентом через дисульфидный линкер, где XY представляет собой C(=O)-NH или CH2-NH; A представляет собой пиррол, необязательно замещенный группой =C(R)2, в которой R независимо выбран из H и C1-C6-алкила; R1 и R2 независимо выбраны из H или C1-C6-алкила или R1 и R2 образуют циклопропил; p равно целому числу от 1 до 8; и Ab представляет собой антитело, которое выбрано из группы, состоящей из анти-HER2, анти-CD22, анти-CD33, анти-Napi2b и анти-CLL-1, а также пирролобензодиазепиновые промежуточные соединения линкера, фармацевтические композиции и способы применения конъюгатов антитело-лекарственное средство для лечения гиперпролиферативных заболеваний.

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к антагонисту B-raf у индивидуума. Для лечения или замедления прогрессирования меланомы, устойчивой к антагонисту B-raf у индивидуума, индивидууму вводят эффективное количество связывающего антагониста PD-L1, и ингибитора MEK, при этом указанного индивидуума ранее лечили от меланомы антагонистом B-raf.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, которые специфически связываются с TIGIT человека, или их антигенсвязывающие фрагменты.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы I: или его соли. Способ включает: А.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному антителу, которое специфично связывается с тау-белком человека, к способу его получения, а также к его применению для лечения заболевания, ассоциированного с тау-белком.

Настоящая группа изобретений относится к иммунологии. Предложен способ создания антитела с двойной специфичностью или его антигенсвязывающего фрагмента, а также антитела и антигенсвязывающие фрагменты, полученные таким способом и способные связывать интерлейкин-4 (ИЛ4) и интерлейкин-5 (ИЛ5) или ИЛ4 и интерлейкин-13 (ИЛ13).

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение конъюгата антитело-антибиотик для лечения бактериальной инфекции, вызванной одним или более из Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophytics или Staphylococcus simulans, содержащее WTA (тейхоевая кислота клеточной стенки) β антитело, фармацевтическую композицию для лечения бактериальной инфекции, вызванной одним или более из Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus или Staphylococcus simulans, способ лечения бактериальной инфекции у пациента, инфицированного одним или более из Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus или Staphylococcus simulans, способ уничтожения внутриклеточного Staphylococcus aureus в клетках пациента, инфицированного Staphylococcus aureus, без уничтожения клеток-хозяев, способ получения соединения конъюгата антитело-антибиотик, набор для лечения инфекции, вызванной Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus и/или Staphylococcus simulans, и промежуточное соединение антибиотик-линкер для получения конъюгата антитело-антибиотик.

Изобретение относится к способу лечения заболевания или состояния, связанного с избыточной экспрессией IAP, путем инициирования апоптоза и/или увеличения чувствительности указанной раковой клетки к апоптозу, введением млекопитающему ингибитора IAP общей формулы (I).

Группа изобретений относится к иммуноконъюгатам, содержащим антитела против HER2, и их применению в виде монотерапии или комбинированной терапии HER2-ассоциированных состояний. Иммуноконъюгат имеет формулу Ab-(L-D)p, где Ab представляет собой антитело, которое связывается с HER2, L представляет собой линкер, D представляет собой цитотоксический агент, а именно пирролобензодиазепин, p находится в диапазоне 1-8.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая способ получения гетеромультимерного белка, включающего первый полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий первый домен гетеродимеризации, где первый полипептид, содержащий шарнирный участок, связан с первой легкой цепью, и второй полипептид, содержащий шарнирный участок, имеющий второй домен гетеродимеризации, где второй полипептид, содержащий шарнирный участок, связан со второй легкой цепью, где второй домен гетеродимеризации взаимодействует с первым доменом гетеродимеризации на поверхности взаимодействия, и где первый и второй полипептиды, содержащие шарнирный участок, соединены, по меньшей мере, одной межцепьевой дисульфидной связью (варианты).

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения рака молочной железы, включающего назначение пациенту с HER2-положительным, операбельным, местно-распространенным или отечно-инфильтративным раком молочной железы неоадъювантной терапии, включающей одновременное введение комбинации T-DM1 и пертузумаба, где указанная комбинация вводится при отсутствии химиотерапии; удаление указанного рака молочной железы путем радикального оперативного вмешательства; а также назначение указанному пациенту адъювантной терапии, включающей одновременное введение комбинации T-DM1 и пертузумаба, где указанную комбинацию вводят при отсутствии химиотерапии.

Настоящее изобретение может быть использовано в медицине и относится к способу задержки развития болезни Альцгеймера (БА) или замедления прогрессирования БА у пациента с оценкой по шкале MMSE 20 баллов или выше, без повышения риска неблагоприятного побочного эффекта у данного пациента в сравнении с плацебо, где неблагоприятный побочный эффект выбран из: обнаруживаемой при визуализации патологии, связанной с отложением амилоида, в виде отека (ARIA-E) и обнаруживаемой при визуализации патологии, связанной с отложением амилоида, в виде кровоизлияния (ARIA-H), включающему введение пациенту кренезумаба в дозе от 15 мг/кг до 100 мг/кг массы тела пациента, при этом указанную дозу вводят повторно каждые 4 недели или каждый месяц.

Изобретение относится к биотехнологии. Описаны способы лечения болезни Альцгеймера (AD) у пациентов, страдающих от легкой до умеренной AD, в том числе у пациентов положительным статусом по АроЕ4, и пациентов, страдающих от легкой AD.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения или замедления прогрессирования неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) у индивидуума, включающего введение индивидууму эффективного количества антагониста, связывающегося с компонентом сигнального пути PD-1, таксана и химиотерапевтического агента на основе платины, причем таксан представляет собой наб-паклитаксел или паклитаксел.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу культивирования клетки яичников китайского хомячка (CHO), включающей нуклеиновую кислоту, кодирующую рекомбинантное антитело, а также к способу получения композиции очищенного рекомбинантного антитела с уменьшенной интенсивностью окрашивания.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, способные к специфическому связыванию с PD-L1.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к улучшению размораживания банков клеток, замораживанию клеток яичника китайского хомячка (СНО), композиции для замораживания клеток СНО и банку клеток.

Изобретение относится к улучшенному способу получения (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро-5H-циклопента[d]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)-пропан-1-она соответствующему формуле IX (ипатасертибу), которое является ингибитором АКТ и может быть использовано при лечении солидных опухолей, рака желудка и рака предстательной железы.

Группа изобретений относится к медицине и касается суспензионного состава для лечения заболевания или расстройства, содержащего высушенное распылением моноклональное антитело IgG1 человека в концентрации 200 мг/мл или больше, суспендированное в неводном наполнителе для суспензии, при этом вязкость наполнителя для суспензии меньше 20 сантипуаз при 25°C; где неводный наполнитель для суспензии содержит этиллактат, где заболеванием или расстройством является ангиогенез, злокачественная опухоль, аутоиммунное заболевание, возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) или макулярный отек; и антитело связывается с антигеном, выбранным из группы, состоящей из CD20, HER2, VEGF, IL6R, бета7, A-бета, HER3, EGFR и M1’.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способам применения уровней экспрессии одного или более генов сигнатуры стромы в качестве критериев отбора для определения пациента, больного раком, который является резистентным к химиотерапии, который может получить пользу от конкретной противораковой терапии, такой как нацеленная на строму терапия, антиангиогенная терапия и/или иммунотерапия.

Изобретение относится к способу получения полоксамера для применения в клеточной культуральной среде. Твердый полоксамер нагревают до 60-185°C до образования жидкого полоксамера.

Изобретение относится к медицине и касается инактивации вируса в потоке исходных материалов продукта в процессе производства терапевтического полипептида. Способ включает этап обработки потока исходных материалов детергентом, при этом детергент является экологически безопасным.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой жидкий состав, содержащий белок и соединение, предотвращающее окисление белка в жидком составе, выбранное из группы, состоящей из N-ацетил-L-триптофанамида, 5-амино-DL-триптофана, 5-гидроксииндол-3-уксусной кислоты и мелатонина, или их фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ предотвращения окисления антитела в фармацевтически стабильном жидком составе и сам фармацевтически стабильный жидкий состав, содержащий антитело и соединение, которое предотвращает окисление антитела в жидком составе, где соединение выбрано из группы, состоящей из 5-гидрокси-триптофана, 5-гидрокси индола, 7-гидрокси индола и серотонина.

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой способ определения того, будет ли пациент, имеющий глиобластому, с большой вероятностью отвечать на лечение антагонистом VEGF, причем указанный способ включает: (i) обнаружение экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в биологическом образце, полученном от указанного пациента, до введения указанному пациенту антагониста VEGF; и (ii) сравнение уровня экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 с эталонным уровнем экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2, причем увеличение указанного уровня экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в образце, полученном от указанного пациента, относительно указанного эталонного уровня экспрессии позволяет выявить пациента как такого, который имеет глиобластому пронейрального (ПН) подтипа и с большой вероятностью будет отвечать на лечение антагонистом VEGF, причем эталонный уровень экспрессии представляет собой: (a) медианный уровень экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 в популяции пациентов, имеющих глиобластому и проходящих анализ для определения восприимчивости к антагонисту VEGF или (b) медианный уровень экспрессии NCAM1, OMG, PRKCZ, GALNT13, GPR17, DNM3, FERMT1, SNAP91, ABHD6 и PFN2 у пациентов, имеющих глиобластому, которые, как было установлено, не отвечают на лечение антагонистом VEGF.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены способы получения содержащего две цепи полипептида, в частности содержащего тяжелую цепь и легкую цепь полуантитела, в частности полуантитела против ИЛ-13, а также против ИЛ-17 в прокариотической клетке-хозяине, а также способы получения биспецифического антитела, содержащего способное связывать первый антиген, в частности связывать ИЛ-13, первое полуантитело и способное связывать второй антиген, в частности связывать ИЛ-17, второе полуантитело.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности
Наверх